*** 2023 年度检验科体外诊断试剂及医用耗材采购项目遴选更正补充公告

一、投标产品要求的补充说明

所投产品需要符合医保政策规定：投标产品属于***省高值医用耗材集中采购范围的，必须在***省集中采购系统挂网（省平台）；投标产品属于低值医用耗材及体外诊断试剂采购范围的，必须在***市招标采购系统挂网（***市振湘网）。以此确保***省市集中招标采购的政策要求，否则不能参与遴选。

二、关于包4、包6中投标人资质及产品要求的补充说明

投标人所投产品必须符合国家相关法律法规，如所投产品纳入药品管理的(如下表中的内容)，还需提供《药品经营许可证》。

三、特定资格条件补充修改说明

“第二章 投标须知第一节 投标须知前附表，第3.1款供应商资格条件中特定资格要求、第14.1(3)项特定资格条件应提供的资格审查资料”与第一章 遴选公告，供应商的资格要求中特定资格条件保持一致，并按更正补充公告要求包6另需提供《药品经营许可证》。

四、疑问及质疑

本更正公告为招标文件***，招标文件***，若本更正公告与原招标文件***，应以本更正公告为准。

供应商认为本更正内容存在歧视性的，应在更正公告发布之日起三个工作日内以书面形式向采购人、代理机构***。

五、采购项目联系人***

1、采购人信息

名  称：***

地  址：***市***区***路377号

联系人：***、李先生

联系方式：***662、***275

2、招标代理机构***

名 称：***

地  址：***市***区湘***路199号招标大厦

联系人：***、李先生

联系方式：***