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【,四川,巴中市】巴中市中心医院2023年第一批医疗设备采购项目招标公告

发布时间：2023-12-01

标签：采购公告四川巴中市中心医院2023年第一批医疗设备采购项目招标公告巴中市中心医院招标信息招标采购

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招投标详情

***市中心医院***第一批医疗设备采购项目招标公告发布时间：***项目概况 ***第一批医疗设备采购项目的潜在投标人应在***省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 ******月***日 ***时***分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号***批医疗设备采购项目采购方式：公开招标预算金额***8,0***元采购需求：详见采购需求附件合同履行期限：采购包1：自合同签订之日起***日采购包2：自合同签订之日起***日采购包3：自合同签订之日起***日采购包4：自合同签订之日起***日采购包5：自合同签订之日起***日采购包6：自合同签订之日起***日本项目是否接受联合体投标：采购包1：不接受联合体投标采购包2：不接受联合体投标采购包3：不接受联合体投标采购包4：不接受联合体投标采购包5：不接受联合体投标采购包6：不接受联合体投标二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：无采购包2：无采购包3：无采购包4：无采购包5：无采购包6：无 3.本项目的特定资格要求：采购包1： (1)投标人为投标产品生产厂家的须提供生产投标产品所需的《医疗器械生产许可证》，投标人非投标产品生产厂家的须提供经营投标产品所需的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证（第一类医疗器械可不提供）。）；(2)投标产品中为医疗器械的，须符合《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册与备案管理办法》的要求，并提供医疗器械产品注册证或国家新颁发的其它有效证件。）；(3)投标产品为进口产品的需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性。。采购包2： (1)投标人为投标产品生产厂家的须提供生产投标产品所需的《医疗器械生产许可证》，投标人非投标产品生产厂家的须提供经营投标产品所需的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证（第一类医疗器械可不提供）。）；(2)投标产品中为医疗器械的，须符合《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册与备案管理办法》的要求，并提供医疗器械产品注册证或国家新颁发的其它有效证件。）；(3)投标产品为进口产品的需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性。。采购包3： (1)投标人为投标产品生产厂家的须提供生产投标产品所需的《医疗器械生产许可证》，投标人非投标产品生产厂家的须提供经营投标产品所需的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证（第一类医疗器械可不提供）。）；(2)投标产品中为医疗器械的，须符合《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册与备案管理办法》的要求，并提供医疗器械产品注册证或国家新颁发的其它有效证件。）；(3)投标产品为进口产品的需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性。。采购包4： (1)投标人为投标产品生产厂家的须提供生产投标产品所需的《医疗器械生产许可证》，投标人非投标产品生产厂家的须提供经营投标产品所需的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证（第一类医疗器械可不提供）。）；(2)投标产品中为医疗器械的，须符合《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册与备案管理办法》的要求，并提供医疗器械产品注册证或国家新颁发的其它有效证件。）；(3)投标产品为进口产品的需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性。。采购包5： (1)投标人为投标产品生产厂家的须提供生产投标产品所需的《医疗器械生产许可证》，投标人非投标产品生产厂家的须提供经营投标产品所需的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证（第一类医疗器械可不提供）。）；(2)投标产品中为医疗器械的，须符合《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册与备案管理办法》的要求，并提供医疗器械产品注册证或国家新颁发的其它有效证件。）；(3)投标产品为进口产品的需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性。。采购包6： (1)投标人为投标产品生产厂家的须提供生产投标产品所需的《医疗器械生产许可证》，投标人非投标产品生产厂家的须提供经营投标产品所需的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证（第一类医疗器械可不提供）。）；(2)投标产品中为医疗器械的，须符合《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册与备案管理办法》的要求，并提供医疗器械产品注册证或国家新颁发的其它有效证件。）；(3)投标产品为进口产品的需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性。。三、获取招标文件***：******月***日至******月***日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件***：在线获取售价***、提交投标文件截止时间***、开标时间和地点时间：******月***日 ***时***分00秒（北京时间）提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜本项目实行电子化采购，使用的电子化交易系统为：***省政府采购一体化平台的项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”），登录方式及地址：通过“”（www***-sichuan.gov.cn）供应商用户登录***省政府采购一体化平台，进入项目电子化交易系统。供应商应当按照以下要求，参与本次电子化采购活动。（一）供应商应当自行在-办事指南查看相应的系统操作指南，并严格按照操作指南要求进行系统操作。在登录、使用采购一体化平台前，应当按照要求完成供应商注册和信息完善，加入采购一体化平台供应商库。（二）供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（***省）数字证书互认范围的数字证书及签章（以下简称“互认的证书及签章”）进行系统操作。供应商使用互认的证书及签章登录采购一体化平台进行的一切操作和资料传递，以及加盖电子签章确认采购过程中制作、交换的电子数据，均属于供应商真实意思表示，由供应商对其系统操作行为和电子签章确认的事项承担法律责任。已办理互认的证书及签章的供应商，校验互认的证书及签章有效性后，即可按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作；未办理互认的证书及签章的供应商，按要求办理互认的证书及签章并校验有效性后，按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。互认的证书及签章的办理与校验，可查看-办事指南。供应商应当加强互认的证书及签章日常校验和妥善保管，确保在参加采购活动期间互认的证书及签章能够正常使用；供应商应当严格互认的证书及签章的内部授权管理，防止非授权操作。（三）供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。（四）采购一体化平台技术支持：在线客服：通过-在线客服进行咨询 400服务电话：***00 CA及签章服务电话：通过-办事指南进行查询七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息名称：***市中心医院地址：南***街1号联系方式：*** 2.采购代理机构*** 名称：*** 地址：***市***区城市广场西侧城投大厦***元***楼1、2号联系方式：*** 3.项目联系方式项目联系人***电话：*** *** ******月***日相关附件：采购需求.pdf

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