根据相关规定，***受***委托，将对平板探测器数字减影血管造影系统（含高压注射器、多导电生理和含血液动力学检查的监护系统、射频消融刺激仪、OCT、FFR功能及后处理工作站等）采购项目组织供应商推介论证会及进行标前技术参数等材料征集活动, 欢迎各符合法律法规规定条件的潜在供应商递交不同规格型号的产品技术参数及相关资料，现将有关事宜公告如下：

一、采购项目

二、会议内容：关于平板探测器数字减影血管造影系统（含高压注射器、多导电生理和含血液动力学检查的监护系统、射频消融刺激仪、OCT、FFR功能及后处理工作站等）采购项目供应商推介论证会及标前技术参数征集。

三、项目基本要求：

合同包1、品目号1-1：平板探测器数字减影血管造影系统（含高压注射器、多导电生理和含血液动力学检查的监护系统、射频消融刺激仪、OCT、FFR功能及后处理工作站等）

1、用途描述：用于***省区域医疗中心介入手术诊疗项目建设。主要用于满足心、脑、周围血管、腹部肿瘤等介入诊疗需要。

2、基本配置要求：投标机型要求原厂生产，须全自动悬吊式C臂机架。

2.1球管阳极物理热容量（非等效）≥3.3MHU；

2.2球管阳极散热率≥6500W；

2.3最大焦点功率（非等效）≥65KW；球管焦点数量≥3个；

2.4具备三维成像功能；

2.5具备血管机类CT成像功能；

2.6具备图像融合功能，2D/3D图像融合；

2.7 CT、MR与DSA图像融合；

2.8智能支架精选功能；

2.9***路图功能；

2.10球管与主机同一品牌；X线球管为原厂生产；

2.11低剂量成像技术（Clarity, Care+Clear, Blue Print , Dose Sense, Dosewise+BLUE等，各厂家需提供原厂原装低剂量高清成像技术平台）。

2.12  X线高压发生器：最短曝光时间≤1.0 ms；

2.13  机架系统：

2.13.1全自动悬吊式C臂≥6轴 ；

2.13.2头位机架旋转采集最快速度≥60度/秒 ；

2.13.3工作位记忆存储模块及智能防撞保护系统。

2.14 碘化铯非晶硅高分辨率动态数字化大平板探测器：

2.14.1 平板有效探测面积≥28cm*38cm；

2.14.2 平板空间分辨率≥3.25LP/mm；

2.14.3平板像素尺寸≤154μm ；

2.14.4平板灰阶≥16bits。

3、配置要求

3.1  配原厂高级后处理工作站1套，高级专业图像后处理工作站1套；

3.2  2K影像链；

3.3  导管床：碳纤维浮动床面；

3.4  射线剂量防护装置；

3.4.1 配有床下防护铅帘1套（进口）, 配有悬吊式防护铅屏1套（进口）；

3.4.2自动插入铜滤片数≥5片；

3.5 功能及软件：具备二维和***路图功能、冠脉定量分析功能、心脏精准测量（含LVA左心室分析软件、提供血管狭窄分析功能）、虚拟支架置入显示功能、透视存储功能、实时下肢血管跟踪造影步进功能、双容积重建功能、透视图像存储功能、平板探测器及球管跟踪旋转功能等；以上功能及软件均来自原厂。

3.6 手术间内配原装六架位监视器吊架1套，手术间与操作间配至少3台≥19英寸医用高分辨率TFT彩色显示器，3台≥19英寸医用高分辨率TFT黑白显示器。

3.7 其它：导管床旁液晶触摸控制屏1套；悬吊式手术灯1套；原装双向对讲通话系统1套；原装脚闸两套；原装床旁控制模块两套；桡动脉穿刺用臂托、双侧上臂托架各1套；头托2套；输液器吊架与器械托盘；DVD/CD刻录机；网络及图像传输功能；DICOM RIS-Modality工作表；打印功能；相应设备接口。

4、其他需求：

4.1.含高端进口OCT、FFR功能及设备原厂三维后处理工作站及配套影像报告系统；***.2.高端进口高压注射器1台（含2个触屏控制界面）；

4.3.多导电生理和含血液动力学检查的监护系统1套（配手术室及控制室各完整一套医用显示器）；含两套床旁有创动脉血压监测

4.4.DSA及附属配套后处理系统硬盘内存容量 ≥2000GB

4.5.具有worklist影像工作站功能；

4.6.配ACT激活全血凝固时间监测仪

4.7.射频消融刺激仪一套；

4.8.操作台配套桌椅；

4.9.整机及上述附属配件维保≥3年；

4.10.新配整机及附属设备免费移机一次。

5、是否排除进口产品：否。

四、对供应商要求：

1、资质：提供年检合格的营业执照、税务登记证、医疗器械生产（或经营）许可证等相关资质证件【若营业执照、税务登记证和机构***】（提供复印件，原件备查）

2、近两年内未因不良行为被相关行政部门通报或在***市公共资源交易中心有不良行为记录的。

3、参加推介会的人员须提供法定代表人身份证（正反面的复印件），参加推介会代表人身份证（正反面的复印件），法定代表人授权书原件(投标代表是法定代表人无需)。

4、参加合同包一各潜在供应商需提供推介论证会所推介产品相关材料（供应商在推介产品时供采购人出席代表使用，请潜在供应商合理考虑相关材料份数）。具体推介论证时间、地点***。

备注：第1、3点要求的证件各潜在供应商在第5.1点纸质文件中提供，还需随身携带一套至推介会现场，以便校验。

5、潜在供应商递交技术参数征集资料要求：

5.1纸质文件：投递人根据采购清单中所述医疗设备的参考预算单价***单填写拟供产品相关信息，并与纸质版技术参数、厂家彩页、标配清单（含分项价***真实性声明函一同密封提交。纸质文件一式七份，需在密封袋骑缝密封处加盖递交单位***，密封文件袋封面须注明产品名称，***全称。

5.2电子文档：根据采购清单填写拟供产品相关信息的电子表格、技术参数、标配清单。另请提供贰套电子版介质（word-U盘）用信封密封，并与纸质文件一同密封。

5.3材料递交时间：***4月7日至***4月 18日。北京时间上午8:00--12:00，下午14:30--17：***时(节假日除外)。投递文件应在公告规定的截止时间***（时间以接收人签收为准），迟到的文件将被拒收。

5.4投递方式：

5.4.1上门递交：潜在供应商将密封的纸质文件在递交截止时间***：***时之前，***。

5.4.2投递地址***：

 ***：

地  址：***省***市***区***街道***路81号浅水湾荔苑***楼603室

联系人: 小邱、小林    联系电话:***/***123

***地址：

***市***区东***路999号

联系人：***      联系电话：***

附1：采购清单

采购清单

附2：材料真实性声明函格式

材料真实性声明函

致：

 ***郑重声明：本次参与_______________项目医疗设备招标采购过程中所提交的所有材料和所附的佐证资料真实、合法、有效。如有不实之处，愿负相应的法律责任，并承担由此产生的一切后果。

特此声明。

公司名称：（全称并加盖单位***）

授权代表人签字：

日期：年月日

 ******              ***

*** 4 月 7 日******年 ***月 7 日