***试剂采购项目（二）询比公告

***试剂采购项目（二）询比公告

（招标编号***p>

项目所***区：***省,石***市,***区

一、招标条件

本***试剂采购项目（二）已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为***。

本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。

二、项目概况和招标范围

规模：***试剂采购项目（二）

范围：本招标项目划分为8个标段，本次招标为其中的：

(001)01包：（病理科）CD61、CD43、C-Met、CD163、STAT6、HCG、GranzymeB、TIA、Myosin(SMMHC)、PTEN、TRPS1、MeuN、SOX-11；

(002)02包：（病理科）LuxolFastBlue髓鞘染色液；

(003)03包：（病理科）弹性纤维染色液；

(004)04包：（临床药学）飞行时间质谱检测系统肿瘤基因核酸样本预处理试剂、飞行时间质谱检测系统核酸样本预处理试

剂、飞行时间质谱检测系统多种心脑血管药物基因核酸样本预处理试剂；

(005)05包：（临床药学）样本密度分离液；

(006)06包：（临床药学）核酸提取纯化试剂；

(007)07包：（临床药学）肝功能肝纤维化风险筛查试剂盒、高同型半胱氨酸血症检测试剂盒；

(008)08包：（临床药学）测序反应通用试剂盒；

三、投标人资格要求

(00101包：（病理科）CD61、CD43、C-Met、CD163、STAT6、HCG、GranzymeB、TIA、Myosin(SMMHC)、PTEN、TRPS1、MeuN、SOX-11)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；

2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；

供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。

（适用于代理商）；

3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；

4）若供应商为代理商，应具有制造商出具的有效授权书或国内总代理出具的有效授权书（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；

若代理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；

5）本项目不接受联合体投标；

6）与采购人存在利害关系可能影响公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加询比。

单位***、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）询比；

(00202包：（病理科）LuxolFastBlue髓鞘染色液)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；

2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；

供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。

（适用于代理商）；

3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；

4）若供应商为代理商，应具有制造商出具的有效授权书或国内总代理出具的有效授权书（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；

若代理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；

5）本项目不接受联合体投标；

6）与采购人存在利害关系可能影响公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加询比。

单位***、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）询比；

(00303包：（病理科）弹性纤维染色液)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；

2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；

供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。

（适用于代理商）；

3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；

4）若供应商为代理商，应具有制造商出具的有效授权书或国内总代理出具的有效授权书（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；

若代理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；

5）本项目不接受联合体投标；

6）与采购人存在利害关系可能影响公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加询比。

单位***、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）询比；

(00404包：（临床药学）飞行时间质谱检测系统肿瘤基因核酸样本预处理试剂、飞行时间质谱检测系统核酸样本预处理试剂、飞行时间质谱检测系统多种心脑血管药物基因核酸样本预处理试剂)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；

2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；

供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。

（适用于代理商）；

3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；

4）若供应商为代理商，应具有制造商出具的有效授权书或国内总代理出具的有效授权书（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；

若代理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；

5）本项目不接受联合体投标；

6）与采购人存在利害关系可能影响公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加询比。

单位***、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）询比；

(00505包：（临床药学）样本密度分离液)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；

2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；

供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。

（适用于代理商）；

3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；

4）若供应商为代理商，应具有制造商出具的有效授权书或国内总代理出具的有效授权书（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；

若代理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；

5）本项目不接受联合体投标；

6）与采购人存在利害关系可能影响公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加询比。

单位***、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）询比；

(00606包：（临床药学）核酸提取纯化试剂)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；

2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；

供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。

（适用于代理商）；

3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；

4）若供应商为代理商，应具有制造商出具的有效授权书或国内总代理出具的有效授权书（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；

若代理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；

5）本项目不接受联合体投标；

6）与采购人存在利害关系可能影响公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加询比。

单位***、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）询比；

(00707包：（临床药学）肝功能肝纤维化风险筛查试剂盒、高同型半胱氨酸血症检测试剂盒)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；

2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；

供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。

（适用于代理商）；

3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；

4）若供应商为代理商，应具有制造商出具的有效授权书或国内总代理出具的有效授权书（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；

若代理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；

5）本项目不接受联合体投标；

6）与采购人存在利害关系可能影响公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加询比。

单位***、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）询比；

(00808包：（临床药学）测序反应通用试剂盒)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；

2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；

供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。

（适用于代理商）；

3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；

4）若供应商为代理商，应具有制造商出具的有效授权书或国内总代理出具的有效授权书（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；

若代理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；

5）本项目不接受联合体投标；

6）与采购人存在利害关系可能影响公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加询比。

单位***、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）询比；

本项目不允许联合体投标。

四、招标文件***

获取时间：从******月***日***时***分到******月***日***时***分

获取方式：满足报名条件的有意向的潜在供应商报名时需提供：企业法人营业执照副本、税务登记证、组织机构***（三证合一的只提供营业执照）、制造商或国内总代理的有效授权书（代理商提供）、供应商有效的医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（代理商提供）、提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表、法人授权委托书、被授权人有效身份证，***（石***市建设***街269号河北师范大学科技园B座11层）报名并购买询比文件

五、投标文件的递交

递交截止时间***：******月***日***时***分

递交方式：***物资处会议室（新医技***楼负一层）纸质文件递交

六、开标时间及地点

开标时间：******月***日***时***分

开标地点：***物资处会议室（新医技***楼负一层）

七、其他

***试剂采购项目（二）询比公告

***受***的委托，就其本项目进行询比采购。

欢迎条件合格的供应商参加询比，并提交合格的询比响应文件。

1、项目概况

1.1项目名称：***试剂采购项目（二）；

1.2交货期：详见询比文件要求；

1.3交货地点：***指定地点；

1.4询比范围：01包：（病理科）CD61、CD43、C-Met、CD163、STAT6、HCG、Granzyme

B、TIA、Myosin(SMMHC)、PTEN、TRPS1、MeuN、SOX-11；

02包：（病理科）LuxolFastBlue髓鞘染色液；

03包：（病理科）弹性纤维染色液；

04包：（临床药学）飞行时间质谱检测系统肿瘤基因核酸样本预处理试剂、飞行时间质谱检测系统核酸样本预处理试剂、飞行时间质谱检测系统多种心脑血管药物基因核酸样本预处理试剂；

05包：（临床药学）样本密度分离液；

06包：（临床药学）核酸提取纯化试剂；

07包：（临床药学）肝功能肝纤维化风险筛查试剂盒、高同型半胱氨酸血症检测试剂盒；

08包：（临床药学）测序反应通用试剂盒；

具体要求详见询比文件。

注：供应商需满足所投包内全部品目。

1.5采购编号***p>

2、报名条件和要求

1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；

2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；

供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。

（适用于代理商）；

3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；

4）若供应商为代理商，应具有制造商出具的有效授权书或国内总代理出具的有效授权书（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；

若代理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；

5）本项目不接受联合体投标；

6）与采购人存在利害关系可能影响公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加询比。

单位***、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）询比；

3、满足报名条件的有意向的潜在供应商报名时需提供：企业法人营业执照副本、税务登记

证、组织机构***（三证合一的只提供营业执照）、制造商或国内总代理的有效授权书（代理商提供）、供应商有效的医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（代理商提供）、提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表、法人授权委托书、被授权人有效身份证，***（石***市建设***街269号河北师范大学科技园B座11层）报名并购买询比文件。

4、报名及购买询比文件时间：******月***日至******月***日（法定公休、节假日除外），每天上午***时***分至***时***分，下午***时***分至***时***分。

5、询比文件售价***元/标段（包），报名后领取询比文件，售出不退。

6、询比响应文件递交地点：***物资处会议室（新医技***楼负一层）。

7、询比响应文件递交截止时间***：******月***日上午09:***分（北京时间）

8、本询比公告在中国招标投标公共服务平台、***官网予以发布，供应商因轻信其他媒介信息而带来的损失，后果自负，采购人及采购代理机构***。

9、采购人：***

联系人：***

联系电话：***

采购代理机构：***

联系人：***、李许静

联系电话：***

传真：***

邮箱：rhah10@163.com

八、监督部门

本招标项目的监督部门为/。

九、联系方式

招标人：***

地址：石***市***路89号

联系人：***

电话：***

电子邮件：/

招标代理机构：***

地址：石***市建设***街269号河北师范大学科技园B座11层

联系人：***、李许静

电话：***

电子邮件：rhah10@163.com