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【,湖南,常德市】天津中医药大学第一附属医院胎盘生长因子试剂盒等医用试剂采购项目竞争性磋商公告
发布时间 2023-12-01 截止日期 立即查看
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招投标详情

***胎盘生长因子试剂盒等医用试剂采购项目竞争性磋商公告 发布时间:***| 当前访问量:0 | 邮件订阅 ***胎盘生长因子试剂盒等医用试剂采购项目竞争性磋商公告 项目所***区:***市 一、招标条件 本***胎盘生长因子试剂盒等医用试剂采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金/,招标人为***。 本项目已具备招标条件,现招标方式为其它方式。 二、项目概况和招标范围 规模:***胎盘生长因子试剂盒等医用试剂采购项目 范围:本招标项目划分为5个标段,本次招标为其中的: (001)***胎盘生长因子试剂盒等医用试剂采购项目; (002)***胎盘生长因子试剂盒等医用试剂采购项目; (003)***胎盘生长因子试剂盒等医用试剂采购项目; (004)***胎盘生长因子试剂盒等医用试剂采购项目; (005)***胎盘生长因子试剂盒等医用试剂采购项目; 三、投标人资格要求 (001***胎盘生长因子试剂盒等医用试剂采购项目)的投标人资格能力要求:(一)落实政府采购政策 第1包: 1.根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号)和《财政部关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库202219号)规定,本项目专门面向中小企业采购。 全部货物均由中小企业制造,即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标。 2.根据财政部发布的《关于政府采购支持某某企业发展有关问题的通知》规定,某某企业视同小微企业。 3.根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定,残疾人福利性单位***。 注:中小企业以供应商填写的《中小企业声明函》为判定标准,残疾人福利性单位***《残疾人福利性单位***》为判定标准,某某企业须供应商提***省级以上某某管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于某某企业的证明文件,否则不予认定。 以上政策不重复享受。 (二)供应商资格要求(实质性要求) 1.供应商须提供有效期内的营业执照或事业单位***(复印件加盖公章); 2.响应产品属于医疗器械的,供应商须按照《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国 务院令第739号)的规定,若供应商为所响应产品的制造商,须按其分类提供其有效期内的医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证(复印件加盖公章); 若供应商 非所响应产品(第一类医疗器械除外)的制造商,须按其分类提供其有效期内的医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证(复印件加盖公章); 3.供应商须提供经会计师事务所审计的***度或者***度财务审计报告,或者响应文件递交截止前六个月以内银行出具的资信证明(复印件加盖公章); 4.供应商须提供******月至今任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的资金保障记录(复印件加盖公章)(依法免缴的,应提供依法免缴的相关证明文件; 新成立的供应商按实际的缴纳情况递交相关证明)或提供依法缴纳税收和社会保险承诺书; 5.供应商为法定代表人或其委托代理人参加磋商会议,若法定代表人参加磋商,须提供法定代表人资格证明书及法定代表人身份证明复印件; 若为被授权人参加磋商,须提供法定代表人授权委托书(须由法定代表人签字或盖章)及被授权人身份证明复印件(若无法定代表人,由企业负责人提供授权、签字或盖章); 6.供应商须提供磋商截止日前3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(截至磋日成立不足3年的供应商可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明); 7.本包专门面向中小企业采购,全部货物均须由中型、小型或微型企业制造,供应商按照采购文件中明确的行业提供制造商为中小企业的《中小企业声明函》或制造商为残疾人福利性单位***《残疾人福利性单位***》或制造商为某某企业须***省级以上某某管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于某某企业的证明文件; 8.本项目不接受联合体磋商。 (002***胎盘生长因子试剂盒等医用试剂采购项目)的投标人资格能力要求:(一)落实政府采购政策 第2包: 1.根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号)和《财政部关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库(2022)19号)规定,本项目专门面向中小企业采购。 全部货物均由中小企业制造,即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标。 2.根据财政部发布的《关于政府采购支持某某企业发展有关问题的通知》规定,某某企业视同小微企业。 3.根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定,残疾人福利性单位***。 注:中小企业以供应商填写的《中小企业声明函》为判定标准,残疾人福利性单位***《残疾人福利性单位***》为判定标准,某某企业须供应商提***省级以上某某管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于某某企业的证明文件,否则不予认定。 以上政策不重复享受。 (二)供应商资格要求(实质性要求) 1.供应商须提供有效期内的营业执照或事业单位***(复印件加盖公章); 2.响应产品属于医疗器械的,供应商须按照《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国 务院令第739号)的规定,若供应商为所响应产品的制造商,须按其分类提供其有效期内的医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证(复印件加盖公章); 若供应商 非所响应产品(第一类医疗器械除外)的制造商,须按其分类提供其有效期内的医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证(复印件加盖公章); 3.供应商须提供经会计师事务所审计的***度或者***度财务审计报告,或者响应文件递交截止前六个月以内银行出具的资信证明(复印件加盖公章); 4.供应商须提供******月至今任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的资金保障记录(复印件加盖公章)(依法免缴的,应提供依法免缴的相关证明文件; 新成立的供应商按实际的缴纳情况递交相关证明)或提供依法缴纳税收和社会保险承诺书; 5.供应商为法定代表人或其委托代理人参加磋商会议,若法定代表人参加磋商,须提供法定代表人资格证明书及法定代表人身份证明复印件; 若为被授权人参加磋商,须提供法定代表人授权委托书(须由法定代表人签字或盖章)及被授权人身份证明复印件(若无法定代表人,由企业负责人提供授权、签字或盖章); 6.供应商须提供磋商截止日前3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(截至磋日成立不足3年的供应商可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明); 7.本包专门面向中小企业采购,全部货物均须由中型、小型或微型企业制造,供应商按照采购文件中明确的行业提供制造商为中小企业的《中小企业声明函》或制造商为残疾人福利性单位***《残疾人福利性单位***》或制造商为某某企业须***省级以上某某管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于某某企业的证明文件; 8.本项目不接受联合体磋商。 (003***胎盘生长因子试剂盒等医用试剂采购项目)的投标人资格能力要求: (一)落实政府采购政策 第3包: 1.根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号)和《财政部关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库202219号)规定,本项目专门面向中小企业采购。 全部货物均由中小企业制造,即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标。 2.根据财政部发布的《关于政府采购支持某某企业发展有关问题的通知》规定,某某企业视 同小微企业。 3.根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定,残疾人福利性单位***。 注中小企业以供应商填写的《中小企业声明函》为判定标准,残疾人福利性单位***《残疾人福利性单位***》为判定标准,某某企业须供应商提***省级以上某某管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于某某企业的证明文件,否则不予认定。 以上政策不重复享受。 (二)供应商资格要求(实质性要求) 1.供应商须提供有效期内的营业执照或事业单位*** 会团体法人登记证书或基金会法人登记证书(复印件加盖公章); 2.响应产品属于医疗器械的,供应商须按照《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国 务院令第739号)的规定,若供应商为所响应产品的制造商,须按其分类提供其有效期内的医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证(复印件加盖公章); 若供应商 非所响应产品(第一类医疗器械除外)的制造商,须按其分类提供其有效期内的医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证(复印件加盖公章); 3.供应商须提供经会计师事务所审计的***度或者***度财务审计报告,或者响应文件递交截止前六个月以内银行出具的资信证明(复印件加盖公章); 4.供应商须提供******月至今任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的资金保障记录(复印件加盖公章)(依法免缴的,应提供依法免缴的相关证明文件; 新成立的供应商按实际的缴纳情况递交相关证明)或提供依法缴纳税收和社会保险承诺书; 5.供应商为法定代表人或其委托代理人参加磋商会议,若法定代表人参加磋商,须提供法定代表人资格证明书及法定代表人身份证明复印件; 若为被授权人参加磋商,须提供法定代表人授权委托书(须由法定代表人签字或盖章)及被授权人身份证明复印件(若无法定代表人,由企业负责人提供授权、签字或盖章); 6.供应商须提供磋商截止日前3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(截至磋日成立不足3年的供应商可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明); 7.本包专门面向中小企业采购,全部货物均须由中型、小型或微型企业制造,供应商按照采购文件中明确的行业提供制造商为中小企业的《中小企业声明函》或制造商为残疾人福利性单位***《残疾人福利性单位***》或制造商为某某企业须***省级以上某某管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于某某企业的证明文件; 8.本项目不接受联合体磋商。 (004***胎盘生长因子试剂盒等医用试剂采购项目)的投标人资格能力要求: (一)落实政府采购政策 第4包: 1 根据《政应妥购保进中小企业发展管理办法》(财店[2020]46号) 和《财政部关王进一步财政部大 加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库202219号)规定,本项目专门面向中小企业采购。 全部货物均由中小企业制造,即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标。 2.根据财政部发布的《关于政府采购支持某某企业发展有关问题的通知》规定,某某企业视同小微企业。 3.根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定,残疾人福利性单位***。 注:中小企业以供应商填写的《中小企业声明函》为判定标准,残疾人福利性单位***《残疾人福利性单位***》为判定标准,某某企业须供应商提***省级以上某某管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于某某企业的证明文件,否则不予认定。 以上政策不重复享受。 (二)供应商资格要求(实质性要求) 1.供应商须提供有效期内的营业执照或事业单位***(复印件加盖公章); 2.响应产品属于医疗器械的,供应商须按照《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国 务院令第739号)的规定,若供应商为所响应产品的制造商,须按其分类提供其有效期内的医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证(复印件加盖公章); 若供应商 非所响应产品(第一类医疗器械除外)的制造商,须按其分类提供其有效期内的医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证(复印件加盖公章); 3.供应商须提供经会计师事务所审计的***度或者***度财务审计报告,或者响应文件递交截止前六个月以内银行出具的资信证明(复印件加盖公章); 4.供应商须提供******月至今任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的资金保障记录(复印件加盖公章)(依法免缴的,应提供依法免缴的相关证明文件; 新成立的供应商按实际的缴纳情况递交相关证明)或提供依法缴纳税收和社会保险承诺书; 5.供应商为法定代表人或其委托代理人参加磋商会议,若法定代表人参加磋商,须提供法定代表人资格证明书及法定代表人身份证明复印件; 若为被授权人参加磋商,须提供法定代表人授权委托书(须由法定代表人签字或盖章)及被授权人身份证明复印件(若无法定代表人,由企业负责人提供授权、签字或盖章); 6.供应商须提供磋商截止日前3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(截至磋日成立不足3年的供应商可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明); 7.本包专门面向中小企业采购,全部货物均须由中型、小型或微型企业制造,供应商按照采购文件中明确的行业提供制造商为中小企业的《中小企业声明函》或制造商为残疾人福利性单位***《残疾人福利性单位***》或制造商为某某企业须***省级以上某某管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于某某企业的证明文件; 8.本项目不接受联合体磋商。 (005***胎盘生长因子试剂盒等医用试剂采购项目)的投标人资格能力要求: (一)落实政府采购政策 第5包: 1.根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号)和《财政部关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库202219号)规定,全部货物均由小微企 业制造的,对符合规定的小微企业制造的产品报价***的扣除。 货物既有中小企业制造的货物,也有大型企业制造的货物,不享受此扶持政策。 2.根据财政部发布的《关于政府采购支持某某企业发展有关问题的通知》规定,某某企业视同小微企业。 3.根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定,残疾人福利性单位***。 注中小企业以供应商填写的《中小企业声明函》为判定标准,残疾人福利性单位***《残疾人福利性单位***》为判定标准,某某企业须供应商提***省级以上某某管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于某某企业的证明文件,否则不予认定。 以上政策不重复享受。 (二)供应商资格要求(实质性要求) 1.供应商须提供有效期内的营业执照或事业单位***(复印件加盖公章); 2.响应产品属于医疗器械的,供应商须按照《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国 务院令第739号)的规定,若供应商为所响应产品的制造商,须按其分类提供其有效期内的医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证(复印件加盖公章); 若供应商 非所响应产品(第一类医疗器械除外)的制造商,须按其分类提供其有效期内的医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证(复印件加盖公章); 3.供应商须提供经会计师事务所审计的***度或者***度财务审计报告,或者响应文件递交截止前六个月以内银行出具的资信证明(复印件加盖公章); 4.供应商须提供******月至今任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的资金保障记录(复印件加盖公章)(依法免缴的,应提供依法免缴的相关证明文件; 新成立的供应商按实际的缴纳情况递交相关证明)或提供依法缴纳税收和社会保险承诺书; 5.供应商为法定代表人或其委托代理人参加磋商会议,若法定代表人参加磋商,须提供法定代表人资格证明书及法定代表人身份证明复印件; 若为被授权人参加磋商,须提供法定代表人授权委托书(须由法定代表人签字或盖章)及被授权人身份证明复印件(若无法定代表人,由企业负责人提供授权、签字或盖章); 6.供应商须提供磋商截止日前3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(截至磋日成立不足3年的供应商可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明); 本项目不允许联合体投标。 四、招标文件*** 获取时间:从******月***日***时***分到******月***日***时***分 获取方式:每日9:00-12:***时,14:00-17:***时(休息日、法定节假日除外)。 磋商文件售价***/包,文件一经售出,概不退还。 五、投标文件的递交 递交截止时间***:******月***日***时***分 六、开标时间及地点 开标时间:******月***日***时***分 请联系后获取表格、附件及相关文件等。 联系人:*** 琳 联系电话:185-1840-8518 邮 箱:zhaobiao8518@126.com

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