(1)投标人未被列入“信用中国”网站(www***)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www***)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间***“信用中国”网站（www***）及中国政府采购网（http***.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)提供符合法律、行政法规规定的其他条件的书面声明。

(3)1.法定代表人或单位***、管理关系的投标人。 2.为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。

(4)（1）投标人为经营企业的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）；（2）投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）；投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

(1)投标人未被列入“信用中国”网站(www***)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www***)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间***“信用中国”网站（www***）及中国政府采购网（http***.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)提供符合法律、行政法规规定的其他条件的书面声明。

(3)1.法定代表人或单位***、管理关系的投标人。 2. 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。

(4)（1）投标人为经营企业的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）；（2）投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）；投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

(1)投标人未被列入“信用中国”网站(www***)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www***)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间***“信用中国”网站（www***）及中国政府采购网（http***.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)提供符合法律、行政法规规定的其他条件的书面声明。

(3)1.法定代表人或单位***、管理关系的投标人。 2. 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。

(4)（1）投标人为经营企业的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）；（2）投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）；投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

(1)投标人未被列入“信用中国”网站(www***)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www***)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间***“信用中国”网站（www***）及中国政府采购网（http***.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)提供符合法律、行政法规规定的其他条件的书面声明。

(3)1.法定代表人或单位***、管理关系的投标人。 2. 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。

(4)（1）投标人为经营企业的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）；（2）投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）；投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

(1)投标人未被列入“信用中国”网站(www***)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www***)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间***“信用中国”网站（www***）及中国政府采购网（http***.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)提供符合法律、行政法规规定的其他条件的书面声明。

(3)1.法定代表人或单位***、管理关系的投标人。 2.为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。

(4)（1）投标人为经营企业的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）；（2）投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）；投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

(1)投标人未被列入“信用中国”网站(www***)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www***)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间***“信用中国”网站（www***）及中国政府采购网（http***.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)提供符合法律、行政法规规定的其他条件的书面声明。

(3)1.法定代表人或单位***、管理关系的投标人。 2.为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。

(4)（1）投标人为经营企业的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）；（2）投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）；投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

(1)投标人未被列入“信用中国”网站(www***)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www***)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间***“信用中国”网站（www***）及中国政府采购网（http***.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)提供符合法律、行政法规规定的其他条件的书面声明。

(3)1.法定代表人或单位***、管理关系的投标人。 2.为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。

(4)（1）投标人为经营企业的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）；（2）投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）；投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。