河南思源医疗器械有限公司(行政许可_工商局)河南思源医疗器械有限公司医疗器械生产及智能化改造项目审批结果由中项网（www.ccpc360.com）2021-11-25更新发布！

河南思源医疗器械有限公司，许可文件编号：，许可文件名称：，许可机关：郑州市生态环境局登封分局，许可内容：项目运行时，外排污染物应满足以下要求：1.废气：灭菌注塑阶段有机废气经收集后采用UV光解+活性炭吸附处理，处理后经20m高排气筒（p1）排放；解析有机废气采用UV光解+活性炭吸附处理后经20m高排气筒（p2）排放，粉碎粉尘经袋式除尘器处理后经20m排气筒(p3)排放,满足《合成树脂工业污染物排放标准》（GB31572-2015）、《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）和《关于全省开展工业企业挥发性有机物专项治理工作中排放建议值的通知》（豫环攻坚办〔2017〕162号）。燃气壁挂炉配备低氮燃烧装置，天然气燃烧废气经25m高排气筒(p4)排放，满足《锅炉大气污染物排放标准》（GB13271-2014）、《河南省生态环境厅关于印发河南省工业大气污染防治6个专项方案的通知》（豫环文[2019]84号）和《关于加强我市锅炉综合整治工作的通知》（郑环攻坚办[2019]108号）相关标准要求。食堂油烟经油烟净化器处理后引致屋顶排放，满足《餐饮业油烟污染物排放标准》（DB41/1604-2018）小型类相关要求。2.废水：生活污水经化粪池处理后，满足《污水综合排放标准》（GB9878-1996）表4三级标准要求后经市政污水管网进入登封市新区污水处理厂处理。3.噪声：产生噪声的设备采取基础减震、合理布局、厂房隔声等措施，满足《工业企业厂界噪声排放标准》（GB12348—2008）3类标准限值。4.固废：废包装材料、废边角料及不合格产品收集于一般固废暂存间，定期外售；除尘器收集的粉尘经收集后回用于生产；生活垃圾集中收集后定期运往垃圾填埋场进行处理。废活性炭经危废暂存间收集暂存后，定期交由资质单位处理，满足《危险废物贮存污染控制指标》（GB18597-2001）及其2013年修改单中相关标准要求；其中河南思源医疗器械有限公司(行政许可_工商局)河南思源医疗器械有限公司医疗器械生产及智能化改造项目的审批结果为：已备案。

河南思源医疗器械有限公司(行政许可_工商局)河南思源医疗器械有限公司医疗器械生产及智能化改造项目该项目具体的审批文号为：2106-410185-04-02-746719。

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