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【江苏,南京市】江苏省医疗器械检验所采购医美专项检验设备采购公告

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发布时间： 2024-10-01

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采购公告详情

***省医疗器械检验所采购医美专项检验设备采购公告发布时间：***江苏地址项目概况 ***省医疗器械检验所采购医美专项检验设备 JSZC-320000-JCEC-G2024-0418 招标项目的潜在投标人应在e交易平台，网址为http***om 获取招标文件，并于***（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号***G2024-0418 项目名称：***省医疗器械检验所采购医美专项检验设备预算金额***50***元（采购包1：155.00***元；采购包2：75.50***元；采购包3：378.00***元；采购包4：390.00***元）最高限价***8.50***元（采购包1：155.00***元；采购包2:75.50***元；采购包3：378.00***元；采购包4:390.00***元）采购需求：具体详见招标文件***。合同履行期限：包1：合同签订之日起3个月内，完成全部设备现场安装调试，交付采购人使用。包2-包4：合同签订之日起，进口设备90天，国产设备30天之内，完成全部设备现场安装调试，交付采购人使用。本项目（是/否）接受联合体投标：否二、申请人的资格要求：（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： 1.法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明。 2.上一年度的财务状况报告（成立不满一年不需提供）。 3.依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 4.具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明。 5.参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目无落实政府采购政策需满足的资格要求（三）本项目的特定资格要求：采购包1 （1）所投产品如为进口产品且为代理商投标，应提供设备制造商或其驻中国办事机构***，并明确承担一切售前、售后责任。采购包2 （1）所投产品如为进口产品且为代理商投标，应提供设备制造商或其驻中国办事机构***，并明确承担一切售前、售后责任。采购包3 （1）所投产品如为进口产品且为代理商投标，应提供设备制造商或其驻中国办事机构***，并明确承担一切售前、售后责任。采购包4 （1）所投产品如为进口产品且为代理商投标，应提供设备制造商或其驻中国办事机构***，并明确承担一切售前、售后责任。三、获取招标文件***：******月***日至******月***日17:30（北京时间，法定节假日除外）地点：e交易平台，网址为http***om 方式：网上下载售价***元四、提交投标文件截止时间***、开标时间和地点***（北京时间）地点：***市***区清***路18***楼创新广场D栋***楼2号开标室五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜本项目编号***内容为：包号设备名称数量预算金额*** 是否接受进口产品核心产品包1 核酸蛋白定量仪(超微量分光光度计) 1 15 是否荧光定量 PCR 仪 1 15 否否数字 PCR 仪 1 120 是是核酸蛋白定量仪(荧光计) 1 5 是否包2 荧光倒置显微镜及成像系统 1 60 是是电子天平(千分之一) 1 0.5 否否小动物麻醉机 1 5 是否超低温冰箱 1 10 否否包3 渗透压仪 1 30 是否凝胶色谱-多角度激光散射仪 1 210 是是红外光谱(含显微镜) 1 138 是是包4 超级微波消解仪 1 90 是是流变仪 1 50 是否高效液相色谱仪 1 80 是否毛细管电泳仪 1 170 是是申请人资格要求：（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；（1）具有独立承担民事责任的能力（提供法人或者其他组织的营业执照；供应商为自然人的，提供其身份证）；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供***财务报表（公司成立不满一年，至少提供投标截止时间***），或投标截止时间***）；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（供应商根据履行采购项目合同需要，提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明函）；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供参加本次政府采购活动前半年内至少一个月：①提供缴纳税收的凭证；②提供缴纳社会保险的凭据），依法享受免缴、缓缴的，提供证明材料；（5）参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺书）；（6）法律、行政法规规定的其他条件：无其他补充事宜： 6.1本项目在江苏政府采购网发布公告。 6.2本次招标请按“包”购买招标文件，编制、提交电子投标文件，并按“包”开标、评标。 6.3投标人应当从招标代理机构***。 6.4 勘察现场或答疑：无投标人应提供投标文件一式伍份（正本壹份、副本肆份），所有投标文件均应密封后递交，同时应提供电子版投标文件壹份（电子版须为投标文件正本加盖公章、签字后形成PDF扫描件，扫描件内容应与纸质投标文件正本完全一致、U盘形式（单独封装）、随纸质正本文件一并提交）。当电子版文件和纸质正本文件不一致时，以纸质正本文件为准。电子版文件用于辅助评标和平台存档，投标人需承担前述不一致造成的不利后果。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息采购包1、采购包2、采购包3、采购包4 单位***：***省医疗器械检验所单位***：***市***区***路17号联系人：*** 联系电话：***656 2.采购代理机构***（如有）单位***：*** 单位***：***省***市***区清***路18***楼创新广场D栋8-***楼联系人：*** 联系电话：***790 3.项目联系方式项目联系人***电话：***790

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