2024年优质的丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）采购项目招标公告(2022-WJTYZX-W1154)(第1包)-中标公示网-中标网

【湖南,常德市】丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）采购项目招标公告(2022-WJTYZX-W1154)(第1包)

发布时间：2024-03-20

标签：采购公告湖南丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）采购项目招标公告(2022-WJTYZX-W1154)(第1包)招标信息招标采购

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招投标详情

丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）采购项目招标公告（招标编号***）我单位***（酶联免疫法）采购项目采购，根据某某采购管理相关规定，现将项目情况予以公示。一、项目名称：丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）采购项目二、项目编号*** 三、项目概况：本丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目其中包括丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法），项目预算为丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）（96T）预算单价***/盒，丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）（96人份/盒）预算单价***/盒，项目已具备招标条件，现进行公开招标。范围：本招标项目划分为 1个标段，本次招标为其中的： (001) 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）采购项目；四、投标人资格要求 (001 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）采购项目)的投标人资格能力要求：（一）具有企（事）业法人资格（有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）；（二）国有企业；事业单位；某某单位；成立三年以上的非外资（含港澳台）独资或控股企业；（三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（四）具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地；（五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（六）参加某某采购活动前3年内，在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款***元以上）等重大违法记录；（七）未被中国政府采购网（www***）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在某某采购网（www***）某某采购暂停名单处罚范围内或某某采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（www***）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www***）列入严重违法失信名单（处罚期内）。（八）本项目特定资格： 1、若投标供应商所投产品属于境内医疗器械，须满足如下要求：（1）投标供应商若为所投产品的生产厂家须具备《医疗器械生产许可证》或医疗器械生产备案证明文件、所投产品有效期内的医疗器械注册证（或医疗器械备案证明文件）；（2）投标供应商若不是所投产品的生产厂家须具备《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案证明文件、所投产品有效期内的医疗器械注册证（或医疗器械备案证明文件）。 2、若投标供应商所投产品属于进口医疗器械，须满足如下要求：投标供应商须具备有效期内的医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案凭证）、所投产品有效期内的医疗器械注册证（或医疗器械备案证明文件）。 3、若投标供应商所投产品不属于医疗器械，须提供国家药品监督管理局关于产品分类界定的通知网站截图及网址链接。（九）本项目不接受联合体投标。五、招标文件*** （一）申领时间：******月***日至***月***日，每日上午08:30至11:30，下午14:00至17:00（北京时间）。（二）申领地点：***（***市华苑产***区***路6号C座2幢215室）。（三）获取方式： 1.采取网上发售方式。投标人采取发送电子邮件方式递交报名资料，邮件主题：项目名称+项目编号***定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称***，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构******；审核未通过的，采购机构***，供应商可在招标文件***。采购机构***：xcsdyygs@126.com，以合格材料到达邮箱为准。 2.线下发售方式。投标人携带资料赴报名现场，经审查合格后领取招标文件。 (四)申领招标文件***： 1.营业执照或事业单位***(某某单位***)； 2.法定代表人资格证明书原件； 3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在投标前4个月内（不含投标当月）连续3个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件； 4.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、某某单位***）； 5.投标供应商主要股东或出资人信息； 6.未被列入本公告第四条第（七）项明确的违法失信名单的承诺书； 7.本项目特定资格： 1、若投标供应商所投产品属于境内医疗器械，须满足如下要求：（1）投标供应商若为所投产品的生产厂家须具备《医疗器械生产许可证》或医疗器械生产备案证明文件、所投产品有效期内的医疗器械注册证（或医疗器械备案证明文件）；（2）投标供应商若不是所投产品的生产厂家须具备《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案证明文件、所投产品有效期内的医疗器械注册证（或医疗器械备案证明文件）。 2、若投标供应商所投产品属于进口医疗器械，须满足如下要求：投标供应商须具备有效期内的医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案凭证）、所投产品有效期内的医疗器械注册证（或医疗器械备案证明文件）。 3、若投标供应商所投产品不属于医疗器械，须提供国家药品监督管理局关于产品分类界定的通知网站截图及网址链接。（五）招标文件*****元/份，售后不退。六、投标开始和截止时间***、方式投标开始时间：******月***日***时***分（北京时间）。投标截止时间***：******月***日***时***分（北京时间）。投标地点：***（***市华苑产***区***路6号C座2幢215室）。投标方式：由投标供应商法定代表人或授权代表现场递交投标文件，不接受邮寄等其他方式。七、开标时间、地点开标时间：******月***日***时***分（北京时间）。开标地点：***（***市华苑产***区***路6号C座2幢215室）。八、本采购项目相关信息在《某某采购网》（www***）和中国招标投标公共服务平台（http***rvice.com/）上发布。九、采购机构*** 联系人：吴老师、于老师办公电话：*** 地址：***市十、监督部门联系方式项目监督人：徐老师办公电话：*** 联系地址：***市

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