一．内容

本项目投标人资格要求变更为如下内容：

1.具有独立法人资格的单位，提供营业执照（含统一社会信用编码；生产厂家提供营业执照；代理商提供厂家和代理营业执照）扫描件；

2.生产厂家提供医疗器械生产许可证（境外生产厂家代理不用提供），代理商提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案证〔许可证或备案证中的销售经营范围必须包含所投设备类别（编码）〕;

3.提供报名单位***（含授权人、被授权人身份证扫描件）并加盖公章；

4.提供产品有效完整的医疗器械注册证或备案凭证扫描件（注明有附件的必须提供附件，未提供附表的视同未提供医疗器械注册证）；

5.提供产品授权书（授权可追溯）；

6.从公告发布之日起前两年内在“信用中国”和国家企业信用信息公示系统无围标、串标或质量问题行政处罚记录，且未被信用中国列入失信惩戒名单、国家企业信用信息公示系统列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息（以本公告发布之日后查询结果为准）；

7.本项目不接受联合体报价***an>

二．联系方式

名称：***

联系人：刘卓

电话：0532-82983617

电子信箱：liuz.cgzx@qdport.com

***

2021年3月30日