项目概况冠心病护理OSCE虚拟仿真系统等 招标项目的潜在投标人应在招标文件*** 发布；投标人应先在***省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在***省政府采 购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级http***com/市级http***com/区县)）***省政府采 购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。获取招标文件，并于******月***日 09点***分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号*****

项目名称：冠心病护理OSCE虚拟仿真系统等

预算金额******元（人民币）

采购需求：

详见附件

合同履行期限：详见招标文件。

本项目( 不接受 )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

进口产品，不适用于本项目，节能产品，适用于采购包1、采购包2、采购包3、采购包4，按照《节能产品政府采购品目清单》执行。环境标志产品，适用于采购包1、采购包2、采购包3、采购包4，按照《环境标志产品政府采购品目清单》执行。信息安全产品，适用于采购包1、采购包2、采购包3、采购包4。小型、微型企业符合财政部、工信部文件（财库〔2020〕46号），适用于采购包1、采购包2、采购包3、采购包4。某某企业，适用于采购包1、采购包2、采购包3、采购包4。促进残疾人就业，适用于采购包1、采购包2、采购包3、采购包4。信用记录，适用于采购包1、采购包2、采购包3、采购包4，按照下列规定执行：（1）投标人应在投标文件递交截止时间***“信用中国”网站（www***）、中国政府采购网（www***）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。投标人未提供“信用中国”和“中国政府采购网”网站信用信息查询结果原始页面打印件（或截图）的不视为无效投标。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。

3.本项目的特定资格要求：包1(1)明细：招标文件***01描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。包2(1)明细：招标文件***01描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。包3(1)明细：招标文件***01描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。包4 无

三、获取招标文件

时间：******月***日 至 ******月***日，每天上午0:00至11:59，下午12:00至23:59。（北京时间，法定节假日除外）

地点：招标文件*** 发布；投标人应先在***省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在***省政府采 购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级http***com/市级http***com/区县)）***省政府采 购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。

方式：在线获 取

售***元，本公告包含的招标文件***

四、提交投标文件截止时间***、开标时间和地点

提交投标文件截止时间***：******月***日 09点***分（北京时间）

开标时间：******月***日 09点***分（北京时间）

地点：***省***市***区***街道***路201号华林大厦10层02室 - 开标室

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

无

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：***

地址：***省***市大***区学***路1号

联系方式：汪老师http***com/***

2.采购代理机构***

名 称：***

地　址：***-分机8620

联系方式：叶、黄伟、柯凤芳

3.项目联系方式

项目联系人***黄伟、柯凤芳

电　话：***分机8620

附件下载:

• 本公告地址：http***20bid.com/http***ww.120bid.com/viewhttp***com/575http***a>
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