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【,安徽,滁州市】定远县中医院(新区)采购检验科设备第5包更正公告3
发布时间 2023-12-01 截止日期 立即查看
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招投标详情

公告公示信息 定远县中医院(新区)采购检验科设备第4包更正公告1 一、项目基本情况 原公告的采购项目编号***04 原公告的采购项目名称:定远县中医院(新区)采购检验科设备第4包 首次公告日期:******月***日 二、更正信息 更正事项:□采购公告 ☑采购文件 □采购结果 更正内容: 1、原招标文件***2诚信投标承诺书中“2、***及其法定代表人、拟派项目经理(项目负责人)前三年被人民检察院列入行贿犯罪档案的”更正为:“2、***及其法定代表人、拟派项目经理(项目负责人)前三年有行贿犯罪行为的” 2、原招标文件***(一)工程建设项目和(二)政府采购项目中的“①前三年列入行贿犯罪档案的单位***。”均更正为:“①前三年有行贿犯罪行为的单位***。” 3、原招标文件***、在开评标活动中的查询程序更正为:“1、实行有限数量制资格审查的项目,由项目单位(代理机构)对入围的投标人、法定代表人及其项目负责人是否存在上述要求查询的失信行为进行网上核查;若核查结果与投标人承诺不一致,则提交评标委员会取消其入围资格,依次进行替补,并对替补单位***。评审结论以核查后入围的结果重新计算最终评标基准值。 2、不实行有限数量制资格审查的项目,由项目单位(代理机构)对预中标候选人、法定代表人及其项目经理(项目负责人)是否存在上述要求查询的失信行为进行网上核查后,提交网站截图等查询记录给评标委员会复核。若核查结果不符合招标文件***,由评标委员会取消其预中标候选人资格,并依次替补,再次对替补单位***。如评标现场未发现问题但标后质疑(异议)、投诉发现中标候选人存在信誉问题,则组织评标委员会重新启动复核程序。核查结果不改变原评标基准值。 3、项目单位******。” 4、原招标文件***39.3条: 从“中标公告发布后,参与投标的投标人对中标公告有质疑的,应该在公告期限届满之日起七个工作日内向采购人书面提出质疑” 更正为: “中标公告发布后,参与投标的投标人对中标公告有质疑的,应该在公告期限届满之日起七个工作日内向采购人或代理机构***” 更正日期:******月***日 三、其他补充事宜 注:此公告视同采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。 四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:***员会 地 址:***省***市定远县幸***路卫生大厦 联系方式:乔主任***.采购代理机构*** 名 称:*** 地 址:***省***市***路1779号安徽国贸大厦 联***元军、沈和***929 3.项目联系方式 项目联系人***沈和 电话:***29 五、附件 无 办理流程公开 提交申请 提交人: ***员会 办理状态: 业务提交 提交时间: 2023/11/15 16:32:12 提交用时: 0天2小时***分50秒 服务系统 办理状态: 通过 办理时间: 2023/11/15 16:36:31 办理用时: 0天0小时***分19秒 累计提交时间:0天2小时***分50秒 累计办理时间:0天0小时***分19秒 附件: 变更公告.pdf 视频: 公告公示信息 定远县中医院(新区)采购检验科设备第5包更正公告2 一、项目基本情况 原公告的采购项目编号***原公告的采购项目名称:定远县中医院(新区)采购检验科设备第5包 首次公告日期:******月***日 二、更正信息 更正事项:□采购公告 ☑采购文件 □采购结果 更正内容: 问题1:质疑事项:2.1.1 检测方法及原理:血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理,CRP、SAA 检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。 CRP、SAA 检测采用胶乳增强免疫散射比浊法为深圳迈瑞独家宣传方法学,其他厂家均无“增强”二字,因此可以满足该参数要求的仅迈瑞一家,明确具有品牌倾向性以及品牌方控标嫌疑,违背了招标法公开、公正、公平的原则。 修改建议:2.1.1 检测方法及原理:血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理,CRP、SAA 检测采用免疫散射比浊法。 回复:经调查迈瑞、迈克、希森美康、优利特、瑞图等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 问题2:质疑事项:#2.1.2 报告参数:血液分析报告参数≥37 个,三维散点图≥3 个;体液分析报告参数≥7 个;CRP 报告参数≥2 个;SAA 报告参数≥1 个。 #2.1.3 单机检测速度:CD+NRBC ≥110 个样本/小时;CRP ≥100 个样本/小时;SAA ≥100 个样本/小时。 #2.1.4 进样方式及用血量:静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样;末梢全血检测 CDR +CRP 用血量≤37μl,末梢全血检测 CDR +CRP+SAA 用血量≤40μl,预稀释模式 CDR+CRP+SAA 用血量≤20μl。 以上三条参数为重要参数,可以同时满足以上三条重要参数要求的仅迈瑞一家,符合专业条件的供应商或者对招标文件***,明确具有品牌倾向性以及品牌方控标嫌疑,违背了招标法公开、公正、公平的原则。市面主流品牌希森美康、四川迈克的血液分析仪单机 CD+NRBC ≥100 个样本/小时,且单机无CRP/SAA 检测功能,升级为流水线后才可以实现;长春迪瑞 BF7200 系列单机速度满足,但单机也无 CRP/SAA 检测功能,升级为流水线后才可以实现。 国际血液学标准化委员会(ICSH)建议,全血细胞计数用 EDTA 钾盐(EDTA-K2)作抗凝剂,采血量在 2.2ml,最低采血量也在 1ml 左右,该参数要求“末梢全血检测 CDR+CRP用血量≤37μl;末梢全血检测 CDR+CRP+SAA 用血量≤40μl,预稀释模式 CDR+CRP+SAA用血量≤20μl。”并没有实质性的意义,该参数的设置仅仅是用来排除参与品牌,不符合公平公正的原则。 二维散点图和三维散点图只是显示方式的不同,流式细胞计数并不存在 3D 设门,只是对结果的算法分析,而决定仪器的检测能力和抗干扰能力的是仪器的硬件性能、细胞染色试剂的特异性、灵敏度和圈门规则,呈现方式并不能提高仪器性能,对于结果的准确性没有任何相关性,该参数的设置仅仅是用来排除参与品牌,不符合公平公正的原则。 修改建议: #2.1.2 报告参数:血液分析报告参数≥30 个;体液分析参数≥6 个;CRP 报告参数≥1 个;SAA 报告参数≥1 个。 #2.1.3 单机检测速度:CBC+DIFF+NRBC ≥100T/小时;CRP ≥100T/小时;SAA ≥100T/小时。 #2.1.4 进样方式及用血量:静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样;末梢全血检测 CBC+DIFF+RET +CRP 用血量≤100μl,末梢全血检测 CBC+DIFF+RET+CRP+SAA用血量≤100μl,预稀释模式 CBC+DIFF+RET+CRP+SAA 用血量≤20μl。 回复: 1、参数#2.1.2 经调查帝迈、迈瑞、优利特、瑞图等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 2、参数#2.1.3 经调查帝迈、瑞图、迈瑞、优利特等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 3、参数#2.1.4 本参数的制定是为了应对末梢血进样标本,对于末梢血样本的采血量少,为保证检测准确性,降低患者痛苦,需要用血量少的仪器保证末梢血标本血量充足。经调查帝迈、迈瑞、瑞图、精匠等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 问题3: 质疑事项:2.1.6 血液分析线性范围(静脉血):白细胞:(0-500)*109/L,红细胞:(0-8.6)*1012/L,血小板:(0-5000)*109/L。 白细胞:(0-500)*10 9/L,市场上主流品牌血球仪厂家中,贝克曼:0-400*10 9/L、西门子:0.02-400*10 9/L、SYSMEX:0-440*10 9/L、ABX:0-300*10 9/L,故此条参数有明显控标嫌疑,具有明显的品牌倾向性。有失公平公正原则。 修改建议:2.1.6 血液分析线性范围(静脉血):白细胞:(0-400)*10 9/L,红细胞:(0-8.6)*10 12/L,血小板:(0-5000)*10 9/L。 回复:经调查迪瑞、帝迈、优利特、迈瑞、精匠、瑞图等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 问题4: 质疑事项:2.1.13 具有对 EDTA 依赖性血小板聚集标本的“自解聚”功能,如遇血小板聚集时可自动加测光学血小板,光学血小板对聚集血小板的解聚率≥80%(投标文件中提供数据证明材料)。 1)全国临床检验操作规程要求针对血小板聚集的样本要进行推片染片镜检复检,该参数要求的自解聚功能,且解聚率仅 80%,结果易误导临床,同时会影响检验科对于标准检测流程的管理规范,且该参数仅为迈瑞宣传功能,仅迈瑞一家可以满足。该参数的设定不具备实际临床意义的同时,排除其他品牌的参与,有明显品牌倾向性以及品牌方的控标嫌疑。 2)“自解聚”的功能目前还未得到数据印证解聚率可达到 100%,迈瑞自我宣传只能达到 80%,剩下的 20%就是漏诊和误导结果的风险,且血小板相关指标关系到临床出血性诊断及能否手术的关键性指标,血常规中 PLT 的结果临床需要的是准确数值,并非不完全解聚后给出的一个范围数值,这种会造成临床医疗风险的功能是不能应用于临床指导的。 3) 迈瑞“自解聚”的功能是通过 PLT-O(光学法血小板)实现的,但是迈瑞的 PLT-O 没有经 NMPA 认证的校准品和质控品,该指标在迈瑞的操作手册上明确写为“研究参数,不能报告给临床”,因此“自解聚”的结果同样无法提供给临床,因此该参数设置没有实质性临床需求意义,仅仅为了排他使用。 修改建议:取消该参数。 回复:血小板(PLT)计数是临床上最常规的实验项目,是血常规主要检测指标之一,其结果的准确性直接影响到临床对患者的诊断和治疗。血小板由于自身的特点,体积小,容易发生粘附、聚集和变性破坏导致血细胞分析仪测定的PLT 时常会出现假性减少。PLT的聚集是影响PLT计数准确性的常见原因之一,血小板的解聚功能是从业人员非常关注的功能。 经调查优利特、迈瑞、希森美康、帝迈等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 问题5: 质疑事项:★2.1.24 全血 CRP、SAA 检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰 该参数为迈瑞的 BVC 矫正专利技术,仅迈瑞可以满足,该参数设定为星标参数,就是为了排他使用,明显的品牌倾向性和品牌方控标嫌隙 修改建议:取消该参数。 回复:招标文件***。 问题6: 质疑事项: 2.1.1 可独立工作,在没有血常规 HCT 结果时也可进行推片。 2.2.3 仪器可自动检测血液粘稠度,根据粘稠度的不同对滴血量、推片的速度/角度、推刀在血滴上停留的时间等进行控制 #2.2.10 用血量:全自动进样≤200μl,闭盖进样≤200μl,微量血进样≤25μl。 1)国产品牌血液分析流水线可以连接推染片机的仅迈瑞、迈克、希森美康三个品牌,以上三条参数同时可以满足的仅迈瑞一家,因此该参数的设定仅为了排除其他品牌的符合性和得分,具有明显品牌控标嫌疑。 2)微量血进样≤25μl在三家的操作手册中均没有支持文件,该参数设定无意义。 3)血液粘稠度仅迈克和迈瑞的中文翻译是如此描述,结合其他参数,该参数设定仅迈瑞可以满足。 修改建议: 2.1.1 可独立工作,自动执行涂片染色。 2.2.3 仪器可根据粘稠度的不同或者 HCT 结果对滴血量、推片的速度/角度、推刀在血滴上停留的时间等进行控制。 #2.2.10 用血量:全自动进样≤200μl,闭盖进样≤200μl,微量血进样≤40μl。 回复: 1、参数2.1.1 经调查迈克、迈瑞、品信等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 2、参数2.2.3 经调查迈瑞、品信、瑞图等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 3、参数#2.2.10 该参数从临床使用角度出发,临床检验中,有约10%-15%的标本需要复检。复检标本中有很多为血液病患者、老年人、婴幼儿,这些患者采血相对困难,给复检工作带来很大的困扰,增加了工作难度和医患纠纷。具备微量血模式的推片染色机,能很好的解决这样的问题。 经调查优利特、迈瑞、品信、瑞图等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 问题7:质疑事项: “#2.1.18 全血 CRP 检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰。”为迈瑞独家参数。 以上参数为迈瑞独家参数 修改建议:重新设置合理的参数 回复:参数#2.1.18 的制定是由于***市面上的常见CRP的检测方法为生化血清CRP检测和全血CRP检测,其中生化的血清CRP检测更加准确,血清检测排除了全血中的红细胞、血小板、白细胞的压积对检测结果的干扰。全血检测时,常采用红细胞压积HCT矫正法,通过制定一个固定的的矫正系数,可对常规病人的红细胞压积进行矫正。然而,该方法固化了红细胞压积的影响程度,忽略了血小板、白细胞的影响。据有***道,该方法学在应对部分新生儿、贫血患者、孕妇、白血病等标本时,检测结果与生化检测有较大的出入,导致了医患纠纷。本参数在制定时,参照了***省内多家三甲医院相关专家意见,认为“全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰”可保障检测结果的准确性。该参数从临床角度出发,为了更好的检测结果,规避医患纠纷***元、希森美康、精匠、迈瑞等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 问题8:质疑事项: 2.1.5 具有全自动体液(含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液)细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能;具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。 该参数只有迈瑞和帝迈两家响应。 2.1.15 血液模式空白计数要求:白细胞≤0.1×10°/L, 红细胞≤0.02×10²/L,血红蛋白≤1g/L,阻抗法血小板≤5 ×10°/L。 2.1.16CRP 线性范围:0.2~320mg/L。 2.1.17SAA 线性范围:5~350mg/L,SAA 报告范围:5~2000mg/L 以上参数为迈瑞独家参数 修改建议:重新设置合理的参数 回复: 1、参数2.1.5 经调查迈瑞、瑞图、精匠、帝迈、优利特等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 2、参数2.1.15 经调查迈瑞、帝迈、优利特、迪瑞等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 3、参数2.1.16 经调查迈瑞、帝迈、优利特、迪瑞等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 4、参数2.1.17 经调查帝迈、迈瑞、优利特、瑞图等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 问题9:质疑事项: 2.1.8 末梢血预稀释模式可进行白细胞五分类、有核红细胞、网织红细胞和 CRP、SAA 检测,具有急诊插入功能。 以上参数为迈瑞独家参数 修改建议:重新设置合理的参数 回复:经调查帝迈、瑞图、迈瑞、优利特等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 问题10:细菌微生物培养加鉴定质疑事项: #3.3.5 真菌药敏卡包被抗生素药物≥9 种,≥10 个浓度梯度,包含阿尼芬净、制霉菌素、泊沙康唑、伊曲康唑等,可实现对假丝酵母菌属、隐球菌属、曲霉菌属的药敏检测。 #3.3.6 药敏卡包被有符合专家共识治疗方案的高阶/一线抗菌药物,比如应用于多重耐药阴性菌的头孢他啶/阿维巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、多粘菌素 B,以及应用于阳性菌的替加环素、万古霉素、利奈唑胺、奥利万星、达托霉素等。 #3.3.7 试验开始后无需添加辅助试剂。 #4.1 包含加样模块、孵育模块、检测模块等模块,实现了加样、孵育、检测一体化。 该 4 条参数要求具有指向性,且存在明显不合理的技术参数要求。 以上 4 ***全自动微生物鉴定药敏分析仪 AutoMic-i600,***流水线式产品:全自动微生物鉴定药敏分析仪 AutoMic-i600 能够满足,具有指向性,不满足三家投标人; 具体描述如下: #3.3.5 真菌药敏卡包被抗生素药物≥9 种,≥10 个浓度梯度,包含阿尼芬净、 制霉菌素、泊沙康唑、伊曲康唑等,可实现对假丝酵母菌属、隐球菌属、曲霉菌属的药敏检测。 ***生产的真菌药敏试剂盒,目前真菌药敏包含阿尼芬净能做到≥10 个、制霉菌素≥10 ***生产。***生产的全自动微生物鉴定药敏分析仪 AutoMic-i600 具有指向性,不满三家投标人; #3.3.6 药敏卡包被有符合专家共识治疗方案的高阶/一线抗菌药物,比如应用于多重耐药阴性菌的头孢他啶/阿维巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、多粘菌素 B,以及应 用于阳性菌的替加环素、万古霉素、利奈唑胺、奥利万星、达托霉素等。目前国内外优秀厂家法国梅里埃、美国碧迪、深圳迈瑞、珠海迪尔等品牌均无头孢他啶/阿维巴坦,***妈满足。***生产的全自动微生物鉴定药敏分析仪AutoMic-i600 具有指向性、不满三家投标人。 #3.3.7 试验开始后无需添加辅助试剂。同类产品:珠海迪尔、深圳迈瑞等品牌实验过程中需要添加辅助试剂,此参数设定具有限制性、排他性。 #4.1 包含加样模块、孵育模块、检测模块等模块,实现了加样、孵育、检测一体化。 ***流水线式产品:全自动微生物鉴定药敏分析仪 AutoMic-i600。同类国内外优秀厂家:美国碧迪、珠海迪尔、深圳迈瑞、珠山东鑫科等品牌为了保证生物安全污染问题,仪器只包含孵育模块、检测模块等模块、不包含加样模块。***流水线式产品:全自动微生物鉴定药敏分析仪 AutoMic-i600 宣传具有该功能,具有指向性,不满三家投标人; 回复: 1、“#3.3.5 真菌药敏卡包被抗生素药物≥9 种, ≥10 个浓度梯度,包含阿尼芬净、 制霉菌素、泊沙康唑、伊曲康唑等,可实现对假丝酵母菌属、隐球菌属、曲霉菌 属的药敏检测” 修改为:“#3.3.5 真菌药敏卡包被抗生素药物≥9 种, ≥10 个浓度梯度,包含 制霉菌素、泊沙康唑、伊曲康唑等,可实现对假丝酵母菌属、隐球菌属、曲霉菌 属的药敏检测”。 2、“#3.3.6 药敏卡包被有符合专家共识治疗方案的高阶/一线抗菌药物,比如应用于多重耐药阴性菌的头孢他啶/阿维巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、多粘菌素 B,以及应 用于阳性菌的替加环素、万古霉素、利奈唑胺、奥利万星、达托霉素等。” 修改为:“#3.3.6 药敏卡包被有符合专家共识治疗方案的高阶/一线抗菌药物,比如应用于多重耐药阴性菌的头孢哌酮/舒巴坦、多粘菌素 B,以及应用于阳性菌的替加环素、万古霉素、利奈唑胺、奥利万星、达托霉素等。” 3、“#3.3.7 试验开始后无需添加辅助试剂。” 经调查湖南迈瑞,上海复星,安图生物等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 4、“#4.1 包含加样模块、孵育模块、检测模块等模块,实现了加样、孵育、检测一体化。” 修改为““#4.1 包含加样模块、孵育模块、检测模块等模块,实现了加样、孵育、检测” 本项目提交投标文件截止时间***、开标时间和地点***: ******月***日***时***分 地点:定远县新行政服务中***楼第四开标室(地址:定远县***路与泉***路交叉口东侧300米) 更正日期:******月***日 三、其他补充事宜 注:此公告视同采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。 四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:***员会 地 址:***省***市定远县幸***路卫生大厦 联系方式:乔主任***.采购代理机构*** 名 称:*** 地 址:***省***市***路1779号安徽国贸大厦 联***元军、沈和***929 3.项目联系方式 项目联系人***沈和 电话:***29 五、附件 无 办理流程公开 提交申请 提交人: ***员会 办理状态: 业务提交 提交时间: 2023/11/23 09:46:55 提交用时: 0天2小时***分35秒 服务系统 办理状态: 通过 办理时间: 2023/11/23 10:11:10 办理用时: 0天0小时***分15秒 累计提交时间:0天2小时***分35秒 累计办理时间:0天0小时***分15秒 附件: 变更公告.pdf 视频: 公告公示信息 定远县中医院(新区)采购检验科设备第5包更正公告1 一、项目基本情况 原公告的采购项目编号***05 原公告的采购项目名称:定远县中医院(新区)采购检验科设备第5包 首次公告日期:******月***日 二、更正信息 更正事项:□采购公告 ☑采购文件 □采购结果 更正内容: 1、原招标文件***2诚信投标承诺书中“2、***及其法定代表人、拟派项目经理(项目负责人)前三年被人民检察院列入行贿犯罪档案的”更正为:“2、***及其法定代表人、拟派项目经理(项目负责人)前三年有行贿犯罪行为的” 2、原招标文件***(一)工程建设项目和(二)政府采购项目中的“①前三年列入行贿犯罪档案的单位***。”均更正为:“①前三年有行贿犯罪行为的单位***。” 3、原招标文件***、在开评标活动中的查询程序更正为:“1、实行有限数量制资格审查的项目,由项目单位(代理机构)对入围的投标人、法定代表人及其项目负责人是否存在上述要求查询的失信行为进行网上核查;若核查结果与投标人承诺不一致,则提交评标委员会取消其入围资格,依次进行替补,并对替补单位***。评审结论以核查后入围的结果重新计算最终评标基准值。 2、不实行有限数量制资格审查的项目,由项目单位(代理机构)对预中标候选人、法定代表人及其项目经理(项目负责人)是否存在上述要求查询的失信行为进行网上核查后,提交网站截图等查询记录给评标委员会复核。若核查结果不符合招标文件***,由评标委员会取消其预中标候选人资格,并依次替补,再次对替补单位***。如评标现场未发现问题但标后质疑(异议)、投诉发现中标候选人存在信誉问题,则组织评标委员会重新启动复核程序。核查结果不改变原评标基准值。 3、项目单位******。” 4、原招标文件***39.3条: 从“中标公告发布后,参与投标的投标人对中标公告有质疑的,应该在公告期限届满之日起七个工作日内向采购人书面提出质疑” 更正为: “中标公告发布后,参与投标的投标人对中标公告有质疑的,应该在公告期限届满之日起七个工作日内向采购人或代理机构***” 更正日期:******月***日 三、其他补充事宜 注:此公告视同采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。 四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:***员会 地 址:***省***市定远县幸***路卫生大厦 联系方式:乔主任***.采购代理机构*** 名 称:*** 地 址:***省***市***路1779号安徽国贸大厦 联***元军、沈和***929 3.项目联系方式 项目联系人***沈和 电话:***29 五、附件 无 办理流程公开 提交申请 提交人: ***员会 办理状态: 业务提交 提交时间: 2023/11/15 16:32:57 提交用时: 0天2小时***分35秒 服务系统 办理状态: 通过 办理时间: 2023/11/15 16:36:19 办理用时: 0天0小时***分22秒 累计提交时间:0天2小时***分35秒 累计办理时间:0天0小时***分22秒 附件: 变更公告.pdf 视频: 公告公示信息 定远县中医院(新区)采购检验科设备第5包更正公告3 一、项目基本情况 原公告的采购项目编号***原公告的采购项目名称:定远县中医院(新区)采购检验科设备第5包 首次公告日期:******月***日 二、更正信息 更正事项:□采购公告 ☑采购文件 □采购结果 更正内容: 问题1:3.1 原理 鉴定原理:采用数值分类法与指纹图谱法相结合,对分离出的微生物进行鉴定。 药敏检测方法:以微量肉汤稀释法为基础,采用氧化还原方法、比浊法测定抗生素最低抑菌 浓度(MIC)。 #3.3.5 真菌药敏卡包被抗生素药物≥9 种,≥10 个浓度梯,包含阿尼芬净、制霉菌素、泊沙康唑、伊曲康唑等,可实现对假丝酵母菌属、隐球菌属、曲霉菌属的药敏检测。 该 2 条参数要求具有指向性,且存在明显不合理的技术参数要求。 以上 2 ***全自动微生物鉴定药敏分析仪 AutoMic-i600,***流水线式产品:全自动微生物鉴定药敏分析仪 AutoMic-i600 能够满足,具有指向性,不满足三家投标人; 具体描述如下: 鉴定原理:采用数值分类法与指纹图谱法相结合,对分离出的微生物进行鉴定。***满足。同类产品厂家:例如法国梅里埃、山东鑫科、珠海迪尔、湖南迈瑞均无采用数值分类法与指纹图谱法相结合方法。***生产的全自动微生物鉴定药敏分析仪 AutoMic-i600 具有指向性、不满三家投标人。药敏检测方法:以微量肉汤稀释法为基础,采用氧化还原方法、比浊法测定抗生素最低抑菌浓度(MIC)。 ***满足同类产品厂家:例如山东鑫科、珠海迪尔、湖南迈瑞均比浊法。***生产的全自动微生物鉴定药敏分析仪AutoMic-i600 具有指向性、不满三家投标人。 #3.3.5 真菌药敏卡包被抗⽣素药物≥9 种,≥10 个浓度梯度,包含阿尼芬净、制霉菌素、泊沙康唑、伊曲康唑等,可实现对假丝酵母菌属、隐球菌属、曲霉菌属的药敏检测。 ***生产的真菌药敏试剂盒,目前真菌药敏包含制霉菌素≥10 ***生产。同类产品厂家:例如法国梅里埃、美国碧迪、珠海迪尔等厂家均无制霉菌素药物。***生产的全自动微生物鉴定药敏分析仪 AutoMic-i600具有指向性,不满三家投标人; 回复: 1、3.1 原理 鉴定原理:采用数值分类法与指纹图谱法相结合,对分离出的微生物进行鉴定。 药敏检测方法:以微量肉汤稀释法为基础,采用氧化还原方法、比浊法测定抗生素最低抑菌 浓度(MIC)。 参数修改为:“3.1 原理:鉴定原理:生化酶反应结合显色法,对分离出的微生物进行鉴定药敏检测方法:以微量肉汤稀释法为基础,采用氧化还原方法、比浊法测定抗生素最低抑菌 浓度(MIC)。” 2、#3.3.5 真菌药敏卡包被抗生素药物≥9 种,≥10 个浓度梯,包含阿尼芬净、 制霉菌素、泊沙康 唑、伊曲康唑等,可实现对假丝酵母菌属、隐球菌属、曲霉菌属的药敏检测。 参数修改为:“#3.3.5 真菌药敏卡包被抗生素药物≥9 种,≥10 个浓度梯,包含阿尼芬净、泊沙康 唑、伊曲康唑等,可实现对假丝酵母菌属、隐球菌属、曲霉菌属的药敏检测。” 问题2:本包次技术参数响应表、业绩、商务条款响应等是否需要编入资信标其他文件中 回复:本包次招标文件***、资信证明格式文件目录第(10)条要求提供招标文件***,因此资信标中应提供资信评审和资信评分所需的所有相关证明材料。 其中资信评审所需资料包括资格性审查、符合性审查((1)投标文件签署、(2)投标方案、(3)报价***)投标文件的有效期、(5)投标文件份数、(6)投标文件形式内容、(7)采购需求响应程度、(8)商务条款响应程度(包括供货期、售后服务、技术培训等)); 其中资信评分所需资料包括技术参数响应表、业绩材料,技术参数响应表具体格式可以参照招标文件***、技术标格式文件中附件1“技术参数响应表(格式)” 资信标评审所需资料较多,为防止投标人有遗漏,建议可以将包括资信文件、技术文件、商务文件的完整投标文件编入资信标文件中。 3、本包次涉及投标人提出质疑(异议)对象的条款均修改为:“采购人或采购代理机构” 4、本包次招标文件***(货物类)“三.标的物的交付、检验和验收”中“(3)验收期限自标的物交付之日起三十天内。特殊情况需延长的,双方应在合同条款中约定。”删除。” 5、本包次招标文件“技术标格式文件”中“注:如技术标为暗标,无需签章和体现投标单位***,技术标封面及附件删除相关信息。”删除。 6、本包次提交投标文件截止时间***、开标时间和地点***: ******月***日08点***分(北京时间) 地点:定远县新行政服务中***楼第二开标室(地址:定远县***路与泉***路交叉口东侧300米) 更正日期:******月***日 三、其他补充事宜 注:此公告视同采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。 四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:***员会 地 址:***省***市定远县幸***路卫生大厦 联系方式:乔主任***.采购代理机构*** 名 称:*** 地 址:***省***市***路1779号安徽国贸大厦 联***元军、沈和***929 3.项目联系方式 项目联系人***沈和 电话:***29 五、附件 无 办理流程公开 提交申请 提交人: ***员会 办理状态: 业务提交 提交时间: 2023/12/01 14:11:52 提交用时: 0天0小时***分12秒 服务系统 办理状态: 通过 办理时间: 2023/12/01 15:05:10 办理用时: 0天0小时***分18秒 累计提交时间:0天0小时***分12秒 累计办理时间:0天0小时***分18秒 附件: 变更公告.pdf 视频: 公告公示信息 定远县中医院(新区)采购检验科设备第1包更正公告2 一、项目基本情况 原公告的采购项目编号***原公告的采购项目名称:定远县中医院(新区)采购检验科设备第1包 首次公告日期:******月***日 二、更正信息 更正事项:□采购公告 ☑采购文件 □采购结果 更正内容: 问题1: 质疑事项: 第一包生化分析仪参数“9常规样本***区容量≥400管”为贝克曼AU5800系列独家参数.具有明显的排他性; 据市场***市场上的2000速生化分析仪的样本***区的样本量为300个,此参数具有明显的倾向性,为贝克曼的独家参数;综合参数9、参数1参数6参数18,同时满足的只有贝克曼的AU5800系列,此参数明显为某些供应商/厂家量身定制的参数; 请求:参数“9.常规样本***区容量:≥400管”修改为:9常规样本***区容量:≥300管; 回复: 经调研沃文特、迈瑞、品峰KunLun等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 问题2: 质疑事项: 采购内容及技术 第一包生化分析仪参数“14..样本体积1-17μ1(0.1化步进)”为贝克曼AU5800系列独家参数,具有明显的排他性。 此参数为贝克曼的独家参数不满足三家,具有排他性;综合参数9、参数.14、参数.16、参数18,同时满足的只有贝克曼的AU5800系列,此参数明显为某供货商/厂家量身定制的参数; 请求:参数“14样本体积1-17μ.0.1u1步进).修改为: 14..最小样本体积≤2μ.(01μ1步进) 回复: 经调研佳能、科华、沃文特等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 问题3: 质疑事项: 采购内容及技术 第一包生化分析仪参数“16.采用非固体直热孵育系统”为贝克曼AU5800系列独家参数,具有明显的排他性; 据市场调研,市场上的温控方式具有多种方式,根据每个厂家的技术不一,有固体直热、电加热等方式,此参数具有明显的排他性,直接把优秀的国产品牌排除在外;具有明显的倾向性,综合参数参数14、参数16、参数18,同时满足的只有贝克曼的AU5800系列,此参数明显为某供货商厂家量身定制的参数; 请求:参数.“16采用非固体真热孵育系统”修改为固体直热或电加热系统 回复: 经调研贝克曼、科华、品峰KunLun等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 问题4: 质疑事项: 采购内容及技术4第一包生化分析仪 参数“18..最小总反应体积≤80μ1。最小祥本量≤1μ1,最小试剂量≤10 μ1.为贝克曼AU5800系列独家参数,具有明显的排他性; 此参数为贝克曼AU5800系列的独家参数,不满足三家,且第18条的部分参数与参数14明显重复,综合参数9、参数.14.、参数16.、参数18,同时满足的只有贝克曼的AU5800系列,此参数明显为某供货商厂家量身定制的参数。 请求:参数“18最小总反应体积≤80μl,最小样本量≤1μ1,最小试剂量≤10μ1”修改为.18.最小总反应体积≤80μ1,最小样本量 ≤2μl, 最小试剂量≤10μ 1 回复: 经调研佳能、科华、沃文特等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 更正日期:******月***日 三、其他补充事宜 注:此公告视同采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。 四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:***员会 地 址:***省***市定远县幸***路卫生大厦 联系方式:乔主任***.采购代理机构*** 名 称:*** 地 址:***省***市***路1779号安徽国贸大厦 联***元军、沈和***929 3.项目联系方式 项目联系人***沈和 电话:***29 五、附件 无 办理流程公开 提交申请 提交人: ***员会 办理状态: 业务提交 提交时间: 2023/11/23 13:42:20 提交用时: 0天1小时***分56秒 服务系统 办理状态: 通过 办理时间: 2023/11/23 17:43:14 办理用时: 0天4小时***分54秒 累计提交时间:0天1小时***分56秒 累计办理时间:0天4小时***分54秒 附件: 变更公告.pdf 视频: 公告公示信息 定远县中医院(新区)采购检验科设备第1包更正公告1 一、项目基本情况 原公告的采购项目编号***01 原公告的采购项目名称:定远县中医院(新区)采购检验科设备第1包 首次公告日期:******月***日 二、更正信息 更正事项:□采购公告 ☑采购文件 □采购结果 更正内容: 1、原招标文件***2诚信投标承诺书中“2、***及其法定代表人、拟派项目经理(项目负责人)前三年被人民检察院列入行贿犯罪档案的”更正为:“2、***及其法定代表人、拟派项目经理(项目负责人)前三年有行贿犯罪行为的” 2、原招标文件***(一)工程建设项目和(二)政府采购项目中的“①前三年列入行贿犯罪档案的单位***。”均更正为:“①前三年有行贿犯罪行为的单位***。” 3、原招标文件***、在开评标活动中的查询程序更正为:“1、实行有限数量制资格审查的项目,由项目单位(代理机构)对入围的投标人、法定代表人及其项目负责人是否存在上述要求查询的失信行为进行网上核查;若核查结果与投标人承诺不一致,则提交评标委员会取消其入围资格,依次进行替补,并对替补单位***。评审结论以核查后入围的结果重新计算最终评标基准值。 2、不实行有限数量制资格审查的项目,由项目单位(代理机构)对预中标候选人、法定代表人及其项目经理(项目负责人)是否存在上述要求查询的失信行为进行网上核查后,提交网站截图等查询记录给评标委员会复核。若核查结果不符合招标文件***,由评标委员会取消其预中标候选人资格,并依次替补,再次对替补单位***。如评标现场未发现问题但标后质疑(异议)、投诉发现中标候选人存在信誉问题,则组织评标委员会重新启动复核程序。核查结果不改变原评标基准值。 3、项目单位******。” 4、原招标文件***39.3条:“中标公告发布后,参与投标的投标人对中标公告有质疑的,应该在公告期限届满之日起七个工作日内向采购人书面提出质疑”更正为:“中标公告发布后,参与投标的投标人对中标公告有质疑的,应该在公告期限届满之日起七个工作日内向采购人或代理机构***” 5、原招标文件***“第一包生化分析仪:根据投标产品的整体技术参数情况进行评审,具体如下: 技术参数每满足或优于一项指标得***分,共22项,共计***分。”更正为:“第一包生化分析仪:根据投标产品的整体技术参数情况进行评审,具体如下: 1.加注#项参数代表重要参数,每满足或优于一项指标得***分,共5项,共计***分。 2.未加注#项参数代表一般参数,每满足或优于一项指标得***分,共17项,共计***分。” 6、原招标文件***:“第一包生化分析仪 #1模块化设计,可以连接生化免疫流水线,实现模块间无缝连接拓展。 #***分析速度:仪器比色法速度单模块≥2000测试/小时,电解质单模块速度≥600测试/小时. 3同时分析项目:≥50项 4样品种类:血清、血浆、尿液或其他类型 ***分析方法:终点法、两点法、比浊法等方法 6波长个数:≥12个,波长范围:340–800nm 7吸光度线性范围:0-3.0 OD #8具有配套试剂,质控品和校准品保证完整溯源性,并提供相关注册证。 #9常规样本***区容量:≥400管 10样本容器:多种规格的原始管(真空采血管)或样品杯可混合使用 11具备样本凝块检出功能及样品探针堵孔报警系统和探针防撞保护功能 12进样方式:三***道处理进样,可连续、随机进样 13急诊样本位:≥15个 14样本体积1-17μl(0.1μl步进) 15配备样本和试剂条形码,具备试管液面自动跟踪功能 16采用非固体直热孵育系统 17采用石英玻璃反应杯 #18最小总反应体积≤80μl,最小样本量≤1μl,最小试剂量≤10μl。 19内置Westgard质控规则、Twin Plot和Levey Jennings图形规则 20标准配置RS-232C接口,具备单/双向通讯,可进行远程诊断 21图形化全中文操作平台,操作方便:可用鼠标、键盘或触摸屏等方式进行操作 22故障诊断:具备智能故障检测及在线帮助功能,可提示软硬件系统的故障原因和部位” 更正日期:******月***日 三、其他补充事宜 注:此公告视同采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。 四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:***员会 地 址:***省***市定远县幸***路卫生大厦 联系方式:乔主任***.采购代理机构*** 名 称:*** 地 址:***省***市***路1779号安徽国贸大厦 联***元军、沈和***929 3.项目联系方式 项目联系人***沈和 电话:***29 五、附件 无 办理流程公开 提交申请 提交人: ***员会 办理状态: 业务提交 提交时间: 2023/11/15 16:30:00 提交用时: 0天2小时***分40秒 服务系统 办理状态: 通过 办理时间: 2023/11/15 16:36:45 办理用时: 0天0小时***分45秒 累计提交时间:0天2小时***分40秒 累计办理时间:0天0小时***分45秒 附件: 变更公告.pdf 视频: 公告公示信息 定远县中医院(新区)采购检验科设备第3包更正公告2 一、项目基本情况 原公告的采购项目编号***03 原公告的采购项目名称:定远县中医院(新区)采购检验科设备第3包 首次公告日期:******月***日 二、更正信息 更正事项:□采购公告 ☑采购文件 □采购结果 更正内容: 问题1:#1 检测原理:磁珠凝固法、发色底物法、免疫比浊法 事实依据:***市场调研,***市面上凝血分析仪的检测方法学凝固法,分为磁珠凝固法和光学凝固法两种,磁珠凝固法的只有国产只有赛科希德和众驰伟业满足,排斥了其他优秀的国产厂家参与。 建议:将“磁珠凝固法”修改为“凝固法” 整条参数修改为:“凝固法、发色底物法、免疫比浊法。” 回复:经调研思塔高,赛科希德,众驰伟业,迈瑞,迈克,帝迈等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 问题 2: #6 检***道:≥20 个检***道。磁珠凝固***道≥4 个;光学***道 ≥16个。 事实依据:此条参数为赛科希德的独家参数,具有严重的排他倾向性。市面上其他品牌如希森美康、思塔高、迈瑞、安图、太阳、帝迈、众驰伟业等厂家都不满足。 建议:删除“磁珠凝固***道≥4 个;光学***道 ≥16 个。”整条参数修改为:检***道:≥20 个检***道。 回复:经调研思众驰伟业,赛科希德,迈瑞,艾克斯伦,帝迈,迈克等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 问题3: 15、HIL 样本管理:采用磁珠凝固法直接对 HIL 样本进行检测 事实依据:此条参数为赛科希德的独家参数,具有严重的排他倾向性。目前可直接对 HIL 样本进行检测的是光学凝固法厂家,采用磁珠凝固法的厂家仅有赛科希德一家宣称可以直接对 HIL 样本进行检测。此参数有明显的品牌倾向性,限制了除赛科希德外所有品牌的参与。 建议: 修改为:“采用凝固法直接对 HIL 样本进行检测 回复:在美国NVLLS发布的临床检测指南中明确表述采用磁珠法可以完全避免特异性血浆干扰,造成凝血时间的提前和滞后,从而影响临床的判断。经调研思迈瑞,赛科希德,众驰伟业,艾克斯伦,迈克,帝迈等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 问题4: 16、试剂位:全封闭试剂位,≥10 个独立试剂架,≥60 个冷藏试剂位,试剂位放置温度≤16℃;具备自动试剂位摇匀功能 事实依据:此条参数为赛科希德的独家参数,具有严重的排他倾向性,除赛科希德以外的其他品牌均不满足。***市场调研结果,市面上的各各厂家凝血分析仪都具体独立的装载试剂盘,独立试剂架对科室的操作实用性不大。***省内 90%以上县级医院所开的项目数量在 7 个以内,冷藏试剂位 50 以上完全满足需求,参数里要求≥60 个冷藏试剂位限制了除赛科希德意外的其他国产品牌的参与,据具有明显的品倾向性。 建议:删除“≥10 个独立试剂架”整体参数修改为:“全封闭试剂位,具有独立试剂架,≥50 个冷藏试剂位,试剂位放置温度≤16℃;具备自动试剂位摇匀功能 回复:修改为:全封闭试剂位,≥46 个冷藏试剂位,试剂位放置温度≤16℃;具备自动试剂位摇匀功能。 问题5: 20、急诊检测:独立急诊位≥8 个,专用进***道,随时优先检测急诊样本。 事实依据:此条参数为赛科希德的独家参数,具有严重的排他倾向性。***市面普遍使用的凝血分析仪急***道都是 5 个急诊位,医院检验科操作急诊样本每一批都是在 5 个以内,该条参数具有严重倾向赛科希德,限制其他国产品牌参与。 建议:整条参数修改为:“独立急诊位≥5 个,专用进***道,随时优先检测急诊样本。 回复:经调研帝迈,艾克斯伦,众驰伟业,赛科希德等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 问题 6: 22、反应杯:杯盘式一次性载入≥1000 个反应杯,不停机更换耗材 事实依据: ***市面上载入反应杯的方式有很多,只有磁珠法仪器能满足“杯盘式载入反应杯”,磁珠法的只有国产只有赛科希德和众驰伟业满足。此参数和参数#1 一样排斥光学法方法学,具有明显的排他性,直接把优秀的国产品牌排除在外。 建议:删除“杯盘式一次性载入”整体参数修改为“一次性载入≥1000 个反应杯,不停机更换耗材” 回复:经调研迈瑞,帝迈,艾克斯伦,众驰伟业,赛科希德等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 问题7: 23 、LED 光源:700NM、405NM 波长检测 事实依据:光源检测波长根据每个厂家的检测***区别略有不同,但检测效果相当。700NM、405NM 为赛科希德独家检测波长,此条参数是赛科希德的独家参数,具有严重的排他倾向性。此技术参数限***市场上其他优秀品牌的参与和竞争,市场上除赛科希德外所有凝血品牌厂家希森美康、思塔高、沃芬、迈瑞、积水、太阳、安图等品牌都无法满足! 建议:删除 700NM 和 405NM 具体光源波长数字限制,将整条参数修改为:“LED光源:支持多波长检测” 回复:修改为:LED光源,无需更换灯泡,节约成本。 问题8: 24 、定标功能:仪器具备自动定标功能,支持预定标模式,试剂标线参数自动写入数据库,随试剂批号自动调用事实依据:***市场调研得知,***市面上只有思塔高和赛科希德的凝血仪支持预定标功能,此参数不满足三家,具有明显的倾向性,限制了其他优秀国产品牌的参与。 建议:删除“支持预定标功能”整体参数修改为:“仪器具备自动定标功能,试剂标线参数自动写入数据库,随试剂批号自动调用” 回复:修改为:“仪器具备自动定标功能,试剂标线参数自动写入数据库,随试剂批号自动调用” 9、本包次提交投标文件截止时间***、开标时间和地点***: ******月***日08点***分(北京时间) 地点:定远县新行政服务中***楼第四开标室(地址:定远县***路与泉***路交叉口东侧300米) 更正日期:******月***日 三、其他补充事宜 注:此公告视同采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。 四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:***员会 地 址:***省***市定远县幸***路卫生大厦 联系方式:乔主任***.采购代理机构*** 名 称:*** 地 址:***省***市***路1779号安徽国贸大厦 联***元军、沈和***929 3.项目联系方式 项目联系人***沈和 电话:***29 五、附件 无 办理流程公开 提交申请 提交人: ***员会 办理状态: 业务提交 提交时间: 2023/11/24 09:45:14 提交用时: 0天2小时***分49秒 服务系统 办理状态: 通过 办理时间: 2023/11/24 10:17:22 办理用时: 0天0小时***分8秒 累计提交时间:0天2小时***分49秒 累计办理时间:0天0小时***分8秒 附件: 变更公告.pdf 视频: 公告公示信息 定远县中医院(新区)采购检验科设备第4包更正公告2 一、项目基本情况 原公告的采购项目编号***原公告的采购项目名称:定远县中医院(新区)采购检验科设备第4包 首次公告日期:******月***日 二、更正信息 更正事项:□采购公告 ☑采购文件 □采购结果 更正内容: 问题1: 血培养仪质疑事项: 2.培养方式:抽屉式恒温、摇摆震动培养 #3.标本位:≥100 个/箱,可并联仪器≥500 瓶 #4.样本类型:血液、体液、痰液等标本 #8.阳性报警时间:≥90%阳性标本报警时间≤24 小时,最短报警时间≤3 小时 #9.培养瓶种类:包含标准瓶+树脂瓶 +分枝杆菌培养瓶。 该 5 条参数要求具有指向性,且存在明显不合理的技术参数要求。 以上 5 *** BC120,***:全自动血液培养 BC120 能够满足,具有指向性,不满足三家投标人; 具体描述如下: 2.培养方式:抽屉式恒温、摇摆震动培养。国内外优秀厂家:美国碧迪、珠海迪尔、珠海美华、山东鑫科等品牌均采用开门式设计,此条参数明显排除美国碧迪、珠海迪尔、珠海美华、山东鑫科等品牌,具有排他限制性。 #3.标本位:≥100 个/箱,可并联仪器≥500 瓶。同类产品:法国梅里埃、山东鑫科、深圳迈瑞等品牌均不能并联到≥500 瓶,而美国碧迪、珠海迪尔仪器并联也不能达到≥500 ***生产的全自动血液培养 BC120 满足,具有指向性,不满足三家投标人; #4.样本类型:血液、体液、痰液等标本 。同类产品只有郑州安图可以进行痰液标本培养。***:全自动血液培养 BC120 能够满足,具有指向性,不满足三家投标人; #8.阳性报警时间:≥90%阳性标本报警时间≤24 小时,最短报警时间≤3 小时 。目前同类国内外优秀厂家:法国梅里埃、美国碧迪、珠海迪尔、合肥恒星等品牌均无≥90%阳性标本报警时间≤24 小时,最短报警时间≤3 小时此功能此条参数具有指向性、排他性。 #9.培养瓶种类:包含标准瓶+树脂瓶+分枝杆菌培养瓶。 目前只有郑州安图有分支杆菌培养瓶、此条参数排除山东鑫科、珠海美华、珠海迪尔、深圳迈瑞等品牌,***:全自动血液培养 BC120 能够满足,具有指向性,不满足三家投标人 回复: 1、“2.培养方式:抽屉式恒温、摇摆震动培养” 经调查,上海复星、湖南迈瑞、郑州安图等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 2、“#3.标本位:≥100 个/箱,可并联仪器≥500 瓶” 经调查,山东鑫科、湖南迈瑞、郑州安图等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 3、“#4.样本类型:血液、体液、痰液等标本” 修改为:“#4.样本类型:血液、体液等标本” 4、“#8.阳性报警时间:≥90%阳性标本报警时间≤24 小时,最短报警时间≤3 小时” 经调查,山***元汇吉、安图生物等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 5、“#9.培养瓶种类:包含标准瓶+树脂瓶 +分枝杆菌培养瓶” 修改为:““#9.培养瓶种类:包含标准瓶+树脂瓶” 问题2: 质谱仪分析仪质疑事项: #3.8 检测器为打拿极电子倍增器,最大暗电流<1pA #5.1 标配本地数据库:菌种数量≥5000 种 5.2 丝状真菌菌种≥350 种 7.2 质谱鉴定校准品:校准品取得注册证(提供注册证证书)。 7.4 提供质谱仪质控品,质控品取得注册证(提供质控品注册证)。 该 5 条参数要求具有指向性,且存在明显不合理的技术参数要求。 以上 5 ***全自动微生物质谱仪 Autof ms1000,***:全自动微生物质谱仪 AAutof ms1000 能够满足,具有指向性,不满足三家投标人; 具体描述如下: 仪器用途:#3.8 检测器为打拿极电子倍增器,最大暗电流<1pA***:全自动微生物质谱仪Autof ms1000。同类国内优秀厂家:珠海美华、青岛融智、广州禾信等品牌均采用 MCP 电子倍增器,最大暗电流<2pA;检测器为打拿极电子倍增器,最大暗电流<1pA 只有郑州安图质谱仪 Autof ms1000 一家满足并且为独有参数。***全自动质谱仪 Autof ms1000 宣传具有该功能,具有指向性,不满三家投标人; #5.1 标配本地数据库:菌种数量≥5000 种。***市面国内外主流产品,法国梅里埃、布鲁克、珠海迪尔、珠海美华、毅新博创等微生物质谱仪鉴定菌种均小于 5000 种,此条参数设置具有指向性、排他性。 5.2 丝状真菌菌种≥350 种。***市面国内外主流产品法国梅里埃、广州禾信、珠海迪尔等质谱仪真菌均是小于 350 种,此条参数明显具有指向性、排他性。 7.2 质谱鉴定校准品:校准品取得注册证(提供注册证证书)。目前国内外优秀厂家:法国梅里埃、珠海迪尔、广州禾信、毅新博创等厂家均使用 ATCC8739 标准菌株;目前临床上使用 ATCC8739 标准菌株和质谱鉴定校准品的效果是一样的,此条参数具有限制性排他和指向性。 #7.4 提供质谱仪质控品,质控品取得注册证(提供质控品注册证)。目前国内外优秀厂家:法国梅里埃、布鲁克、广州禾信、珠海迪尔均不采用质控品。此参数具有指向性、排他性。 回复: 1、“#3.8 检测器为打拿极电子倍增器,最大暗电流<1pA” ***元汇吉、江苏天瑞、安图生物等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 2、“#5.1 标配本地数据库:菌种数量≥5000 种” 经调查,青***元汇吉、安图生物等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 3、“5.2丝状真菌菌种≥350 种” 经调查,杭***元汇吉、安图生物等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 4、“7.2 质谱鉴定校准品:校准品取得注册证(提供注册证证书)。” 经调查,安***元汇吉、湖南固容等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 5、“#7.4 提供质谱仪质控品,质控品取得注册证(提供质控品注册证)。” 修改为:“#7.4 提供质谱仪质控品” 本项目提交投标文件截止时间***、开标时间和地点***: ******月***日***时***分 地点:定远县新行政服务中***楼第四开标室(地址:定远县***路与泉***路交叉口东侧300米) 更正日期:******月***日 三、其他补充事宜 注:此公告视同采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。 四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:***员会 地 址:***省***市定远县幸***路卫生大厦 联系方式:乔主任***.采购代理机构*** 名 称:*** 地 址:***省***市***路1779号安徽国贸大厦 联***元军、沈和***929 3.项目联系方式 项目联系人***沈和 电话:***29 五、附件 无 办理流程公开 提交申请 提交人: ***员会 办理状态: 业务提交 提交时间: 2023/11/23 09:45:33 提交用时: 0天2小时***分26秒 服务系统 办理状态: 通过 办理时间: 2023/11/23 10:10:55 办理用时: 0天0小时***分22秒 累计提交时间:0天2小时***分26秒 累计办理时间:0天0小时***分22秒 附件: 变更公告.pdf 视频: 公告公示信息 定远县中医院(新区)采购检验科设备第1包更正公告3 一、项目基本情况 原公告的采购项目编号***原公告的采购项目名称:定远县中医院(新区)采购检验科设备第1包 首次公告日期:******月***日 二、更正信息 更正事项:□采购公告 ☑采购文件 □采购结果 更正内容: 问题1:本包次技术参数响应表、业绩、商务条款响应等是否需要编入资信标其他文件中 回复:本包次招标文件***、资信证明格式文件目录第(10)条要求提供招标文件***,因此资信标中应提供资信评审和资信评分所需的所有相关证明材料。 其中资信评审所需资料包括资格性审查、符合性审查((1)投标文件签署、(2)投标方案、(3)报价***)投标文件的有效期、(5)投标文件份数、(6)投标文件形式内容、(7)采购需求响应程度、(8)商务条款响应程度(包括供货期、售后服务、技术培训等)); 其中资信评分所需资料包括技术参数响应表、业绩材料,技术参数响应表具体格式可以参照招标文件***、技术标格式文件中附件1“技术参数响应表(格式)” 资信标评审所需资料较多,为防止投标人有遗漏,建议可以将包括资信文件、技术文件、商务文件的完整投标文件编入资信标文件中。 2、本包次涉及投标人提出质疑(异议)对象的条款均修改为:“采购人或采购代理机构” 3、本包次招标文件***(货物类)“三.标的物的交付、检验和验收”中“(3)验收期限自标的物交付之日起三十天内。特殊情况需延长的,双方应在合同条款中约定。”删除。” 4、本包次招标文件“技术标格式文件”中“注:如技术标为暗标,无需签章和体现投标单位***,技术标封面及附件删除相关信息。”删除。 5、本包次提交投标文件截止时间***、开标时间和地点***: ******月***日08点***分(北京时间) 地点:定远县新行政服务中***楼第二开标室(地址:定远县***路与泉***路交叉口东侧300米) 更正日期:******月***日 三、其他补充事宜 注:此公告视同采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。 四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:***员会 地 址:***省***市定远县幸***路卫生大厦 联系方式:乔主任***.采购代理机构*** 名 称:*** 地 址:***省***市***路1779号安徽国贸大厦 联***元军、沈和***929 3.项目联系方式 项目联系人***沈和 电话:***29 五、附件 无 办理流程公开 提交申请 提交人: ***员会 办理状态: 业务提交 提交时间: 2023/12/01 13:56:05 提交用时: 0天0小时***分38秒 服务系统 办理状态: 通过 办理时间: 2023/12/01 15:09:33 办理用时: 0天1小时***分28秒 累计提交时间:0天0小时***分38秒 累计办理时间:0天1小时***分28秒 附件: 变更公告.pdf 视频: 公告公示信息 定远县中医院(新区)采购检验科设备第3包更正公告1 一、项目基本情况 原公告的采购项目编号***03 原公告的采购项目名称:定远县中医院(新区)采购检验科设备第3包 首次公告日期:******月***日 二、更正信息 更正事项:□采购公告 ☑采购文件 □采购结果 更正内容: 1、原招标文件***2诚信投标承诺书中“2、***及其法定代表人、拟派项目经理(项目负责人)前三年被人民检察院列入行贿犯罪档案的”更正为:“2、***及其法定代表人、拟派项目经理(项目负责人)前三年有行贿犯罪行为的” 2、原招标文件***(一)工程建设项目和(二)政府采购项目中的“①前三年列入行贿犯罪档案的单位***。”均更正为:“①前三年有行贿犯罪行为的单位***。” 3、原招标文件***、在开评标活动中的查询程序更正为:“1、实行有限数量制资格审查的项目,由项目单位(代理机构)对入围的投标人、法定代表人及其项目负责人是否存在上述要求查询的失信行为进行网上核查;若核查结果与投标人承诺不一致,则提交评标委员会取消其入围资格,依次进行替补,并对替补单位***。评审结论以核查后入围的结果重新计算最终评标基准值。 2、不实行有限数量制资格审查的项目,由项目单位(代理机构)对预中标候选人、法定代表人及其项目经理(项目负责人)是否存在上述要求查询的失信行为进行网上核查后,提交网站截图等查询记录给评标委员会复核。若核查结果不符合招标文件***,由评标委员会取消其预中标候选人资格,并依次替补,再次对替补单位***。如评标现场未发现问题但标后质疑(异议)、投诉发现中标候选人存在信誉问题,则组织评标委员会重新启动复核程序。核查结果不改变原评标基准值。 3、项目单位******。” 4、原招标文件***39.3条: 从“中标公告发布后,参与投标的投标人对中标公告有质疑的,应该在公告期限届满之日起七个工作日内向采购人书面提出质疑” 更正为: “中标公告发布后,参与投标的投标人对中标公告有质疑的,应该在公告期限届满之日起七个工作日内向采购人或代理机构***” 更正日期:******月***日 三、其他补充事宜 注:此公告视同采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。 四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:***员会 地 址:***省***市定远县幸***路卫生大厦 联系方式:乔主任***.采购代理机构*** 名 称:*** 地 址:***省***市***路1779号安徽国贸大厦 联***元军、沈和***929 3.项目联系方式 项目联系人***沈和 电话:***29 五、附件 无 办理流程公开 提交申请 提交人: ***员会 办理状态: 业务提交 提交时间: 2023/11/15 16:31:28 提交用时: 0天2小时***分36秒 服务系统 办理状态: 通过 办理时间: 2023/11/15 16:37:24 办理用时: 0天0小时***分56秒 累计提交时间:0天2小时***分36秒 累计办理时间:0天0小时***分56秒 附件: 变更公告.pdf 视频: 公告公示信息 定远县中医院(新区)采购检验科设备第2包更正公告2 一、项目基本情况 原公告的采购项目编号***原公告的采购项目名称:定远县中医院(新区)采购检验科设备第2包 首次公告日期:******月***日 二、更正信息 更正事项:□采购公告 ☑采购文件 □采购结果 更正内容: 问题1: 质疑事项: 第一包生化分析仪参数“9常规样本***区容量≥400管”为贝克曼AU5800系列独家参数.具有明显的排他性; 据市场***市场上的2000速生化分析仪的样本***区的样本量为300个,此参数具有明显的倾向性,为贝克曼的独家参数;综合参数9、参数1参数6参数18,同时满足的只有贝克曼的AU5800系列,此参数明显为某些供应商/厂家量身定制的参数; 请求:参数“9.常规样本***区容量:≥400管”修改为:9常规样本***区容量:≥300管; 回复: 经调研沃文特、迈瑞、品峰KunLun等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 问题2: 质疑事项: 采购内容及技术 第一包生化分析仪参数“14..样本体积1-17μ1(0.1化步进)”为贝克曼AU5800系列独家参数,具有明显的排他性。 此参数为贝克曼的独家参数不满足三家,具有排他性;综合参数9、参数.14、参数.16、参数18,同时满足的只有贝克曼的AU5800系列,此参数明显为某供货商/厂家量身定制的参数; 请求:参数“14样本体积1-17μ.0.1u1步进).修改为: 14..最小样本体积≤2μ.(01μ1步进) 回复: 经调研佳能、科华、沃文特等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 问题3: 质疑事项: 采购内容及技术 第一包生化分析仪参数“16.采用非固体直热孵育系统”为贝克曼AU5800系列独家参数,具有明显的排他性; 据市场调研,市场上的温控方式具有多种方式,根据每个厂家的技术不一,有固体直热、电加热等方式,此参数具有明显的排他性,直接把优秀的国产品牌排除在外;具有明显的倾向性,综合参数参数14、参数16、参数18,同时满足的只有贝克曼的AU5800系列,此参数明显为某供货商厂家量身定制的参数; 请求:参数.“16采用非固体真热孵育系统”修改为固体直热或电加热系统 回复: 经调研贝克曼、科华、品峰KunLun等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 问题4: 质疑事项: 采购内容及技术4第一包生化分析仪 参数“18..最小总反应体积≤80μ1。最小祥本量≤1μ1,最小试剂量≤10 μ1.为贝克曼AU5800系列独家参数,具有明显的排他性; 此参数为贝克曼AU5800系列的独家参数,不满足三家,且第18条的部分参数与参数14明显重复,综合参数9、参数.14.、参数16.、参数18,同时满足的只有贝克曼的AU5800系列,此参数明显为某供货商厂家量身定制的参数。 请求:参数“18最小总反应体积≤80μl,最小样本量≤1μ1,最小试剂量≤10μ1”修改为.18.最小总反应体积≤80μ1,最小样本量 ≤2μl, 最小试剂量≤10μ 1 回复: 经调研佳能、科华、沃文特等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 更正日期:******月***日 三、其他补充事宜 注:此公告视同采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。 四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:***员会 地 址:***省***市定远县幸***路卫生大厦 联系方式:乔主任***.采购代理机构*** 名 称:*** 地 址:***省***市***路1779号安徽国贸大厦 联***元军、沈和***929 3.项目联系方式 项目联系人***沈和 电话:***29 五、附件 无 办理流程公开 提交申请 提交人: ***员会 办理状态: 业务提交 提交时间: 2023/11/23 13:41:45 提交用时: 0天1小时***分19秒 服务系统 办理状态: 通过 办理时间: 2023/11/23 18:03:40 办理用时: 0天4小时***分55秒 累计提交时间:0天1小时***分19秒 累计办理时间:0天4小时***分55秒 附件: 变更公告.pdf 视频: 公告公示信息 定远县中医院(新区)采购检验科设备第4包更正公告3 一、项目基本情况 原公告的采购项目编号***原公告的采购项目名称:定远县中医院(新区)采购检验科设备第4包 首次公告日期:******月***日 二、更正信息 更正事项:□采购公告 ☑采购文件 □采购结果 更正内容: 问题1: #3.标本位:≥100 个/箱,可并联仪器≥500 瓶 以上 1 条参数,具有指向性,不满足三家投标人; 具体描述如下: “#3.标本位:≥100 个/箱,可并联仪器≥500 瓶” 同类产品厂家:例如法国梅里埃、山东鑫科、珠海迪尔等品牌均不能并联到≥500 瓶,可并联仪器≥500 瓶只有郑州安图和湖南迈瑞具有指向性,不满足三家投标人; 回复: 经调研,山东鑫科、湖南迈瑞、郑州安图等品牌满足上述参数,故不做修改,按原招标文件***。 问题2:本包次技术参数响应表、业绩、商务条款响应等是否需要编入资信标其他文件中 回复:本包次招标文件***、资信证明格式文件目录第(10)条要求提供招标文件***,因此资信标中应提供资信评审和资信评分所需的所有相关证明材料。 其中资信评审所需资料包括资格性审查、符合性审查((1)投标文件签署、(2)投标方案、(3)报价***)投标文件的有效期、(5)投标文件份数、(6)投标文件形式内容、(7)采购需求响应程度、(8)商务条款响应程度(包括供货期、售后服务、技术培训等)); 其中资信评分所需资料包括技术参数响应表、业绩材料,技术参数响应表具体格式可以参照招标文件***、技术标格式文件中附件1“技术参数响应表(格式)” 资信标评审所需资料较多,为防止投标人有遗漏,建议可以将包括资信文件、技术文件、商务文件的完整投标文件编入资信标文件中。 3、本包次涉及投标人提出质疑(异议)对象的条款均修改为:“采购人或采购代理机构” 4、本包次招标文件***(货物类)“三.标的物的交付、检验和验收”中“(3)验收期限自标的物交付之日起三十天内。特殊情况需延长的,双方应在合同条款中约定。”删除。” 5、本包次招标文件“技术标格式文件”中“注:如技术标为暗标,无需签章和体现投标单位***,技术标封面及附件删除相关信息。”删除。 6、本包次提交投标文件截止时间***、开标时间和地点***: ******月***日08点***分(北京时间) 地点:定远县新行政服务中***楼第二开标室(地址:定远县***路与泉***路交叉口东侧300米) 更正日期:******月***日 三、其他补充事宜 注:此公告视同采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。 四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:***员会 地 址:***省***市定远县幸***路卫生大厦 联系方式:乔主任***.采购代理机构*** 名 称:*** 地 址:***省***市***路1779号安徽国贸大厦 联***元军、沈和***929 3.项目联系方式 项目联系人***沈和 电话:***29 五、附件 无 办理流程公开 提交申请 提交人: ***员会 办理状态: 业务提交 提交时间: 2023/12/01 14:10:11 提交用时: 0天0小时***分15秒 服务系统 办理状态: 通过 办理时间: 2023/12/01 15:04:43 办理用时: 0天0小时***分32秒 累计提交时间:0天0小时***分15秒 累计办理时间:0天0小时***分32秒 附件: 变更公告.pdf 视频: 公告公示信息 定远县中医院(新区)采购检验科设备第2包更正公告3 一、项目基本情况 原公告的采购项目编号***原公告的采购项目名称:定远县中医院(新区)采购检验科设备第2包 首次公告日期:******月***日 二、更正信息 更正事项:□采购公告 ☑采购文件 □采购结果 更正内容: 问题1:本包次技术参数响应表、业绩、商务条款响应等是否需要编入资信标其他文件中 回复:本包次招标文件***、资信证明格式文件目录第(10)条要求提供招标文件***,因此资信标中应提供资信评审和资信评分所需的所有相关证明材料。 其中资信评审所需资料包括资格性审查、符合性审查((1)投标文件签署、(2)投标方案、(3)报价***)投标文件的有效期、(5)投标文件份数、(6)投标文件形式内容、(7)采购需求响应程度、(8)商务条款响应程度(包括供货期、售后服务、技术培训等)); 其中资信评分所需资料包括技术参数响应表、业绩材料,技术参数响应表具体格式可以参照招标文件***、技术标格式文件中附件1“技术参数响应表(格式)” 资信标评审所需资料较多,为防止投标人有遗漏,建议可以将包括资信文件、技术文件、商务文件的完整投标文件编入资信标文件中。 2、本包次涉及投标人提出质疑(异议)对象的条款均修改为:“采购人或采购代理机构” 3、本包次招标文件***(货物类)“三.标的物的交付、检验和验收”中“(3)验收期限自标的物交付之日起三十天内。特殊情况需延长的,双方应在合同条款中约定。”删除。” 4、本包次招标文件“技术标格式文件”中“注:如技术标为暗标,无需签章和体现投标单位***,技术标封面及附件删除相关信息。”删除。 5、本包次提交投标文件截止时间***、开标时间和地点***: ******月***日08点***分(北京时间) 地点:定远县新行政服务中***楼第二开标室(地址:定远县***路与泉***路交叉口东侧300米) 更正日期:******月***日 三、其他补充事宜 注:此公告视同采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。 四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:***员会 地 址:***省***市定远县幸***路卫生大厦 联系方式:乔主任***.采购代理机构*** 名 称:*** 地 址:***省***市***路1779号安徽国贸大厦 联***元军、沈和***929 3.项目联系方式 项目联系人***沈和 电话:***29 五、附件 无 办理流程公开 提交申请 提交人: ***员会 办理状态: 业务提交 提交时间: 2023/12/01 14:04:33 提交用时: 0天0小时***分3秒 服务系统 办理状态: 通过 办理时间: 2023/12/01 15:08:33 办理用时: 0天1小时***分0秒 累计提交时间:0天0小时***分3秒 累计办理时间:0天1小时***分0秒 附件: 变更公告.pdf 视频: 公告公示信息 定远县中医院(新区)采购检验科设备第3包更正公告3 一、项目基本情况 原公告的采购项目编号***原公告的采购项目名称:定远县中医院(新区)采购检验科设备第3包 首次公告日期:******月***日 二、更正信息 更正事项:□采购公告 ☑采购文件 □采购结果 更正内容: 问题1:本包次技术参数响应表、业绩、商务条款响应等是否需要编入资信标其他文件中 回复:本包次招标文件***、资信证明格式文件目录第(10)条要求提供招标文件***,因此资信标中应提供资信评审和资信评分所需的所有相关证明材料。 其中资信评审所需资料包括资格性审查、符合性审查((1)投标文件签署、(2)投标方案、(3)报价***)投标文件的有效期、(5)投标文件份数、(6)投标文件形式内容、(7)采购需求响应程度、(8)商务条款响应程度(包括供货期、售后服务、技术培训等)); 其中资信评分所需资料包括技术参数响应表、业绩材料,技术参数响应表具体格式可以参照招标文件***、技术标格式文件中附件1“技术参数响应表(格式)” 资信标评审所需资料较多,为防止投标人有遗漏,建议可以将包括资信文件、技术文件、商务文件的完整投标文件编入资信标文件中。 2、本包次涉及投标人提出质疑(异议)对象的条款均修改为:“采购人或采购代理机构” 3、本包次招标文件***(货物类)“三.标的物的交付、检验和验收”中“(3)验收期限自标的物交付之日起三十天内。特殊情况需延长的,双方应在合同条款中约定。”删除。” 4、本包次招标文件“技术标格式文件”中“注:如技术标为暗标,无需签章和体现投标单位***,技术标封面及附件删除相关信息。”删除。 5、本包次提交投标文件截止时间***、开标时间和地点***: ******月***日08点***分(北京时间) 地点:定远县新行政服务中***楼第二开标室(地址:定远县***路与泉***路交叉口东侧300米) 更正日期:******月***日 三、其他补充事宜 注:此公告视同采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。 四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:***员会 地 址:***省***市定远县幸***路卫生大厦 联系方式:乔主任***.采购代理机构*** 名 称:*** 地 址:***省***市***路1779号安徽国贸大厦 联***元军、沈和***929 3.项目联系方式 项目联系人***沈和 电话:***29 五、附件 无 办理流程公开 提交申请 提交人: ***员会 办理状态: 业务提交 提交时间: 2023/12/01 14:05:28 提交用时: 0天0小时***分35秒 服务系统 办理状态: 通过 办理时间: 2023/12/01 15:07:11 办理用时: 0天1小时***分43秒 累计提交时间:0天0小时***分35秒 累计办理时间:0天1小时***分43秒 附件: 变更公告.pdf 视频: 公告公示信息 定远县中医院(新区)采购检验科设备第2包更正公告1 一、项目基本情况 原公告的采购项目编号***02 原公告的采购项目名称:定远县中医院(新区)采购检验科设备第2包 首次公告日期:******月***日 二、更正信息 更正事项:□采购公告 ☑采购文件 □采购结果 更正内容: 1、原招标文件***2诚信投标承诺书中“2、***及其法定代表人、拟派项目经理(项目负责人)前三年被人民检察院列入行贿犯罪档案的”更正为:“2、***及其法定代表人、拟派项目经理(项目负责人)前三年有行贿犯罪行为的” 2、原招标文件***(一)工程建设项目和(二)政府采购项目中的“①前三年列入行贿犯罪档案的单位***。”均更正为:“①前三年有行贿犯罪行为的单位***。” 3、原招标文件***、在开评标活动中的查询程序更正为:“1、实行有限数量制资格审查的项目,由项目单位(代理机构)对入围的投标人、法定代表人及其项目负责人是否存在上述要求查询的失信行为进行网上核查;若核查结果与投标人承诺不一致,则提交评标委员会取消其入围资格,依次进行替补,并对替补单位***。评审结论以核查后入围的结果重新计算最终评标基准值。 2、不实行有限数量制资格审查的项目,由项目单位(代理机构)对预中标候选人、法定代表人及其项目经理(项目负责人)是否存在上述要求查询的失信行为进行网上核查后,提交网站截图等查询记录给评标委员会复核。若核查结果不符合招标文件***,由评标委员会取消其预中标候选人资格,并依次替补,再次对替补单位***。如评标现场未发现问题但标后质疑(异议)、投诉发现中标候选人存在信誉问题,则组织评标委员会重新启动复核程序。核查结果不改变原评标基准值。 3、项目单位******。” 4、原招标文件***39.3条:“中标公告发布后,参与投标的投标人对中标公告有质疑的,应该在公告期限届满之日起七个工作日内向采购人书面提出质疑”更正为:“中标公告发布后,参与投标的投标人对中标公告有质疑的,应该在公告期限届满之日起七个工作日内向采购人或代理机构***” 5、原招标文件***“第二包生化分析仪:根据投标产品的整体技术参数情况进行评审,具体如下: 技术参数每满足或优于一项指标得***分,共22项,共计***分。”更正为:“第二包生化分析仪:根据投标产品的整体技术参数情况进行评审,具体如下: 1.加注#项参数代表重要参数,每满足或优于一项指标得***分,共5项,共计***分。 2.未加注#项参数代表一般参数,每满足或优于一项指标得***分,共17项,共计***分。” 6、原招标文件***:“第二包生化分析仪 #1模块化设计,可以连接生化免疫流水线,实现模块间无缝连接拓展。 #***分析速度:仪器比色法速度单模块≥1200测试/小时,电解质单模块速度≥600测试/小时. 3同时分析项目:≥50项 4样品种类:血清、血浆、尿液或其他类型 ***分析方法:终点法、两点法、比浊法等方法 6波长个数:≥12个,波长范围:340–800nm 7吸光度线性范围:0-3.0 OD #8具有配套试剂,质控品和校准品保证完整溯源性,并提供相关注册证。 #9常规样本***区容量:≥400管 10样本容器:多种规格的原始管(真空采血管)或样品杯可混合使用 11具备样本凝块检出功能及样品探针堵孔报警系统和探针防撞保护功能 12进样方式:三***道处理进样,可连续、随机进样 13急诊样本位:≥15个 14样本体积1-17μl(0.1μl步进) 15配备样本和试剂条形码,具备试管液面自动跟踪功能 16采用非固体直热孵育系统 17采用石英玻璃反应杯 #18最小总反应体积≤80μl,最小样本量≤1μl,最小试剂量≤10μl。 19内置Westgard质控规则、Twin Plot和Levey Jennings图形规则 20标准配置RS-232C接口,具备单/双向通讯,可进行远程诊断 21图形化全中文操作平台,操作方便:可用鼠标、键盘或触摸屏等方式进行操作 22故障诊断:具备智能故障检测及在线帮助功能,可提示软硬件系统的故障原因和部位” 更正日期:******月***日 三、其他补充事宜 注:此公告视同采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。 四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:***员会 地 址:***省***市定远县幸***路卫生大厦 联系方式:乔主任***.采购代理机构*** 名 称:*** 地 址:***省***市***路1779号安徽国贸大厦 联***元军、沈和***929 3.项目联系方式 项目联系人***沈和 电话:***29 五、附件 无 办理流程公开 提交申请 提交人: ***员会 办理状态: 业务提交 提交时间: 2023/11/15 16:30:47 提交用时: 0天2小时***分10秒 服务系统 办理状态: 通过 办理时间: 2023/11/15 16:37:10 办理用时: 0天0小时***分23秒 累计提交时间:0天2小时***分10秒 累计办理时间:0天0小时***分23秒 附件: 变更公告.pdf 视频:

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