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【四川,南充市】川北医学院附属医院磁共振兼容监护仪等一批医疗设备采购项目公开招标采购公告
发布时间 2023-09-27 截止日期 立即查看
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招投标详情

***磁共振兼容监护仪等一批医疗设备采购项目公开招标采购公告

项目概况

磁共振兼容监护仪等一批医疗设备采购项目的潜在投标人应在***省政府采购一体化平台项目电子化交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取招标文件,并于 ******月***日 ***时***分 (北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号***共振兼容监护仪等一批医疗设备采购项目

采购方式:公开招标

预算金额***14,4***元

采购需求:详见采购需求附件

合同履行期限:

采购包1:自合同签订之日起***日

采购包2:自合同签订之日起***日

采购包3:自合同签订之日起***日

采购包4:自合同签订之日起***日

采购包5:自合同签订之日起***日

采购包6:自合同签订之日起***日

采购包7:自合同签订之日起***日

采购包8:自合同签订之日起***日

采购包9:自合同签订之日起***日

采购包10:自合同签订之日起***日

采购包11:自合同签订之日起***日

采购包12:自合同签订之日起***日

采购包13:自合同签订之日起***日

采购包14:自合同签订之日起***日

采购包15:自合同签订之日起***日

采购包16:自合同签订之日起***日

采购包17:自合同签订之日起***日

采购包18:自合同签订之日起***日

采购包19:自合同签订之日起***日

采购包20:自合同签订之日起***日

采购包21:自合同签订之日起***日

采购包22:自合同签订之日起***日

采购包23:自合同签订之日起***日

采购包24:自合同签订之日起***日

采购包25:自合同签订之日起***日

采购包26:自合同签订之日起***日

采购包27:自合同签订之日起***日

采购包28:自合同签订之日起***日

采购包29:自合同签订之日起***日

采购包30:自合同签订之日起***日

采购包31:自合同签订之日起***日

采购包32:自合同签订之日起***日

采购包33:自合同签订之日起***日

采购包34:自合同签订之日起***日

采购包35:自合同签订之日起***日

采购包36:自合同签订之日起***日

采购包37:自合同签订之日起***日

采购包38:自合同签订之日起***日

采购包39:自合同签订之日起***日

采购包40:自合同签订之日起***日

采购包41:自合同签订之日起***日

采购包42:自合同签订之日起***日

采购包43:自合同签订之日起***日

采购包44:自合同签订之日起***日

采购包45:自合同签订之日起***日

采购包46:自合同签订之日起***日

采购包47:自合同签订之日起***日

采购包48:自合同签订之日起***日

采购包49:自合同签订之日起***日

采购包50:自合同签订之日起***日

采购包51:自合同签订之日起***日

本项目是否接受联合体投标:

采购包1:不接受联合体投标

采购包2:不接受联合体投标

采购包3:不接受联合体投标

采购包4:不接受联合体投标

采购包5:不接受联合体投标

采购包6:不接受联合体投标

采购包7:不接受联合体投标

采购包8:不接受联合体投标

采购包9:不接受联合体投标

采购包10:不接受联合体投标

采购包11:不接受联合体投标

采购包12:不接受联合体投标

采购包13:不接受联合体投标

采购包14:不接受联合体投标

采购包15:不接受联合体投标

采购包16:不接受联合体投标

采购包17:不接受联合体投标

采购包18:不接受联合体投标

采购包19:不接受联合体投标

采购包20:不接受联合体投标

采购包21:不接受联合体投标

采购包22:不接受联合体投标

采购包23:不接受联合体投标

采购包24:不接受联合体投标

采购包25:不接受联合体投标

采购包26:不接受联合体投标

采购包27:不接受联合体投标

采购包28:不接受联合体投标

采购包29:不接受联合体投标

采购包30:不接受联合体投标

采购包31:不接受联合体投标

采购包32:不接受联合体投标

采购包33:不接受联合体投标

采购包34:不接受联合体投标

采购包35:不接受联合体投标

采购包36:不接受联合体投标

采购包37:不接受联合体投标

采购包38:不接受联合体投标

采购包39:不接受联合体投标

采购包40:不接受联合体投标

采购包41:不接受联合体投标

采购包42:不接受联合体投标

采购包43:不接受联合体投标

采购包44:不接受联合体投标

采购包45:不接受联合体投标

采购包46:不接受联合体投标

采购包47:不接受联合体投标

采购包48:不接受联合体投标

采购包49:不接受联合体投标

采购包50:不接受联合体投标

采购包51:不接受联合体投标

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1:无

采购包2:无

采购包3:无

采购包4:无

采购包5:无

采购包6:无

采购包7:无

采购包8:无

采购包9:无

采购包10:无

采购包11:无

采购包12:无

采购包13:无

采购包14:无

采购包15:无

采购包16:无

采购包17:无

采购包18:无

采购包19:无

采购包20:无

采购包21:无

采购包22:无

采购包23:无

采购包24:无

采购包25:无

采购包26:无

采购包27:无

采购包28:无

采购包29:无

采购包30:无

采购包31:无

采购包32:无

采购包33:无

采购包34:无

采购包35:无

采购包36:无

采购包37:无

采购包38:无

采购包39:无

采购包40:无

采购包41:无

采购包42:无

采购包43:无

采购包44:无

采购包45:无

采购包46:无

采购包47:无

采购包48:无

采购包49:无

采购包50:无

采购包51:无

3.本项目的特定资格要求:

采购包1:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包2:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包3:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包4:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包5:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包6:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包7:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包8:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包9:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包10:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包11:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包12:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包13:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包14:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包15:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包16:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包17:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包18:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包19:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包20:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包21:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包22:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包23:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包24:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包25:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包26:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包27:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包28:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包29:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包30:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包31:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包32:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包33:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包34:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包35:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包36:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包37:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包38:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包39:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包40:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包41:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包42:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包43:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包44:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包45:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包46:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包47:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包48:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包49:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包50:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包51:

3.1若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
3.2若投标产品及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价***的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价***生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。
3.3投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的,需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

三、获取招标文件

时间:******月***日******月***日,每天上午00:00:0012:00:00,下午12:00:0023:59:59(北京时间)

途径:项目电子化交易系统-投标(响应)管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件

方式:在线获取

售价***n class="u-content noticeGetFile-bidFilePrice _notice_content_noticeGetFile-bidFilePrice dynamic-form-editor" id="_notice_content_noticeGetFile-bidFilePri***元

四、提交投标文件截止时间***、开标时间和地点

时间:******月***日 ***时***分00秒(北京时间)

提交投标文件地点:中国(四川)自由贸易***区***市***区天***街66号1栋3层开标厅

开标地点:中国(四川)自由贸易***区***市***区天***街66号1栋3层开标厅

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

备案号:***[2023]07962 ;

投诉受理单位:***省财政厅政府采购投诉处理中心,联系电话:***、***、***。联系地址:***省***市***区***街26号;

各分包预算及最高限价***求附件;

采购品目:01包:医用电子生理参数检测仪器设备,02包:医用超声波仪器及设备,03包:医用超声波仪器及设备,04包:医用激光仪器及设备,05包:医用电子生理参数检测仪器设备,06包:物理治疗、康复及体育治疗仪器设备,07包:医用电子生理参数检测仪器设备,08包:医用电子生理参数检测仪器设备,09包:物理治疗、康复及体育治疗仪器设备,10包:医用超声波仪器及设备,11包:手术室设备及附件,12包:手术室设备及附件,13包:医用电子生理参数检测仪器设备,14包:医用内窥镜,15包:手术室设备及附件,16包:手术室设备及附件,17包:病房护理及医院设备,18包:临床检验设备,19包:医用电子生理参数检测仪器设备,20包:临床检验设备,21包:临床检验设备,22包:医用内窥镜,23包:手术器械,24包:病房护理及医院设备,25包:手术器械,26包:手术室设备及附件,27包:物理治疗、康复及体育治疗仪器设备,28包:手术器械,29包:手术室设备及附件,30包:手术器械,31包:口腔设备及器械,32包:物理治疗、康复及体育治疗仪器设备,33包:临床检验设备,34包:物理治疗、康复及体育治疗仪器设备,35包:医用电子生理参数检测仪器设备,36包:手术室设备及附件,37包:病房护理及医院设备,38包:医用X线诊断设备,39包:医用内窥镜,40包:手术室设备及附件,41包:病房护理及医院设备,42包:物理治疗、康复及体育治疗仪器设备,43包:物理治疗、康复及体育治疗仪器设备,44包:物理治疗、 康复及体育治疗仪器设备,45包:病房护理及医院设备,46包:病房护理及医院设备,47包:手术室设备及附件,48包:病房护理及医院设备,49包:医用射线监检测设备及用具,50包:医用射线监检测设备及用具,51包:医用射线监检测设备及用具;

本项目需要落实的政府采购政策:促进中小企业发展、促进某某企业发展、促进残疾人福利性单位***、扶持不发***区和少数民***区。

七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称:***

地址:***省***市***区茂***路1号

联系方式:吕老师,***

2.采购代理机构***

名称:***

地址:中国(四川)自由贸易***区***市***区天***街66号2栋22层1号

联系方式:邓女士、胡女士、陈先生、钟女士、潘先生,***103、***290、***361、***923、***629

3.项目联系方式

项目联系人***n class="u-content projectContact-managerName _notice_content_projectContact-managerName dynamic-form-editor" id="_notice_content_projectContact-managerName">邓女士、胡女士、陈先生、钟女士、潘先生

电话:***103、***290、***361、***923、***629

***

******月***日


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