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【福建,莆田市】莆田市第一医院显微外科训练套组、一体化固定系统(放疗用)、脑电图仪项目竞争性磋商采购公告
发布时间 2023-06-20 截止日期 立即查看
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招投标详情

***市第一医院显微外科训练套组、一体化固定系统(放疗用)、脑电图仪项目竞争性磋商采购公告

******月***日 20:41

项目概况

***市第一医院显微外科训练套组、一体化固定系统(放疗用)、脑电图仪项目 采购项目的潜在供应商应在***市公共资源交易中心网(http***x.putian.gov.cn:8808)获取采购文件,并于******月***日 10点***分(北京时间)前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号***>项目名称:***市第一医院显微外科训练套组、一体化固定系统(放疗用)、脑电图仪项目

采购方式:竞争性磋商

预算金额*****元(人民币)

最高限价***.***元(人民币)

采购需求:

采购包1(显微外科训练套组):

采购包预算金额***元

采购包最高***元

磋商保证金***元

采购需求:

 金额***元

品目号

采购标的

数量

品目预算

允许进口

简要需求或要求

1-1

显微外科训练套组

1

255000

详见采购文件第三章采购项目要求

合同履行期限:按合同约定

本采购包(不接受)联合体响应磋商。

采购包2(一体化固定系统(放疗用)):

采购包预算金额***元

采购包最高***元

磋商保证金:***元

采购需求:

 金额***元

品目号

采购标的

数量

品目预算

允许进口

简要需求或要求

2-1

一体化固定系统(放疗用)

1

224000

详见采购文件第三章采购项目要求

合同履行期限:按合同约定

本采购包(不接受)联合体响应磋商。

采购包3(脑电图仪):

采购包预算金额***元

采购包最高***元

磋商保证金***元

采购需求:

 金额***元

品目号

采购标的

数量

品目预算

允许进口

简要需求或要求

3-1

脑电图仪

1台

300000

详见采购文件第三章采购项目要求

合同履行期限:按合同约定

本采购包(不接受)联合体响应磋商。

合同履行期限:按合同约定

本项目( 不接受  )联合体投标。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

详见采购文件

3.本项目的特定资格要求:采购包1:(1)供应商应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定:供应商为产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(响应产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(响应产品属于一类医疗器械);供应商为产品经销商且响应产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ,如响应产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》;如响应产品不属于医疗器械管理的,需提供不属于医疗器械管理的相关说明材料。(2)响应产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定:响应产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。响应产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。采购包2:(1)供应商应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定:供应商为产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(响应产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(响应产品属于一类医疗器械);供应商为产品经销商且响应产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ,如响应产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》;如响应产品不属于医疗器械管理的,需提供不属于医疗器械管理的相关说明材料。(2)响应产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定:响应产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。响应产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。采购包3:(1)供应商应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定:供应商为产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(响应产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(响应产品属于一类医疗器械);供应商为产品经销商且响应产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ,如响应产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。(2)响应产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定:响应产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。响应产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。

三、获取采购文件

时间:******月***日  至 ******月***日,每天上午8:00至12:00,下午12:00至23:59。(北京时间,法定节假日除外)

地点:***市公共资源交易中心网(http***x.putian.gov.cn:8808)

方式:在线获取

售***元(人民币)

四、响应文件提交

截止时间***:******月***日 10点***分(北京时间)

地点:***市行政服务中心三层开标室(1)

五、开启

时间:******月***日 10点***分(北京时间)

地点:***市行政服务中心三层开标室(1)

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜

八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称:***市第一医院     

地址:***市***区龙德井389号        

联系方式:翁先生、陈先生/***

2.采购代理机构***

名 称:***            

地 址:***市***区凤***街道嘉新商业城***楼32-34开间2层            

联系方式:翁先生/***    

3.项目联系方式

项目联系人***/p>

电 话:  ***

 

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