各相关医疗机构、医用药品器械生产、经营企业：

为优化提升招采管理子系统功能，现将已挂网药品/器械生产、经营企业提交的变更事宜要求如下：

一、药品相关信息变更

（一）***路径

1.国产药***市许可持有人、进口药品总代理企业变更

在招采管理子系统内选择“药品招标管理-资质库管理-产品转厂申请”进行申请。

2.配送企业名称***

在招采管理子系统内选择“用户基础设置-基础设置-经营企业名称***”进行申请。

（二）变更事项及要求

1.国产药***市许可持有人变更。申请企业需上传变更申请（格式自拟）及完整的变更后的营业执照副本、药品生产企业许可证副本（含变更记录）、注册批件（含变更记录）、变更后说明书原件、变更后药检报告（全检）等证明材料。

2.进口药品总代理企业变更。申请企业需上传变更申请（加盖原进口总代理商公章及变更后进口总代理商公章，格式自拟）及完整的变更后的药品经营企业许可证副本（含变更记录）、进口总代理商协议（含公证书）、进口总代理授权书（含公证书）等证明材料。

3.配送企业名称***。申请企业需上传变更申请（格式自拟）及完整的变更后的营业执照副本、药品经营许可证副本（含变更记录）等证明材料。

4.药品名称***、国产药品生产企业名称***、国产药品委托加工生产企业变更、药品信息（名称、规格）变更、药品生产企业属地变更以国家下发药品数据为准进行数据更新，不再公示相应变更信息。请挂网未对码企业在***月***日前完成对码工作，对对码不及时或对码错误的产品按国家相关规定暂停交易，造成的后果由企业自行承担。

变更申请审核通过后，企业需重新选择配送企业；集中带量采购药品在采购年度内需重新签订三方协议，配送企业原则上不做调整。

二、医疗器械相关信息变更

（一）***路径

1.转厂变更

在招采管理子系统内选择“耗材招标管理-资质库管理-注册证转产申请”进行申请。

2.产品信息变更

在招采管理子系统内选择“耗材招标管理-国家医保医用耗材代码管理-对码后产品资料更新管理”进行申请。

3.配送企业名称***

在招采管理子系统内选择“用户基础设置-基础设置-经营企业名称***”进行申请。

（二）变更事项及要求

1.国产产品申报企业变更。申请企业须上传变更说明（格式自拟）、医疗器械生产许可证和产品注册证（含变更附件）等证明材料（加盖公章），变更材料需明确体现该产品变更前后的企业名称。

2.进口产品申报企业变更。申请企业须上传变更说明（格式自拟）、产品注册证（含变更附件）和医疗器械注册人直接授权的总代理协议书（含中文翻译件）等证明材料（加盖公章）。

3.配送企业名称***。申请企业需上传变更申请（格式自拟）及完整的变更后的营业执照副本、医疗器械经营许可证（含变更记录）等证明材料。

4.产品国家医保编码变更。已挂网产品申报企业登录系统选择“国家耗材代码维护”，选择对应的产品对码至最新的国家耗材代码，公示无异议将更新国家医保代码；未挂网产品无需申请，由国家下发数据直接变更。

5.产品基础信息变更。基础信息包括：注册证名称、产品名称、规格、型号、注册证有效期、管理类别、生产企业、产地、包装材质和产品材质等字段。已对码产品如基础信息发生变更，由申报企业选择“对码后产品资料更新管理”申请变更。

以上药品、医疗器械相关资料企业需加盖公章扫描上传PDF版，相关信息保证真实有效，变更后原企业的一切责任和义务由现企业承担。相关变更信息如有异议将进行公示，公示期间企业需提交相关证明材料并承诺后果自负，如无特殊情况公示期结束后进行变更。

***省医用药品器械集中采购中心

******月***日