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【江西,吉安市】吉安市妇幼保健院全自动免疫分析仪及试剂采购项目竞争性磋商公告
发布时间 2023-01-12 截止日期 立即查看
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招投标详情

***市妇幼保健院全自动免疫分析仪及试剂采购项目竞争性磋商公告

******月***日 11:46 来源:打印

项目概况

全自动免疫分析仪及试剂采购项目 采购项目的潜在供应商应在中国政府采购网采购公告附件下载。获取采购文件,并于******月***日 15点***分(北京时间)前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号***目名称:全自动免疫分析仪及试剂采购项目

采购方式:竞争性磋商

预算金额****元(人民币)

采购需求:

货物名称

简要说明

数量

备注

全自动免疫分析仪

详见采购文件第五章

1台

/

25羟基维生素D(25-(OH)VD)测定试剂盒

1批

合同履行期限:签订合同后30个工作日内。

本项目(不接受 )联合体投标。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

本项目采购落实小微企业、某某企业、残疾人福利性单位、节能、环保产品等政府采购政策,具体规定详见磋商文件。

3.本项目的特定资格要求:3.1本项目不接受联合体参加竞争性磋商;3.2供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动;3.3根据《〈政府采购法实施条例〉释义》,银行、保险、石油石化、电力、电信等有行业特殊情况的,***名义参与投标,招标文件***“法定代表人”在前述特殊行业中即对应为“分支机构***”。3.4①所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;②所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;③经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址***,不需提供)。

三、获取采购文件

时间:******月***日 至******月***日,每天上午8:00至14:00,下午12:00至21:00。(北京时间,法定节假日除外)

地点:中国政府采购网采购公告附件下载。

方式:网上下载

售***元(人民币)

四、响应文件提交

截止时间***:******月***日 15点***分(北京时间)

地点:***。

五、开启

时间:******月***日 15点***分(北京时间)

地点:***。

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜

7.1磋商文件中未注明进口产品的,均为国产产品,不允许提供进口产品参加采购活动。

7.2磋商保证金缴纳方式、户名、开户行、账号及金额***件。

7.3采购代理服务费:本项目向成交供应商收取采购代理服务费(不含税价***准详见磋商文件。

7.4特别说明:响应人须将除响应文件和报价***资料装入单独的文件袋中(可不密封),并在文件袋上注明响应人名称,代理机构***。

八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称:***市妇幼保健院     

地址:***市***区***路2号        

联系方式:***

2.采购代理机构***

名 称:***            

地 址:***市***区吉***道66号宜家公园北大门东侧            

联系方式:***    

3.项目联系方式

项目联系人***/p>

电 话:  ***040

 

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