一、功能及要求：序1-设备名称：64排螺旋CT及附件
设备用途：用于全身扫描临床影像诊断和临床研究
序2-设备名称：双板动态平板DR
设备用途：该设备主要用于全身各部位的动态平板DR拍片及动态平板透视，能实现全身各系统的造影与透视、非血管介入诊疗、外周血管介入诊疗及其他放射影像学应用。
二、相关标准：
执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范
三、技术规格：
序1
一、设备名称：64排螺旋CT及附件
二、数量：1套
三、基本要求：
3.1设备用途：用于全身扫描临床影像诊断和临床研究
3.2 设备型号：投标人说明，要求最新机型和最新的硬件、软件版本
▲3.3 为保证设备运行稳定性，获取高质量图像，要求设备球管，探测器和高压发生器等核心部件均为同一品牌。
四、主要规格及系统要求：
4.1 主要技术规格
4.1.1扫描架系统
4.1.1.1 扫描架孔径：≥70cm
4.1.1.2 驱动方式：投标人说明
4.1.1.3 滑环类型：低压滑环
4.1.1.4冷却方式：高效风冷
4.1.1.5探测器类型：最新型探测器，提供技术白皮书证明
4.1.1.6探测器Z轴覆盖宽度：≥38mm
4.1.1.7最薄采集层厚：≤0.6mm
4.1.1.8提供双套CT操作系统，即可在主机操控台进行CT扫描操作，也可通过平板电脑进行CT扫描操作
4.1.1.9可在扫描床旁进行患者体位选择，扫描协议选择等操作
4.1.1.10配备触控屏，并支持触控和手势操作
4.1.1.11提供双套摆位系统，即可选择远程遥控器摆位，也可选择机架上固定摆位系统GPU
4.1.1.12提供机架内置一体化摄像头，扫描全程监控患者有否移动、对造影剂有无过敏反应等情况
4.1.1.13探测器物理总数：≥53000个
4.1.1.14每排探测器物理个数≥840个
4.1.1.15螺旋扫描每圈最大重建层数：≥384层/圈
4.1.1.16具备机架机械倾角功能：-30°～+30°
4.1.1.17球管焦点到等中心点的距离：≤53.5cm
4.1.1.18球管焦点到探测器的距离：≤97.5cm
4.1.2扫描床系统
4.1.2.1 病人床扫描垂直升降范围：≥40cm
4.1.2.2 病人床扫描垂直最低高度：≤46cm
4.1.2.3 病人床水平移动最高速度：≥200mm/s
4.1.2.4 病人床水平移动最低速度：≤1mm/s
4.1.2.5 病人床承重量：≥220kg
4.1.2.6 病人床扫描垂直最高高度：≤88.5cm
4.1.2.7 病人床水平可移动范围：≥160cm
4.1.3 X线球管及高压发生器
★4.1.3.1 球管阳极物理热容量：≥7.0MHU或新型低热容量高散热率球管≤1MHU
4.1.3.2 球管阳极有效热容量：≥15.0MHU
4.1.3.3 球管原厂研发生产，提供技术证明
4.1.3.4 球管电压档位≥7种
4.1.3.5 球管最大电流：≥625 mA
4.1.3.6 球管最小电流：≤5mA
4.1.3.7 球管电流递增幅度：≤1mA
4.1.3.8 球管最大电压：≥140KV
4.1.3.9 球管最小电压：≤70KV
4.1.3.10 球管大焦点：≤1.0×1.2mm
4.1.3.11 球管小焦点：≤0.4×0.8mm
4.1.3.12 球管具备滤过低能射线功能，常规亚mSv低剂量成像，提供技术名称，需要技术白皮书证明
4.1.3.13 最大高压发生器功率：≥75KW
4.1.4 扫描参数和图像质量
4.1.4.1 最短扫描时间：≤0.35s/360°
4.1.4.2 具备128层/圈扫描成像技术
4.1.4.3 重建视野：5~50cm
4.1.4.4 定位片扫描长度：≥160cm
4.1.4.5 定位片扫描宽度：≥50cm
4.1.4.6 探测器准直宽度≤0.6mm
4.1.4.7 螺距连续可调：0.03-1.5
4.1.4.8 单次连续螺旋扫描：≥200秒
4.1.4.9 X-Y轴空间分辨率：≥20LP/cm@10%MTF
4.1.4.10 X-Y轴空间分辨率：≥12.0LP/cm@50%MTF
4.1.4.11 密度分辨率：≤5mm@0.3%
4.1.4.12 体部最快扫描速度≤350ms
4.1.4.13 心脏最快扫描速度≤350ms
4.1.4.14 扩展最大CT值≥ 57343 HU
4.1.4.15 标准图像重建矩阵：≥512×512
4.1.4.16 主控台具备自动识别解剖重建横/矢/冠位图像功能
4.1.4.17 图像重建速度≥23幅/秒
4.1.5计算机控制系统（主控台）
4.1.5.1 主控台CPU型号：最新规格型号
4.1.5.2 内存：≥32GB
4.1.5.3 图像硬盘容量：≥720GB
4.1.5.4 图像存储量：≥600,000幅(512矩阵不压缩图像)
4.1.5.5 数字化存储系统
4.1.5.6 图像格式和传输存储：DICOM 3.0具有存贮、传输、查询、工作单管理、打印等PACS联接功能
4.1.5.7 操纵台可进行图像自动后处理功能，MPR/MIP/CPR/CTA多模式成像
4.1.5.8 自动病人呼吸屏气辅助控制系统，双向语音传输
4.1.5.9 并行重建功能：并行处理多种模式的图像的重建与重组，可以在一个扫描方案中预置和完成不同算法的重建任务。
4.1.5.10 提供根据生理解剖角度的自由重建，对脊柱、后颅窝等器官，在扫描后自动进行小角度和自由角度重建功能。
4.1.5.11 提供集成化主控台上自动完成CPR曲面重建功能。
4.1.6 影像后处理系统（工作站）
4.1.6.1 CPU型号，投标人说明
4.1.6.2 主频：≥3.2GHz，六核
4.1.6.3 内存：≥16GB
4.1.6.4 硬盘容量：≥1T
4.1.6.5 图像存储：≥300,000幅（512矩阵不压缩图像）
4.1.6.6 CD-RW和DVD-RW
4.1.6.7 显示器：≥ 24"，1280 × 1024
4.1.6.8 图像格式、传输存储：DICOM 3.0
4.1.6.9 逻辑智能化操作界面
4.1.6.10 一键式多功能图像处理
4.1.6.11 一键式VR图像阈值转换
4.1.6.12 一键式CTA去骨功能
4.1.6.13 后处理书签保存功能
4.1.6.14 多影像融合功能
4.1.6.15 骨科透明3D显示
4.1.6.16 自动照相功能
4.1.7临床应用软件
4.1.7.1 多平面重建MPR
4.1.7.2 任意曲面重建CPR
4.1.7.3 最大密度投影MIP
4.1.7.4 最小密度投影MinP
4.1.7.5 表面三维重建SSD
4.1.7.6 三维处理软件
4.1.7.7 透明化显示技术
4.1.7.8 高级容积处理软件VR
4.1.7.9 自动窗宽窗位成像
4.1.7.10 高级血管量化分析功能
4.1.7.11 血管拉直分析功能
4.1.7.12 高级血管自动量化分析功能
4.1.7.13 探测分析血管
4.1.7.14 血管狭窄测量分析功能
4.1.7.15 骨骼血管分离功能
4.1.7.16 智能重叠组织选择性切割功能
4.1.7.17 血管解剖识别功能
4.1.7.18 随鼠标指针自动显示全身主要血管名称***
4.1.7.19 血管分析功能
4.1.7.20 血管狭窄评估功能
4.1.7.21 躯干、四肢自动去骨、血管解剖自动识别、分析同步后台预处理功能
4.1.7.22 后颅窝伪影校正功能
4.1.7.23 脑出血量定量分析功能
4.1.7.24 头颅自动去骨功能
4.1.7.25 头颅血管解剖识别
4.1.7.26 头颅血管分析功能
4.1.7.27 头颅自动去骨、头颈部血管解剖自动识别、分析同步后台预处理功能
4.1.7.28 多平面成像功能
4.1.7.29 高级容积漫游功能
4.1.7.30 电影浏览软件包
4.1.7.31 一键式多功能图象处理
4.1.7.32 一键式VRT图象阈值转换
4.1.7.33 一键式CTA去骨功能
4.1.7.34 一键式去骨CT血管重建
4.1.7.35 评价***血管功能
4.1.7.36 分析数据至少含概：血管长度管腔最大/最小直径、管腔最大/小截面面积等
4.1.7.37 组织分割彩色编码功能
4.1.7.38 组织和器官定量分析功能
4.1.7.39 三维CT仿真内窥镜显示功能:能多角度显***道器官内部和外部结构,并能完成动态内窥镜和动态三维评价***t>
4.1.7.40 CT血管内窥镜漫游功能
4.1.7.41 内窥镜功能成像
4.1.7.42 肺部成像优化功能
4.1.7.43 肺纹理增强功能
4.1.7.44 低剂量肺普查功能
4.1.7.45 X线优化滤过功能及装置
4.1.7.46 呼吸控制语音提示
4.1.7.47 CT电影CINE
4.1.7.48 三维CT内镜CTE
4.1.7.49 动态扫描CT时间密度曲线
4.1.7.50容积伪影去除功能
4.1.7.51实时一次注射扫描自动造影剂跟踪
4.1.7.52自动造影剂跟踪适用全身任何血管CT造影检查(包括冠脉造影成像)
4.1.7.53为保证检查准确性,启动正式增强扫描方式具备自动和手动
4.1.7.54实时螺旋重建成像
4.1.7.55自动mA选择功能
4.1.7.56动态mA调制功能
4.1.7.57实时智能剂量调控功能
4.1.7.58个性化设置模式
4.1.7.59适合多种扫描模式
4.1.7.60智能低剂量控制扫描功能
4.1.7.61婴幼儿扫描专用功能包
4.1.7.62自动相关层面图像显示功能
4.1.7.63VIP立体视觉成像功能
4.1.7.64自动照相功能
4.1.8心脏成像软件包
4.1.8.1心脏成像功能
4.1.8.2心脏180度采集成像
4.1.8.3心电门控扫描系统（含心脏门控装置）
4.1.8.4心脏扫描参数自动平衡系统：所有扫描参数能自动匹配最佳
4.1.8.5心电门控重建系统
4.1.8.6主控台能显示和保存心电图信息
4.1.8.7心电图信息和图像同步显示
4.1.8.8 一体化心电门控
4.1.8.9 回顾性门控采集重建技术
4.1.8.10 扫描剂量门控调制
4.1.8.11 三维锥形束算法心脏重建
4.1.8.12 心脏电影重建
4.1.8.13 心脏成像一次注药自动触发造影跟踪软件
4.1.8.14 心脏解剖结构自动分离功能
4.1.8.15 零点击冠脉自动分析功能
4.1.8.16 冠脉树自动分离提取功能
4.1.8.17 冠脉钙化分数评估分析功能
4.1.8.18 冠脉多轴面、多平面同步剖开分析功能
4.1.8.19 冠脉多维分析功能
4.1.8.20 冠脉狭窄率测量评价***ont>
4.1.8.21 冠脉硬化斑块定性
4.1.8.22 斑块彩色编码定性定量诊断
4.1.8.23 冠脉搭桥及支架显示和分析功能
4.1.8.24 心脏彩色透视功能
4.1.8.25 类DSA显示功能
4.1.8.26 冠脉多背景显示
4.1.8.27 心脏四腔位成像功能
4.1.8.28 心脏四维评价***ont>
4.1.8.29 心功能分析功能包
4.1.8.30 心功能分析参数:射血分数EF、舒张末期容量EDV、收缩末期容量ESV、每搏射血量SV、心输出量CO、心肌质量MM、心率等参数
4.1.8.31 心功能分析
4.1.8.32 牛眼图显示功能
4.1.8.33 心肌供血冠脉分布立体彩色地形图
4.1.8.34 心室及瓣膜运动评价***t>
4.1.8.35 心室短轴、水平长轴和垂直长轴自动成像
4.1.8.36 心室运动功能图评价***t>
4.1.8.37 心肌收缩期-舒张期壁厚度变化图量化显示数值
4.1.8.38 心室射血分数功能图评价***ont>
4.1.8.39 冠脉球形显示成像功能
4.1.8.40 冠脉三维地图和二维地图功能
4.1.8.41 自动/手动ECG心电编辑功能
4.1.8.42 心脏解剖分离、提取、测量、心功能分析同步后台预处理功能
4.1.8.43 心肌定量分析
4.1.8.44 心脏三维解剖彩色编码图
4.1.8.45 自动心耳去除功能
4.1.8.46 探测舒张末期
4.1.8.47 探测收缩末期
4.1.8.48 室壁增厚度三维彩色编码图
4.1.9低剂量技术平台
4.1.9.1提供技术证明
4.1.9.2提供最新最先进的微辐射影像重建技术，如ASIR-V或SAFIRE或IMR或KARL 3D
4.1.9.3提供滤过低能射线技术
4.1.9.4提供投影空间和图像空间的双域微辐射重建技术
4.1.9.5低剂量迭代重建速度≥20幅/秒
4.1.9.6低剂量迭代重建显著降低剂量
4.1.9.7低剂量肺扫描技术
4.1.9.8低剂量全身扫描技术
4.1.10高级伪影去除平台
4.1.10.1有效抑制金属物导致的条状伪影和***区域功能
4.1.10.2运动伪影校正功能
4.1.10.3后颅窝伪影校正功能
4.1.10.4一次扫描完成抑制硬化伪影，不需要额外扫描
4.1.11售后服务和要求
4.1.11.1设备保修期：12个月
4.1.11.2提供必要的扫描附件
4.1.11.3省内有固定的CT维修工程师
4.1.11.4提供原始技术白皮书
4.1.11.5提供免费保修电话
4.2 其他配套设备
4.2.1提供无针筒防渗漏高压注射器1套
4.2.2医用阅片诊断终端（≥4M，竖屏） 2套
4.2.3原厂工作站1套
4.2.4 主控台PC，UPS电源，断电下可以供电≥***分钟 1套
4.2.5 患者用防辐射服（帽子、眼镜、围脖、防护铅衣裙） 3套
4.2.6 自动防护帘（防辐射） 2套
4.2.7 防辐射移动式铅屏风 2套
序2
一、设备名称：双板动态平板DR
二、数量：1套
三、基本要求：
3.1 设备用途：该设备主要用于全身各部位的动态平板DR拍片及动态平板透视，能实现全身各系统的造影与透视、非血管介入诊疗、外周血管介入诊疗及其他放射影像学应用。
★3.2为保证整机匹配性和售后零配件供应，要求高压发生器、球管、检查床、束光器等都为整机所属品牌厂家统一研发生产（非向第三方品牌厂家采购）。具备整机注册证。
3.3为保证设备在10年运营期内的就近售后服务有保障，***省内须有厂家的直接售后服务机构（***营业执照、地址、联系人和电话）
四、主要规格及系统要求：
4.1检查床部分：
4.1.1提供岛屿式一体化可倾斜床面遥控检查床，带有消化系统造影专用压迫装置，可进行遥控操作，具有紧急刹车安全装置，具有全数字化成像系统及单片点片摄影及连续点片摄影功能；采用低吸收剂量的碳素纤维高强度床板
4.1.2检查床倾倒范围：≥－17/+90度，同时床体具备水平升降功能，以便于病人上下检查床，同时更好满足手术摆位和医师站位进行床旁操作，降低手术风险
4.1.3床面横向移动范围：≥14.5厘米
4.1.4床面纵向可以移动，以保证检查过程不对病人或诊疗设备带来意外伤害
4.1.5影像系统移动范围：≥90厘米
4.1.6具备倾斜成像功能，球管支撑臂能左右倾斜，倾斜角度（球管支撑臂与床面的夹角）范围：≥±30度
4.1.7X线球管可180度旋转，满足胸片架摄影。配备胸片架
4.1.8 电动升降：胸片架可电机驱动高度变化范围:30cm-175cm（以下标记为******月***日上午***市中医院提出新的技术需求）
4.1.8.1 电动倾斜：可在-20度/+90度变化,并显示刻度，中间任意位置***。电离室自动曝光
4.1.8.2 X线球管与数字平板在胸片架上投照时可以做自动同步追踪运动
4.1.8.3 滤线栅：栅密度≥ 40lp/cm，栅比≥13:1
4.1.8.4 具有无线遥控功能，可遥控探测器升降、旋转，也可遥控有效电离室位置、光圈大小等
4.1.9 最大源像距（FFD）≥150cm，以更好地满足胸部摄影
4.1.10胃肠造影压迫装置最大压力：≤155N
4.1.11滤线栅，栅密度≥40线对/厘米
4.2X线高压发生及控制系统：
4.2.1X线高压发生器：
4.2.1.1高压发生器功率：≥50千瓦
4.2.1.2最大电流：≥630毫安
4.2.1.3采用高频变频、微处理器控制技术，逆变频率≥50kHz
4.2.1.4操作界面采用WINDOWS视窗界面，具有系统故障自我诊断功能，摄影条件全自动控制；具有管电压自动适应功能
4.2.2X线管球及附件：
4.2.2.1小焦点大小：≤0.6毫米；大焦点大小：≤1.2毫米。
4.2.2.2阳极转速：≥9500转/分
★4.2.2.3球管阳极热容量（非管套热容量）：≥400KHU。
4.3数字化平板探测器：
4.3.1探测器结构：整板无拼接设计
4.3.2材料：非晶硅，表面荧光涂层为碘化铯
4.3.3该平板探测器既能采集静态DR图像，又能采集动态DR图像
4.3.4整板最大成像野：≥14"×17"
4.3.5像素尺寸：≤160微米
4.3.6灰度分辨率：≥14bit
4.3.7像素矩阵：≥2,200×2,600
4.3.8有效像素数：≥580万
4.3.9为保证系统的统一与使用的便利性，本系统的所有功能的实现只能通过原厂配套的唯一动态平板探测器来实现而不需要另外加配其他成像探测器
4.4系统遥控操作台
4.4.1一体化系统遥控操作台：专业一体化设计的控制台可同时进行检查床的遥控操作和设定透视与摄影条件
4.4.2遥控操作检查床的控制器内嵌于控制台内，不能随意搬动
4.4.3具备自动曝光控制功能
4.5数字化成像处理系统：
4.5.1主控器：可进行病人资料处理、图像显示及图像传输等，配备最新版本的专业图像处理软件
4.5.2操作系统：采用WINDOWS 操作系统，全中文操作界面
4.5.3操作方式：鼠标＋键盘
4.5.4图像存储能力：≥50,000幅
4.5.5图像显示器：医用单色液晶显示器≥19寸
4.5.6连续摄影图像采集速度：≥8fps
4.5.7图像处理功能：
4.5.7.1具备图像拼接功能，以方便快捷地获取骨科的长骨拼接图像
4.5.7.2具备数字分割点片摄影功能
4.5.7.3具备图像锐化功能：具有伽码曲线灰阶校正、噪音抑制、图像多级边缘增强锐化处理功能
4.5.7.4具备图像裁量功能：可进行X线曝光野确认、图像角度及距离测量以及图像剪裁等
4.5.7.5具备图像翻转功能：图像能水平、垂直翻转
4.5.7.6具备图像黑白反转功能
4.5.7.7具备放大镜与漫游功能：方便观察图像细节，可调节放大镜大小和倍数，可全部和局部放大
4.5.7.8具备文本标注功能：可进行自定义预置文本标注
4.5.7.9具备AP/PA、L/R定位标记功能
4.5.7.10具备多幅图像显示功能
4.5.8动态采集图像处理功能：
4.5.8.1为降低透视辐射，具备低剂量透视定位功能
4.5.8.2动态采集图像在回放时，可进行：窗宽窗位调整，自动窗口，正反像切换，漫游放大图像旋转，电子光圈处理，文字标注，比例尺显示，箭头指示，多幅显示，自动γ校正
4.5.8.3具备透视图像末帧定格功能（LIH）,透视图像实时存储
4.5.8.4具备电影回放功能：回放速度任意可调，并可逐帧回放
4.6其他：
4.6.1配备附件：钡餐杯托架、肩托、病人用床侧手柄、病人用头端手柄、双向对讲系统、曝光脚踏板等
4.6.2网络通信能力：具备标准DICOM3.0功能，同时具备DICOM打印、存储、传输和获取能力以及worklist功能
4.6.3厂家工程师上门服务，向院方人员提供保养与操作现场培训
4.7售后服务
4.7.1整机保修壹年，由制造商厂家工程师负责售后服务，要求提供制造商厂家出具的售后服务承诺
4.7.2为保证售后服务质量和零配件供应，要求投标品牌系列机型在***省装机用户≥10台，并出具中标通知书以作证明
四、交付时间和地点：
履行合同的期限：合同签定后60天完成安装调试
履行合同的地点：采购人指定地点
履行合同的方式：送达至采购人指定地点
五、服务标准：
五、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求
5.1 特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价***font>
5.2投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件价***制造商名称、地址。如采购人***质保期后购买备品备件，其价***此清单价***ont>
5.3投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时必须提供相应证明文件），保证8年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人***开放。所需零配件根据医院要求以最快方式迅速发送。
5.4货物使用期间，不得强制医院货物零配件购新退旧。
5.5投标人须在投标文件中提供针对上述内容出具的承诺书。
六、安装调试及验收
6.1中标人配合和指导医院对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。
6.2在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人***将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在***日内到达采购人指定安装地点，并在医院技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在***日内到达采购人指定安装地点，采购人***有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。
6.3在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位***，所有费用均由中标人承担。
6.4设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。
6.5中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。
6.6设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人***提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。
七、技术服务（含培训）要求
7.1中标人应向采购人***随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价***/font>
（1）设备安装图；
（2）电气设备及系统原理图；
（3）电气设备及系统安***路图；
（4）构件、机械安装图；
（5）安装、操作手册；
（6）故障代码表、维修密码；
（7）维护和维修手册（包括电子版）；
（8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构与控***路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；
（9）制造、安装标准含技术规范；
（10）出厂检验报告及合格证；
（11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；
（12）易损件、零部件和备件清单；
（13）如有进口产品还须提供商检证明（必须商检的）、海关报关单（复印件）；
（14）软件备份光盘。
7.2中标人负责在现场向采购人***技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人***技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。
7.3投标人须在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、地点******另行确定。
八、售后服务要求
8.1质保期：整机（含球管，探测器等核心部件）质保期为一年，即安装调试验收合格买方签字之日起十二个月内连续运转良好。质保期内免费维修与更换有缺陷的货物或部件，质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用。每次维护维修后，应及时向医院提供相关记录。在投标文件中提供由制造商针对上述内容出具的售后服务承诺书。
8.2售后响应时间：接到采购人***通知后2小时内响应，24小时内派维修人员到达现场，48小时内解决问题。如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，将按实际停机时间的2倍顺延质保期。
8.3投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构***、办公地点***。
8.4投标人提供所投货物制造商在国内的专业维修工程师，并注明名字、联系方式。
8.5投标人所投货物制造商必须具备国内免费维修电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若医院技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应。
8.6投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身免费升级。
8.7制造商应派技术人员每年对新设备进行1到2次的巡回检修，并出具检修报告。
8.8投标人须开放设备接口，负责与医院现有设备和系统联网链接（如有）。
8.9投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的价***报价***总价***font>
九、设备其它要求及说明
★9.1投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。
9.2投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。
9.3投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机出具的检测报告不一致时，以检测机出具的检测报告为准。
9.4所投设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价***不含在投标价***font>
9.5装机后在设备醒目位置***，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号***an style="mso-spacerun:"yes";font-family:宋体;10.5000pt;mso-font-kerning:1.0000pt;">
六、验收标准：
详见招标文件
七、其他要求：
详见招标文件
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。
