合同包1(便携式彩色多普勒超声系统等医疗设备):

合同包预算金额***n>2,854,0***元

合同包2(高清电子***道内窥镜系统（带光学放大功能）):

合同包预算金额***n>3,480,0***元

合同包3(耳鼻咽喉内镜系统等医疗设备):

合同包预算金额***n>3,120,0***元

合同包4(数字化乳腺X线摄影系统等医疗设备):

合同包预算金额***n>7,020,0***元

合同包5(X射线安全检查设备等设备):

合同包预算金额***n>188,8***元

合同包1(便携式彩色多普勒超声系统等医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包2(高清电子***道内窥镜系统（带光学放大功能）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包3(耳鼻咽喉内镜系统等医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包4(数字化乳腺X线摄影系统等医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包5(X射线安全检查设备等设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www***)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www***)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间***“信用中国”网站（www***）及中国政府采购网（http***.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位***、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价***承诺要求内容。

(3)①投标人为经营企业的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）。②投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www***)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www***)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间***“信用中国”网站（www***）及中国政府采购网（http***.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位***、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价***承诺要求内容。

(3)①投标人为经营企业的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）。②投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www***)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www***)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间***“信用中国”网站（www***）及中国政府采购网（http***.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位***、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价***承诺要求内容。

(3)①投标人为经营企业的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）。②投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www***)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www***)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间***“信用中国”网站（www***）及中国政府采购网（http***.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位***、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价***承诺要求内容。

(3)①投标人为经营企业的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）。②投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www***)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www***)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间***“信用中国”网站（www***）及中国政府采购网（http***.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位***、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价***承诺要求内容。