******医用耗材采购项目（十八）询比公告（二次）

******医用耗材采购项目（十八）询比公告（二次）

（招标编号***p>

项目所***区：***省,石***市

一、招标条件

本******医用耗材采购项目（十八）已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为***。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。

二、项目概况和招标范围

规模：医用耗材采购

范围：本招标项目划分为7个标段，本次招标为其中的：

(001)01包：骨蜡； (002)02包：脑棉片； (003)03包：一次性使用冲洗器；

(004)04包：一次性使用无菌保护套； (005)05包：一次性使用吸***路、一次性使用贮血器系统、一次性使用血细胞分离器； (006)06包：中性电极； (007)07包：一次性使用血液回收耗材（包含一次性使用贮血滤血器）；

三、投标人资格要求

(00101包：骨蜡)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现项目名称******信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比；

(00202包：脑棉片)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现项目名称******信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比；

(00303包：一次性使用冲洗器)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现项目名称******信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比；

(00404包：一次性使用无菌保护套)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现项目名称******信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比；

(00505包：一次性使用吸***路、一次性使用贮血器系统、一次性使用血细胞分离器)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现项目名称******信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比；

(00606包：中性电极)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现项目名称******信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比；

(00707包：一次性使用血液回收耗材（包含一次性使用贮血滤血器）)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现项目名称******信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比；

本项目不允许联合体投标。

四、招标文件***

获取时间：从******月***日 ***时***分到******月***日 ***时***分

获取方式：石***市*****元商务大厦***楼1208室（***路与体***街交叉口东行15***路北）领取采购文件

五、投标文件的递交

递交截止时间***：******月***日 ***时***分

递交方式：***物资处会议室纸质文件递交

六、开标时间及地点

开标时间：******月***日 ***时***分

开标地点：***物资处会议室

七、其他

1、项目名称：******医用耗材采购项目（十八）；

2、项目编号***p>

3、凡有意参加询比者，请在本公告“四、招标文件***”（节假日、公休日除外）持以下资料（a.营业执照（复印件加盖供应商公章）；b.法人授权委托书 (原件)；c.被授权人身份证（复印件加盖供应商公章）；d.所投产品制造商授权书(复印件加盖供应商公章)（适用于代理商参加询比）；e.医疗器械注册证（复印件加盖供应商公章）（适用于所投产品为医疗器械的情形））在石***市***路***元商务大厦***楼1208室（***路与体***街交叉口东行15***路北）领取采购文件。

4、采购文件售价***包，售后不退。

5、本询比公告在中国招标投标公共服务平台（http***rvice.com/）、***官网上发布。因轻信其他组织、个人或媒体提供的信息而造成损失的，采购

人、采购代理机构***。

6、本询比公告资格要求中“本项目不允许联合体投标”修改为“本项目不接受联合体参加询比”。

7、已获取采购文件的供应商无需再次获取文件。

八、监督部门

本招标项目的监督部门为/。

九、联系方式

招 标 人：***

地 址：石***市***路89号

联 系 人：申老师

电 话：***

电子邮件：/

招标代理机构：***

地 址： 石***市***路3号

联 系 人： 魏振平、刘骁

电 话： ***

电子邮件： ***@qq.com