合同包 | 品目号 | 项目名称 | 技术参数要求 | 数量 | 单价***strong> | 单价*** | 备注 |
1 | 1-1 | 抓钳(输尿管抓钳) | 1、规格:Ф5x330(mm)。 2、材料:05Cr17Ni4Cu4Nb。 3、硬度:320HV0.2~450HV0.2。 4、张开度:张角应不小于45。 5、夹持力:不小于15N。 6、牢固度:钳的铆钉应牢固地铆合在相应的部位上,不得有松动和脱落现象,鳃轴螺钉应牢固地固定在鳃部的一片上,当钳子开闭时,螺钉不得跟动。 7、表面粗糙度:头部应不大于0.8μm,其余部位应不大于1.6μm。 8、消毒方式:可高温高压消毒。 | 2把 | 3100 | 6200 | |
1-2 | 胸腔组织钳(无损伤海绵钳) | 1、规格:卵圆型大13.5mm,5×330(mm)。 2、材料:05Cr17Ni4Cu4Nb。 3、硬度:380HV0.2~420HV0.2。 4、张开度:不小于45 5、夹持力:不小于15N。 6、灵活性:钳子钳头应相互吻合,不得有错口、偏摆现象,开闭应轻松灵活,不得有卡滞现象。 7、牢固度:手术钳中各联接部位应牢固可靠,焊接应平整光滑,无脱焊或堆焊现象。 8、表面粗糙度:头部应不大于0.8μm,其余部位应不大于1.6μm。 9、消毒方式:可高温高压消毒。 | 4把 | 6900 | 27600 | 双关节 |
1-3 | 拉钩(甲状腺拉钩) | 1、规格:Ф1.8×250(mm) 2、材料:06Cr19Ni10 3、外观:器械表面应平整光滑、无毛刺和锋棱。 4、牢固度:各连接部位应牢固可靠,焊缝应平整光滑,不得有虚焊、脱焊和堆焊现象。 5、畅通性:冲洗吸引管内部首尾通畅,无阻塞现象。 6、消毒方式:可高温高压消毒。 | 4把 | 1100 | 4400 | 左弯25,35 右弯25,35 |
1-4 | 剥离器(皮下) | 1、规格:Ф10×350(mm) 2、材料:06Cr19Ni10 3、外观:器械表面应平整光滑、无毛刺和锋棱。 4、牢固度:各连接部位应牢固可靠,焊缝应平整光滑,不得有虚焊、脱焊和堆焊现象。 5、畅通性:冲洗吸引管内部首尾通畅,无阻塞现象。 6、消毒方式:可高温高压消毒。 | 2把 | 1100 | 2200 | |
1-5 | 冲洗吸引管(注水器) | 1、规格:Ф2.5×250(mm) 2、材料:06Cr19Ni10 3、外观:器械表面应平整光滑、无毛刺和锋棱。 4、牢固度:各连接部位应牢固可靠,焊缝应平整光滑,不得有虚焊、脱焊和堆焊现象。 5、畅通性:冲洗吸引管内部首尾通畅,无阻塞现象。 6、消毒方式:可高温高压消毒。 | 2把 | 1600 | 3200 | |
1-6 | 弯分离钳(单极分离器) | 1、规格:Ф5x330(mm) 2、材料:05Cr17Ni4Cu4Nb 3、硬度:320HV0.2~450HV0.2 4、张开度:张角应不小于45 5、夹持力:不小于15N。 6、牢固度:钳的铆钉应牢固地铆合在相应的部位上,不得有松动和脱落现象,鳃轴螺钉应牢固地固定在鳃部的一片上,当钳子开闭时,螺钉不得跟动。 7、表面粗糙度:头部应不大于0.8μm,其余部位应不大于1.6μm。 8、电气安全:器械的安全要求应符合GB 9706.1、GB 9706.4和GB 9706.19中的规定。 9、电磁兼容:器械的电磁兼容要求和试验应符合YY 0505的规定。 10、消毒方式:可高温高压消毒。 | 2把 | 1850 | 3700 | |
1-7 | 膀胱穿刺器 | 1、规格:22Fr(mm)2、材料:05Cr17Ni4Cu4Nb 3、密封性:穿刺器的注气阀、密封帽应有良好的密封性,经4kPa气压,应无泄漏。 4、锋利度:穿刺针的刃口应锋利,在100N力作用下应能顺利穿入0.5mm厚的人造革一层,其刃边应无臼口、缺口和崩刃现象。 5、牢固度:各连接部位应牢固可靠,焊缝应平整光滑,不得有虚焊、脱焊和堆焊现象。 6、表面粗糙度:不大于0.4μm。 7、外观:穿刺器表面应平整光滑、无毛刺和锋棱、无肉眼就能识别的空隙,裂缝、沟槽和烧结物,以及无磨削剂、抛光剂和防腐剂。 8、消毒方式:可高温高压消毒。 | 1个 | 1500 | 1500 | |
1-8 | 膀胱穿刺器 | 1、规格:20Fr (mm)2、材料:05Cr17Ni4Cu4Nb 3、密封性:穿刺器的注气阀、密封帽应有良好的密封性,经4kPa气压,应无泄漏。 4、锋利度:穿刺针的刃口应锋利,在100N力作用下应能顺利穿入0.5mm厚的人造革一层,其刃边应无臼口、缺口和崩刃现象。 5、牢固度:各连接部位应牢固可靠,焊缝应平整光滑,不得有虚焊、脱焊和堆焊现象。 6、表面粗糙度:不大于0.4μm。 7、外观:穿刺器表面应平整光滑、无毛刺和锋棱、无肉眼就能识别的空隙,裂缝、沟槽和烧结物,以及无磨削剂、抛光剂和防腐剂。 8、消毒方式:可高温高压消毒。 | 1个 | 1500 | 1500 | |
1-9 | 膀胱穿刺器 | 1、规格:18Fr (mm)2、材料:05Cr17Ni4Cu4Nb 3、密封性:穿刺器的注气阀、密封帽应有良好的密封性,经4kPa气压,应无泄漏。 4、锋利度:穿刺针的刃口应锋利,在100N力作用下应能顺利穿入0.5mm厚的人造革一层,其刃边应无臼口、缺口和崩刃现象。 5、牢固度:各连接部位应牢固可靠,焊缝应平整光滑,不得有虚焊、脱焊和堆焊现象。 6、表面粗糙度:不大于0.4μm。 7、外观:穿刺器表面应平整光滑、无毛刺和锋棱、无肉眼就能识别的空隙,裂缝、沟槽和烧结物,以及无磨削剂、抛光剂和防腐剂。 8、消毒方式:可高温高压消毒。 | 1个 | 1500 | 1500 | |
1-10 | 膀胱穿刺器 | 1、规格:16Fr (mm)2、材料:05Cr17Ni4Cu4Nb 3、密封性:穿刺器的注气阀、密封帽应有良好的密封性,经4kPa气压,应无泄漏。 4、锋利度:穿刺针的刃口应锋利,在100N力作用下应能顺利穿入0.5mm厚的人造革一层,其刃边应无臼口、缺口和崩刃现象。 5、牢固度:各连接部位应牢固可靠,焊缝应平整光滑,不得有虚焊、脱焊和堆焊现象。 6、表面粗糙度:不大于0.4μm。 7、外观:穿刺器表面应平整光滑、无毛刺和锋棱、无肉眼就能识别的空隙,裂缝、沟槽和烧结物,以及无磨削剂、抛光剂和防腐剂。 8、消毒方式:可高温高压消毒。 | 1个 | 1500 | 1500 | |
1-11 | 抓钳(腔镜布达钳) | 1、规格:哈巴狗抓钳Φ10×330(mm) 2、材料:05Cr17Ni4Cu4Nb 3、硬度:320HV0.2~450HV0.2 4、张开度:张角应不小于45 5、夹持力:不小于15N。 6、牢固度:钳的铆钉应牢固地铆合在相应的部位上,不得有松动和脱落现象,鳃轴螺钉应牢固地固定在鳃部的一片上,当钳子开闭时,螺钉不得跟动。 7、表面粗糙度:头部应不大于0.8μm,其余部位应不大于1.6μm。 8、消毒方式:可高温高压消毒。 | 1个 | 5600 | 5600 | |
1-12 | 分离钳(腔镜大抓钳) | 1、规格:90°Φ10×330(mm) 2、材料:05Cr17Ni4Cu4Nb 3、硬度:320HV0.2~450HV0.2 4、张开度:张角应不小于45 5、夹持力:不小于15N。 6、牢固度:钳的铆钉应牢固地铆合在相应的部位上,不得有松动和脱落现象,鳃轴螺钉应牢固地固定在鳃部的一片上,当钳子开闭时,螺钉不得跟动。 7、表面粗糙度:头部应不大于0.8μm,其余部位应不大于1.6μm。 8、消毒方式:可高温高压消毒。 | 1个 | 1800 | 1800 | |
1-13 | 肾石钳(输尿管镜异物钳) | 1、规格:硬性4Fr×600(mm) 2、材料:30Cr13和M号钢材料 3、硬度:250HV0.2~680HV0.2 4、钳头二片应相互吻合,不得有错口。 5、各连接部位应牢固可靠,焊缝应平整光滑,不得有虚焊、脱焊和堆焊现象。 6、可进行高温消毒。 | 1个 | 2100 | 2100 | |
1-14 | 肾石钳(输尿管镜异物钳) | 1、规格:硬性4.5Fr×600(mm) 2、材料:30Cr13和M号钢材料 3、硬度:250HV0.2~680HV0.2 4、钳头二片应相互吻合,不得有错口。 5、各连接部位应牢固可靠,焊缝应平整光滑,不得有虚焊、脱焊和堆焊现象。 6、可进行高温消毒。 | 1个 | 1900 | 1900 | |
总价***ong> | 人民币(大写):人民币陆***元整,¥64700.00 |
采购单位:*** |
服务日期:采购结果公告后三个工作日内签订合同。自合同签订之日起,成交单位***30天内将货物送到指定地点。 |
付款方式:提供正规发票,货物经验收合格后1个月内支付合同款100%。 |
保修期:质量验收不合格,无条件换货,货物合格后质保3年。 |
其他注意事项: (1)报价***报价***同包所有内容1报价***。授标以合同包为单位。 (2)报价***文件中列明所投产品的名称、数量、单价*** (3)报价***含监理直接成本、间接成本、税金、招标服务费等一切费用。 (5)中标报价***他人,若发现转包,用户有权终止协议。 (6)报价***其他资料:无。 (7)未按上述要求视为无效报价*** - (8)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注:所有资格证明文件复印件须在有效期内。
(9)以上技术规格要求中涉及尺寸、规格、重量等数值,有范围值的从其规定,未设定范围值的允许在规定的数值范围内存在±3%的偏离,且偏差范围应符合相关国家、行业标准(有不一致的,以国家、行业标准为准)。 |