江苏默乐生物科技股份有限公司(行政许可_工商局)医疗器械生产研发基地建设项目审批结果由中项网（www.ccpc360.com）2021-11-25更新发布！

江苏默乐生物科技股份有限公司，许可文件编号：苏泰高新审批械经营许20191064号，许可文件名称：医疗器械经营许可证，许可机关：泰州医药高新区政务服务中心，许可内容：2002版批发：（不含塑形角膜接触镜及护理用液）6815，6822，6823，6824，6825，6826，6828，6830，6832，6833，6840（体外诊断试剂除外），6840（体外诊断试剂需低温冷藏运输储存），6845，6854，6858，6864，6865，6866，6870。2017版批发：（不含塑形角膜接触镜及护理用液）01，02，05，06，07，08，09，10，14，16，18，21，22，6840体外诊断试剂。；其中江苏默乐生物科技股份有限公司(行政许可_工商局)医疗器械生产研发基地建设项目的审批结果为：批复。

江苏默乐生物科技股份有限公司(行政许可_工商局)医疗器械生产研发基地建设项目该项目具体的审批文号为：泰高新发改备〔2021〕64号。

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