***市第三医院2020-3医疗设备及高清电子内窥镜项目货物类采购项目
公开招标招标公告
项目概况
受***市第三医院委托，***对[350181]FJ[GK]***、***市第三医院2020-3医疗设备及高清电子内窥镜项目货物类采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
***市第三医院2020-3医疗设备及高清电子内窥镜项目货物类采购项目的潜在投标人应在***省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在***省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于***（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号***
项目名称：***市第三医院2020-3医疗设备及高清电子内窥镜项目货物类采购项目
采购方式：公开招标
预算金额***
包1：
合同包预算金额***
投标保证金：***元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
配置品名 数量影像处理中心 1氙气冷光源 1高清电子肠镜 2高清电子胃镜（附送水） 1高清电子胃镜 1高清电子胃镜（光学放大） 1高清晰度视频监视器 1进口台车 1保养装置 1侧漏器 1黑帽 30透明帽 30取异物钳 1国产气泵（大罐） 1水泵 1国产双面储镜柜 1高清医生报告工作站 1高清采集卡 1进口内镜外科型电外科工作站 1具体参数1.影像处理中心1件＊1光学数字观察：可实现窄波成像2模拟HDTV信号输出：可以选择RGB或YPbPr输出3模拟SDTV信号输出：VBS复合端口，Y/C和RGB，可以同时输出4数字信号输出：SDI、DV、DVI5适应型IHb色彩强调：基于内镜图像的IHb值来强调色彩的细微差异。6彩虹现象修正：减小由于RGB信号之间的时间滞后而造成的色差，确保稳定、无闪烁的图像。7IHb色图：计算内镜图像中每个像素IHb值，并以模拟颜色显示。也可显示图像的平均IHb值。8自动白平衡调节9可以显示色图或50%白色图。10色调调节：“R”调节：±8档“B”调节：±8档11自动增益控制（AGC）12可以设定图像对比度13测光模式：平均测光、峰值测光、全自动测光14构造强调设定：电子强调内镜图像中的轮廓，大于3档3种模式可供选择，以电子方式增强内镜的锐度，抑制干扰，更易观察粘膜上细微的组织结构和微小的颜色改变。15轮廓强调设定：电子强调内镜图像中的轮廓，大于3档3种模式可供选择。16电子放大：可选择放大模式17图像大小选择：通过键盘可以改变内镜图像的大小18快速实时冻结：可以从按下冻结键之前的图像中挑选色差最小的图像显示出来。19患者数据输入：可以在术前输入至少50名患者的数据。20内镜信息记忆功能：存储在内镜记忆芯片中的与内镜相关的数据可以调并显示在屏幕上。21便携式存储器：有2、氙气冷光源1件＊1具有普通白光照明和窄波成像照明2自动亮度控制模式：伺服光圈模式3自动曝光：≥17档4气泵：横膈膜式气泵5气泵压力开关：4档6灯泡：300W氙气短弧灯7灯泡平均寿命：≥500小时8应急灯：≥35W卤素灯9应急灯平均寿命：≥500小时3、高清电子肠镜2条★1视野角：≥170°(直视)2景深：5-100mm3插入部外径：≤12mm4先端部外径：≤12.2mm5弯曲部弯曲角度：上≥180°，下≥180°，左≥160°、右≥160°6有效长度：≥1,330mm7全长：≥1,655mm8钳***道内径：≥3.2mm9最小可视距离：≤3mm10激光兼容性：可11高频兼容性：可12内镜记忆功能：可★13防水式接头：可14副送水功能：可＊15镜身自身具有硬度可调功能＊16可实现NBI窄带波成像技术4、高清电子胃镜（附送水）：1条1视野角：≥140°(直视)＊2景深：双焦点：常规焦距模式：7-100mm，近焦模式：3-7mm3插入部外径：≤9.9mm4先端部外径：≤10.2mm5弯曲部弯曲角度：上≥210°，下≥90°，左≥100°、右≥100°6有效长度：≥1,030mm7全长：≥1,350mm8钳***道内径：≥2.8mm9最小可视距离：≤3mm10激光兼容性：可11高频兼容性：可12内镜记忆功能：可13一触式防水式接头：可★14与主机、光源配合能使用实现窄波成像功能。5、高清电子胃镜：1条1.视野角：≥140°2.视野方向：直视3.景深：3-100mm4.先端部外径：≤8.9mm5.插入部≤8.9mm6.弯曲部弯曲角度：上≥210°，下≥90°，左≥100°、右≥100°7.有效长度：≥1,030mm8.全长：≥1,350mm9.钳***道内径：≥2.8mm10.最小可视距离：≤3mm★11.具有窄带成像功能，辅助医生快速靶向活检。6、高清电子胃镜（光学放大）：1条1视野角：≥140°(常规观察)≥95°（放大观察）；视野方向：直视＊2景深：常规观察：7-100mm，放大观察：1.5-3mm3插入部外径：≤9.6mm4先端部外径：≤9.9mm5弯曲部弯曲角度：上≥210°，下≥90°，左≥100°、右≥100°6有效长度：≥1,030mm7全长：≥1,350mm8钳***道内径：≥2.8mm9最小可视距离：≤3mm10激光兼容性：可11高频兼容性：可12内镜记忆功能：可13一触式防水式接头：可＊14与主机、光源配合能使用实现窄波成像功能。7、高清晰度视频监视器1台屏幕尺寸：≥26”8、进口台车1台内窥镜专用台车，节省内镜室空间。9、保养装置1台10、侧漏器1件11、黑帽30个12、透明帽30个13、取异物钳1个14、高清采集卡15、国产气泵（大罐）1个1、适用气体：医用高纯二氧化碳气体（CO2）。2、输入CO2气体额定压强范围：0.3432MPa-1.4MPa。3、输入CO2气体压强上限报警最大值：1.5MPa。4、输入CO2气体压强下限报警最小值：250KPa。5、输出CO2气体额定压强：45KPa±4KPa。6、输出CO2气体流量下限报警最小值：0.2L/min。7、输出CO2气体额定流量：8.5L/min±1L/min。8、输出CO2气体额定流量精度：±0.3L/min。9、输出CO2气体温度范围：15-35℃。10、四档定时模式可选：15min，30min，60min，120min。11、耗能：60VA。12、配CO2气体专用减压阀。13、兼容胃肠镜系统。16、国产水泵1、适用液体：灭菌注射用水。2、适用泵管内径：3.2mm～4.8mm（壁厚1.6mm）。3、最大输出压强：350kPa。4、最大输出流量：270±40ml/min（3.2mm内径泵管），600±60ml/min（4.8mm内径泵管）。5、最大输出流量精度：±30ml/min（3.2mm内径泵管），±50ml/min（4.8mm内径泵管）。6、定时时间：20S。7、定时精度：±3S。8、配置一个电子脚踏。9．兼容胃肠镜系统。10、挂架载荷：2Kg。17、国产双面储镜柜1台1、旋转式专用挂钩，可放十二条内镜和多条配件。2、尺寸：长96cm，宽50cm，高210cm。3、门缝配防水防菌边，防止柜内污染。4、可选择定时或连续紫外线消毒，带恒温干燥及照明功能。5、外型美观，坚实耐用、密封、洁净，适于存放6、柜体为双层不锈材料，厚度≥30mm，表面采用ABS材料，经防腐、强酸、强碱、处理，既有弹性、防磁，可保护内镜，又光洁耐用，容易清洗。7、柜门采用不锈钢材料，中部为≥5mm透明钢化玻璃，配双重弹黄锁。8、挂钩采用高分子材料，一次性成模，取模于原镜主机上挂钩，保证与镜挂件部完全吻合，不松动，符合医护人员挂镜习惯。18、高清医生报告工作站1台1.操作界面:(1)系统基于WINDONS平台，全中文操作(2)全图标化操作界面，易学易用(3)病人信息、病人列表、书写报告、动态图像、采集图像，五项功能模块在同一操作界面，无需切换，医生可以边写报告边看图像权限管理2.权限管理：(1)规范的用户权限管理，方便自如的角色切换:(2)分为管理者和普通用户，管理员用户可以对所有病人资料进行系统管理，普通用户仅可以对自身建立的病人资料进行编辑管理，不能修改、删除其他用户建立的病人信息资料。而病例资料的浏览功能不受角色限制，此功能让用户尽享数据安全3.后台处理:(1)全新的分组式后台采集功能模式，支持先采集，后登记，采集的图像可以给任何病人(2)后台批量打印功能，一次性集中打印当天检查或医生特定需要的某一批次所有报告4.报告：(1)全模式任意报告样式的报告编辑器，输出病人报告单的格式医生可根据临床习惯直接进行个性化，包括线、字段、图片、位置、大小、颜色任意(2)自动生成彩色图文一体化的诊断报告单:(3)可以自定义默认打印报表类型或自由选择打印报表类型（4）可选择W0RD报告模式，编辑更方便、简单5.模板病例:(1)具备规范的开放性专家系统词库和报告模板，模板囊括了常用检查病例，并有下拉词条选择功能，使医生几平无需使用汉字输入方法，即可在系统词库和模板的帮助下，迅速完成诊断报告。专家词厍和模板可根据临床习惯随时进行修改和补充(2)模板和词库结构均采用流行的树形目录方式，使医生选择报告模板更加快捷方便(3)支持典型病例建立功能6.图像采集:(1)实时跟踪内镜设备的图像，模糊触发式采集方式，医生可以通过鼠标点击实时图像的***区域进行单张图像的采集，无需准采集按，方便医生操作(2)支持通过手动或脚踏采集开关进行遥控采集(3)独特自动发声确认采图成功，而无需外接音箱设备(4)图像采集幅数不受限制7.图像显示：(1)动态调节图像亮度、对比度、色度、饱和度和锐度，支持动态影像的全屏显示功能，让医生观看图像更加方便，全屏显示亦可采集图像(2)医生可以根据需要调节动态影像的输出显示大小(3)系统可以对已经采集的图像进行同屏显示，并且医生可根据需要对图像先后位置***。8.图像质量:(1)用原装国际专用的图像采集卡，集成高性能图形处理片:(2)采用Directx先进处理技术，确保采集到的图像高清晰、逼真，真正做到动态图像无划痕9.图像处理:提供图像长度、角度、面积的测量，图像亮度、对比度、饱和度、文字标注、放大、剪裁、镜像、旋转、浮雕、雾化、伪彩、黑白显示、负向等丰富的图像后处理功能10.图像裁剪：医生可以根据需要对***区域无效图像信息进行裁剪，使报告图像更美观的同时，更***省打印的成本11.录像管理(1)系统录像可以支持多种压缩格式，医生可以根据需要选择录像的输出大小，压缩的质量:(2)同一个病人可以分段、多段录取动态影像，每一段录像的时间没有限制(根据计算机的存储空间而定)，并可对播放录像进行二次回采(3)录像管理中，可以播放、除录像，井设置了录像的***路径，医生可以直接找到录像的源文件，方便拷贝12.检素功能:20多种项目组合查询，可多条件的进行数据过滤，方便医生精确锁定查询结果，诊断内容和结论的模查询，使于医生对资料的归纳和总结13.备份功能:(1)数据库的人工智能备份:采用IE浏览格式，无依赖软件环境，可在任意电脑上同时显示图信息和病人资料，可以制作成幻灯片，进行医学讲座和交流:(2)支持WORD备份图文报告:(3)支持图片报告备份功能，方便医生保存图文一体化报告14.统计功能提供日常统计模块，对选择相应时间段内的医生工作量统计，送检医生工作量统计，诊断医生检查项目分类统计，病人性别统计，病人年统计，病区工作量计，设备工作量统计，可是工作量统计等，方便科室日常管理19、进口内镜外科型电外科工作站：消化内镜工作站配置1 电外科系统主机 12 智能内镜切割系统及模块 13 一次性***路监测功能Ω型负极板 54 负极板导线，4米长 15 单极连接电缆 16 VIO用双脚踏 1具体参数：1、设备为国际。2、模块化，并具备软、硬件可持续升级功能，可升级为氩气刀系统、水束分离系统。3、液晶屏幕显示，可存储≥9组临床经验设置。4、应有器械自动识别功能，即插即用，可屏幕显示。5、应有PPS功率峰值系统、自动功率调节输出系统、智能电压和电弧调节系统，能根据术中组织的需要动态输出所需功率。6、单极模块电切功率≤200W，电凝功能≤120W。7、应有≥3种电切方式：自动电切、针形刀专用切割程序I、圈套器专用切割程序Q。8、应有≥3种电凝方式：柔和电凝、强力电凝、双极电凝。9、应有内镜电切针形刀专用切割程序I和圈套器专用切割程序Q。10、内镜电切专用程序I/Q技术实现电切、电凝智能地自动交替进行，最大限度地避免出现出血或穿孔等并发症。11、内镜电切技术要求：11.1、内镜电切针形刀专用切割程序I：功率≤200W，效果调节≥4档，最大峰值电压≤550伏，可调节宽度及时间间隔。11.2、内镜电切圈套器专用切割程序Q：功率≤200W，效果调节≥4档，最大峰值电压≤770伏，可调节宽度及时间间隔。12、主机有应ECB数据线接口，具有远程诊断功能，能自动存储错误代码，并显示错误信息。★13、应有中性电极安全系统（NESSY），可消除“边缘热效应”，可自动持续检测中性电极与设备及病员连接是否正确、接触状态、接触面积、电流密度与电流平衡，在出现危险时可自动关闭功能输出并通过文字显示及声音信号报警。合同履行期限：合同签订后(60)天内交货
本合同包：不接受联合体投标
包2：
合同包预算金额***元
投标保证金：***元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
1.一体化、智能化全能麻醉工作站。2.整机技术标准按麻醉工作站：所有参数、波形由一体化彩色大屏幕同屏显示≥12英寸，无须外接屏幕；3.全自动自检、自动定标，传感器自动校正；四、技术参数：1、气体输送系统：1）具有电子新鲜气体混合系统功能，可以直接设置混合气体总流量及氧浓度；2）流量控制:21~100%，S-ORC笑氧保护装置，确保25%的最小氧浓度或与笑气混合后250毫升的最小氧流量；3）采用非压差式铂金丝流量传感器，不受水汽影响，保证潮气量精确度。2、呼***路：1)呼***路要求高度集成化，回路所有部件无需工具便可拆装,可134℃高温高压消毒；2)配备呼***路加热系统，麻醉时保***路内温度为37℃，减少冷凝水的生成，避免长时间手术冷凝水的汇集增***道阻力；3)具备动态顺应性自动补偿功能，可补偿由***路顺应性变化、气体压缩机以***路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差，以保证潮气量输送的精确性。4)集成呼***路采用可移动外置式，集***路与整机主体间距离可以移动调节，以满足手术的需要；3、麻醉呼吸机※1）气动上升式风箱或电动活塞呼吸机；1）具有新鲜气体隔离阀，保证潮气量的输送不受新鲜气体流量变化的2）通气模式：自主、手动、IPPV、PCV、SIMV、,Autoflow；4)容量模式下潮气量设定范围:20-1400ml5)呼吸频率：3-100次/分；6)吸呼比：5:1－1:99；7)吸气压力（PCV）：（PEEP+5）-70hpa；8)流量触发：0.3-15L/min9)PEEP值可设置≤3cmH2O；10)吸气流量：最大150升/分+10%；11）CO2吸收罐容量：1.5升4.麻醉气体挥发罐：4.1配同挥发罐，具备压力、流量和温度自动补偿功能；4.2密闭性与精度：出厂时一次标定，终身免检；4.3容量≥300mL5、监测系统：1）一体化的气体监测：氧气、笑气、呼末二氧化碳浓度及五种麻醉剂吸入和呼出浓度监测，麻药自动识别；病人顺应性监测、MAC值计算及年龄校正；2）具有有容量和潮气量条柱图显示;有新鲜气体流量管显示；有曲线图趋势显示和测量数值列表；3)全自动的顺应性和泄漏测试，自动标定所有传感器；4）监测参数：吸入氧浓度、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、系统和病人顺应性、MAC值（年龄修正）5)报警参数：氧浓度、气道压力、潮气量、分钟通气量、窒息;6)实时显***道波形，显示图形趋势，带缩放功能，最长趋势可达8小时；6．安全保证：1）要求高压氧气源故障或高压氧气源耗尽时，麻醉呼吸机依然能够利用室内空气给病患提供呼吸支持，以确保患者安全。2）后备电池容量≥***分钟；3)具有顺磁氧技术，无耗品；6、配置要求：产品 数量麻醉机主机（含≥12寸高清显示屏、呼吸通气模式及监测等） 1电子新鲜气体混合系统 1气体监测系统 1加热呼***路系统 1麻醉挥发罐（七氟醚） 1重复性钠石灰罐 1一次性麻***路含一次性皮囊，25套/箱 1一次性成人麻醉面罩，30个/箱 1一次性细菌过滤器 50空气连接管、氧气连接管、笑气连接管 各1合同履行期限：合同签订后(60)天内交货
本合同包：不接受联合体投标
包3：
合同包预算金额***元
投标保证金：***元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
一、技术参数▲1、利用空气压缩技术，使臭氧全面进入棉絮等消毒物品内部消毒彻底，无死角。▲2、专用不锈钢陶瓷发生器，臭氧发生量大，浓度高，使用寿命长。3、杀灭各种细菌、病毒、繁殖体，杀灭率达到99％。4、能除去各种异味，如药味、血腥味等。5、消毒过程全电脑控制，控制方式分自动/手动，中文显示面板。6、程序时间设定后自动记忆，操作方便，一键启动。▲7、消毒程序：抽真空、充臭氧、消毒保持、解析四个程序一键启动自动运行。8、用新型臭氧解析技术，使残留臭氧不污染环境，不损害人员。9、故障自动检测，并有停机报警保护功能。10、可对一张床进行消毒,同时也可以对两张相邻的床位进行消毒。11、消毒后对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌杀灭为99.9%，自然菌的消亡率90%。12、在有人的房间内进行床上用品消毒，声音小不影响其他病人休息。13、噪音≤45db(A)。14、消毒时臭氧浓度≥1000mg/m3以上提供检测报告证明15、必须提供全国消毒产品网上信息服务平台备案查询（截图和链接网址）16、臭氧出压力：20kpa17、消毒时臭氧泄漏量及残留浓度：≤0.16mg/m318、工作环境：温度范围：-10℃～40℃湿度：≤85%19、工作电源:220V输入功率：≤300W1 硬件结构1.1 监护仪1.2 主机显示器一体化△1.3无风扇等散热装置1.4 医用专业显示器：12’’彩色触摸屏，WXGATFT显示器,分辨率1280*8001.5 支持***道波形显示1.6 整合式源，无需电源适配器1.7 三色报警显示灯独立于显示屏幕之外，适合于远距离观察1.8 标配RJ45网络接口1.9 标配USB2.0接口1.10 标配内置电池插槽及软件功能△1.18 可支持PC安装监护应用平台软件，安装软件后的PC支持以下功能：1.18.1 屏幕界面可显示在监护实时波形及数值1.18.2 通过点击波形更改屏幕上显示显示波形内容1.18.3 通过点击监测数值设定监护报警限值1.18.4 支持兼容Windows平台的应用软件1.18.5 支持Web浏览功能1.18.6 可通过设定将监护床位信息，如病患姓名，病历号，性别等，传递给PC上安装的其他软件应用，用于定位其内部患者资料，避免重复录入病患信息。1.19 可支持支持带触摸屏的组合测量参数模块2 模块化2.1 基本参数测量模块：通用于所有监护仪，可储存8小时监护数据（监护数据、报警设置、病人信息等），并且断电情况下存储的数据可至少保存6小时不丢失，实现数据转运2.2 基本参数测量模块：可显示波形和数值，用于病人转运3 用户界面3.1 内置专科显示界面8种3.2 波形冻结功能，可分别冻结单个波形，不影响其他实时波形的显示和全部参数的报警3.3 （联网情况下）可在任意床边机上显示至少2个其他床位的隔床跨视窗口，包括实时波形＆数值3.4 动态波形大小调整，除了固定大小的波形，屏幕现在包含“动态波形”区域，***区域中，波形将自动根据可用空间调整其大小4 测量性能及软件4.1 心电*4.1.1 标配12导联心电监护4.1.2 可支持诊断级心电监护带宽0.05-150Hz4.1.3 标配20种心律失常分析，含房颤分析4.1.4 12导联实时ECG和12导联ST值同屏显示，实时更新4.1.5 12导联ST数值可以图形形式标记，实时更新，并可显示趋势4.1.6 实时自动进行QT及QTc分析，并可显示ΔQT和ΔQTc数值4.2 呼吸：阻抗法4.3 无创血压4.3.1 双点校正：血管内测量法和水银柱测量法4.4 脉搏血氧饱和度4.4.1 指套式传感器4.4.2 灌注指数显示，指示外周小动脉充盈状态4.4.3 可计算并屏幕显示双SpO2差值4.5 有创压力4.5.1 测压范围：-40至360mmHg4.5.2 可提供每搏压力变异(PPV)实时显示4.6 潮气末二氧化碳4.6.1 可支***路法***路法监测潮气末二氧化碳4.6.2 旁流法采样速率≤50ml/分钟4.6.3 测量范围：0至150mmHg4.6.4 潮气末二氧化碳模块通用于全部监护仪4.7 监护仪可储存48小时趋势，并可以表格和图形形式进行回顾5 临床决策支持和第三方软件功能△5.1 可使用箭头方式显示监测参数变化趋势5.2 可使用柱状图方式显示监测参数偏移程度*5.3 可使用柱状图查看监护参数按时间分布情况*5.4 可使用环状图显示ST段抬高和压低趋势5.5 可支持脓毒血症辅助筛查功能5.6 可支持脓毒血症复苏及管理阶段的流程管理6 监护应用平台可搭载临床信息系统6.1 监护仪与临床信息系统为同一厂商产品6.2 临床信息系统病患出入科信息与监护仪自动同步6.3 临床信息系统提供8年病患数据存储6.4 可支持病患在科室期间监护生命体征数据的回顾及存储归档6.5 可支持病患在科室期间监护PiCCO血流动力学高级监测数据的回顾及存储归档6.6 可支持病患在科室期间监护心电报警条图的回顾及存储归档6.7 可支持病患在科室期间设备连接模块采集呼吸机监测数据的回顾及存储归档6.8 可支持病患数据以Excel格式导出，供临床科研使用6.9 可提供基本监护数据图表、机械通气监测图表、血液动力学监测图表等3张趋势图表配置清单1、高档多参数插件式监护仪1、多参数插件式监护仪主机（MX450）***台；2、五导心电功能及附件***-------------1个；3、血氧饱和度功能及附件***-----------1套；4、无创血压功能及附件***-------------1套；5、单有创血压功能******套；6、二氧化碳监测功能及附件***---------1套；1、喉镜与显示屏一体化结构，便携易用▲2、全防水，可浸泡消毒3、镜片精细化，为插管提供更大的空间4、充电时间：≤3h5、视频喉镜的全金属框架，机械强度高6、USB读取与存储，大容量16GTF卡7、镜头像素：≥300万8、显示器可上下左右双方向旋转9、内置电源：可充电高能聚合物锂电池3.7VDC，2000mAh10、工作时间：≥200min11、显示器规格：3英寸显示屏12、背光方式：LED（5Pcs）13、屏幕比例：4:317、低电量屏幕显示功能18、一次性视频喉镜片为进口医用级高分子材料19、视场角：50-65o20、景深：50mm-500mm▲21、“一镜五片”，一支喉镜手柄可与多种不同规格的镜片匹配使用，适用范围广22、独特的充电方式，连接充电线时接头正反两面都可以使用23、高清数字化系统芯片24、一键拍照/录像功能25、光照度：≥150Lux技术要求及参数:1工作电源：AC220V/50Hz输入功率：≤1000VA2控温方式：箱温和肤温两种温度控制设置温度、箱内温度、皮肤温度、湿度分屏显示；3独立的超温保护系统；4箱温控制范围：25℃-37℃5肤温控制范围：34℃-37℃6箱温和肤温显示温度范围：5~65℃7皮肤温度传感器精度：±0.2℃内8培养箱温度与平均培养箱温度之差：≤0.5℃8.1平均培养箱温度与控制温度之差：≤1.0℃8.2温度均匀性（床垫处于水平位置）：≤0.8℃8.3温度均匀性（床垫处于倾斜位置）：≤1.0℃9升温时间：≤30min*10婴儿床倾斜角度无级可调功能,婴儿床倾斜角度：±12°无级可调*11采用低噪音的直流电机。婴儿舱内噪声：≤45dB(A)12具有RS-232接口；13整体储热铝水槽，能大幅降低温度波动；14前面板具有温度校正功能；15具有正门独立锁定装置；16具有数据储存功能；17具有肤温传感器脱落报警提示功能；*18蜗***道及交、直流离心式风机产生气压差，确保新鲜空气始终保持吸入；*19抽屉式水箱,水箱采用PES塑料制作，整体水箱可以直接采用“高温高压”法消毒；20产品具有自检功能，多种故障报警提示；故障报警：断电、空气循环风扇故障、传感器故障、偏差、超温、水箱放置错误、缺水、系统故障等21具有湿度显示功能和湿度控制功能；21.1湿度显示范围：0%RH99%RH21.2湿度控制范围：0%RH90%RH21.3湿度显示精度：±5%RH*22蓝光装置22.1上黄疸治疗装置22.1.1床面上有效表面内的总辐照度：≥1.7mW/cm2(光源为LED)22.1.2床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥1.3mW/cm2(光源为LED)22.1.3有效表面内的最高胆红素总辐照度：≥3.5mW/cm2(光源为LED)22.2下黄疸治疗装置22.2.1床面上有效表面内的总辐照度：≥0.8mW/cm2(光源为LED)22.2.2床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥0.8mW/cm2(光源为LED)22.2.3有效表面内的最高胆红素总辐照度：≥1.3mW/cm2(光源为LED)22.3床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：＞0.422.4光源工作时间的计时范围：0-9999小时1、振荡频率：1-13Hz可调,其中5-13Hz精度：1Hz2、压力范围：0-5Kpa3、振荡压力：1-10级可调,步长：1级4、工作时间：1-***分可调，步长：***分钟▲5、咳嗽暂停时间：10秒-***分可调（患者随时可调整）6、气动紧急停止安全开关；7、4.3寸单色中文LCD显示，中文导航式操作指引，简单方便，多项安全提示，确保治疗效果；▲8、采用直流无刷电机和风机，电机和风机可长期连续工作，保用10年。9、倒V式胸部充气背心，在确保患者有效咳嗽、咳痰时，避免胸部不适感；10、SD卡无限量存储患者治疗情况等信息，方便日常治疗管理和开展科研项目配置清单：高频胸壁振荡排痰仪装箱单序号 名称 规格 数量1 主机 V13 12 充气背心（重复使用） L6标准大码（含内衬） 13 充气背心（重复使用） L5标准中码（含内衬） 14 背心内衬 标准大码 15 背心内衬 标准中码 16 充气背心（重复使用） B6标准大码 17 手持开关 2米 18 连接气管 1.5米/根 49 电源线 3000×3×0.75mm2 110 熔断器 T3.15L250V 211 合格证/保修卡 O-HM500-005 112 使用说明书 / 11.配有蓝牙打印机，可以打印检测数据及波形图2.超声探头标称声工作频率:8.OMHz±10％超声输出功率:≤50mW/cm2输出参数:1ob＜10mW/cm2spta＜100mW/cm2工作模式:连续波（CW）3.流速范围和误差测速范围:0～100cm/s测量误差:≤20％（相对误差）4.显示速度图像扫描显示速度:17.5mm/s声音频率范围:0.2KHz～7.0KHz5.外部输出扬声器和耳机6.电源指示液晶屏指示7.充电指示充电时，液晶屏显示充电图标，电池充满，液晶屏显示满格电池图标8.连续工作时间在适中的音量条件下，整机连续工作时间大于6小时9.外型尺寸和重量长度x宽度x高度:约155X75x30(mm整机(含探头)重约250g。6配置清单：超声多普勒血流检测仪序号 名称 规格 数量1 主机 YW-100 12 血流探头 8.0MHZ 13 充电器 个 14 耦合剂 支 15 说明书 本 16 打印机 台 17 合格证 张 11、消毒杀菌因子：等离子体，平板壁挂式空气消毒机适用体积≥100m3。2、人机共存：可以在有人的情况连续开机，对人和设备无任何伤害。3、该机具有杀菌与净化双重功能，除空气中的有害气体，如甲醛，苯等；4、采用直流无刷电机，风量大，噪音低5、液晶屏显示杀菌因子等离子、可调节等离子强度3挡显示及检测功能，远红外遥控。6、初、中效滤网滤除尘埃，机器内必须有活性碳滤网除异臭味。▲7、等离子体密度分布≥4.5×1017-3.1×1018m-3。（须提供检验报告复印件）8、负离子发生量：≥6×106。9、智能控制过滤网累时提示清洗，整机累计时间功能。10、等离子体发生器故障可以自动报警并停机保护。11、具有三个或三个以上程控自动开、关机，每天循环运行（也可手动操作）。▲12、投标型号需提检测报告复印件。▲13、必须提供全国消毒产品网上信息服务平台备案查询（截图和链接网址）。14、消毒指标：符合医院二类环境标准，菌落总数：≤200cfu/m3。15、正常工作环境：温度范围：-10℃～40℃；湿度：≤85%。16、净化性能:悬浮粒子粒≤3500个/L（Φ≥0.5μm）提供检测报告复印件。17、循环风量：≥1000m3/h。18、平板式外观尺寸≤104×38×18cm,采用抗阻燃抗氧化ABS材料，减轻墙体沉重。19、重量≤15Kg；噪声：≤45dB。1、应包括带显示功能的浓度检测报警器和报警控制主机，浓度报警器含过氧化氢浓度报警器一台；▲2、控制主机：应采用≥7寸彩色宽屏显示，全屏触摸操作，中文操作界面，参数自动储存；3、 实时显示出***道的即时浓度值、***分钟浓度加权平均值和8小时浓度加权平均值，超出限值后立即触发声光报警；≥记录1000条报警；▲4、远程监控:应通过报警控制主机最远可在200米外对室内浓度进行实时监控；控制主机：壁挂式安装，主电：220VAC；为便于安装，需做管线工程，出具详细方案；5、 浓度检测报警器：①量程：0-30ppm，分辨率0.01ppm；带显示功能，工作电压12-35VDC,精准度±2%FS；检测方式：扩散式；▲②主体材料：应为铝合金+防腐合金；③报警方式应为LED报警灯+不锈钢防爆型声光报警器；④声报强度：85Db@1米处；⑤外形尺寸：190*180*100mm±3mm（长*宽*厚）；6、单台标准配置：报警控制主机1台，过氧化氢浓度报警器1台；1：整机要求：1.1、模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持IBP，CO2，AG和BIS任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。1.2、整机无风扇，防水等级IPX1或更高。▲1.3、≥12.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥1***道波形显示。1.4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏。1.5、显示屏可支持亮度自动调节功能。1.6、屏幕倾斜10~15度，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作。1.7、可支持遥控器无线远程操作监护仪,提供证明材料。1.8、内置锂电池，插槽式，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。▲1.9、安全规格：ECG,TEMP,IBP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型,提供机器接口防护等级丝印照片证明材料。1.10、监护仪使用年限≥8年，提供机器标贴证明材料。1.11、监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种，在厂家手册中清晰列举清洁剂的种类，提供证明材料。1.12、监护仪主机工作大气压环境范围：57.0~107.4kPa。1.13、监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C。1.14、监护仪主机工作湿度环境范围；15~95%。2：监测参数：2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和***道体温参数监测。▲2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，，提供注册证证明材料。2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证，提供证明材料。2.4、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s，提供界面截图证明材料。2.5、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供片段和实时片段的对比查看，提供界面截图证明材料。2.6、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms。2.8、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果,提供证明材料。2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。2.10、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。2.11、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。2.12、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用，并提供产品界面截图证明材料。2.13、无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg，提供检测报告证明材料。2.14、提供辅助静脉穿刺功能。2.15、提供***道体温和温差参数的监测,并可根据需要更改体***道标名，提供界面截图。2.16、支持升级多达***道有创压监测，动脉压监测时支持同步监测PPV，适用于成人，小儿和新生儿，通过国家三类注册认证。2.17、支持升级移动监护功能，医用级穿戴传感器，可监测心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏和体温，并支持非生理参数监测，如运动时间、夜间静息时间和疼痛评分，监测数据通过无线发送至监护仪。移动模块采用防水抗摔，防水等级≥IPX2，通过1.5米6面跌落测试。3：系统功能：3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。3.2、支持肾功能计算功能，提供界面截图。3.3、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。3.4、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾3.5、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32***道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值3.6、≥1000组NIBP测量结果3.7、≥120小时（分辨率***分钟）ST模板存储与回顾3.8、支持48小时全息波形的存储与回顾功能3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。3.10、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。3.11、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式，提供界面截图证明材料。3.12、可升级配置临床评分系统，如MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分），可支持定时自动EWS评分功能，提供界面截图证明材料。3.13、提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化，提供界面截图证明材料。3.14、提供计时器功能，***区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择，供界面截图证明材料。3.15、支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。3.16、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限***区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。3.17、提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。标准配置项目 数量主机 1台锂电池 1块心电导联及延长线 1套成人血氧探头 1套成人血压袖套及导气管 1套标准电源线 1根说明书 1本产品：注射泵(可以多台组合使用的注射泵）1.注射器规格：自动识别各种注射器，规格：10ml、20ml、30ml、50ml2.注射量范围：0-9999ml（0.1-100ml以0.1ml增量，100-9999ml以1ml增量）3.注射速度：10ml：0.1-400ml/h；20ml：0.1-600ml/h；30ml：0.1-900ml/h；50ml：0.1-1300ml/h4.快速输注：10ml：400ml/h；20ml：600ml/h；30ml：900ml/h；50ml：1300ml/h。5.速度增量：0.1ml/h（0.1-100ml/h以0.1ml/h递增，大于100ml/h以1ml/h递增）6.注射精度：±2%7.注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、简易模式8.按键和穿梭键两种操作模式，满足不同用户需求。▲9.六种给药单位：ml/h；ml/min；mg/kg/min；mg/kg/h；ug/kg/h；ug/kg/min10.报警功能：药物将尽、注射完成、注射器脱落、外接电源掉电、备用电池欠压、操作遗忘、电机故障、注射***道阻塞、速度异常、安装错误、开合异常、电池耗尽11.其他功能：交直流电自动转换、开机自检、自动记忆功能、声光显示报警、标准RS232接口、快排、压力释放(Anti-Bolus功能)、预充、残留药物提示、参数记忆、静音功能、无线监视功能12.KVO:保持静脉开放，速度可调0.1ml/h-1ml/h丸剂量：1ml-5ml可调13.阻塞灵敏度：高中低档可选，分别为0.02Mpa~0.07Mpa、0.05Mpa~0.10Mpa、0.08Mpa~0.14Mpa14使用环境：温度：+5-+40℃；湿度：20%-9%；大气压力：860-1060hPa15.存储环境：温度-20℃~55℃，湿度：不超过93%无凝露，大气压力：700~1060hpa16.电源类型：AC220V/50Hz；DC9.6V（以5ml/h速度，运行不小于5小时）尺寸：314mmx167mmx140mm17.适用范围：适用于医疗机构***1.泵送方式：指状蠕动式2.输液器规格：标准PVC输液器，六档位。3.输液速度：1-1100ml/h4.输液精度误差：±5%（普通输液器），±3%（优质输液器），输液量精度误差可调。泵内独有恒温装置，确保低温环境和使用弹性差的输液器的情况下，输液精度达到±3%。5.输液量预置：1-9999ml6.KVO（保持血管畅通）流速：4ml/h（当输液速度大于KVO时，输液完成以KVO速度运行；当输液速度小于KVO时，输液完成只发出报警，输液速度不变）7.声光报警：阻塞、气泡、开门、输完、欠压、速度异常、开机后一段时间无任何操作报警。8.其他功能：输液累计量显示；交直流自动转换、自动充电；快排；“滴数/分”和“毫升/小时”转换；报警声消除。9.气泡探测方式：超声波检测式10.电源电压AC：220V/50Hz，DC：9.6V~10.1V功耗：20VA11.电池工作时间：在30ml/h流速下连续工作不小于3小时，可选配救护车车载电瓶。12.工作环境温度：10~30℃、湿度：30%-75%、大气压力：800-1060hpa13.储存温度：-40℃~55℃，湿度：不超过93%，无凝露，大气压力：500~1060hpa14.外型尺寸：174mmx126mmx215mm净重：约2.5KG15.安全分类：Ⅰ类和带内部电源的BF型1.注射器规格：10mL、20mL、30mL、50/60mL普通注射器2.注射量范围：0mL~10000mL，＜100mL可按0.1mL递增或递减，≥100mL可按1mL递增或递减。3.注射速度：10mL注射器：0.1mL/h~420mL/h，20ml注射器：0.1mL/h~650mL/h，30mL注射器：0.1mL/h~1000mL/h，50mL/60mL注射器：0.1mL/h~1600mL/h，0.1mL/h~1600mL/h，＜100mL/h可按0.1mL/h递增或递减，≥100mL/h可按1mL/h递增或递减。4.快速输注：10ml：200-420ml/h；20ml：300-650ml/h；30ml：500-1000ml/h；50ml：800-1600ml/h。5.速度增量：0.1mL/h~1600mL/h，＜100mL/h可按0.1mL/h递增或递减，≥100mL/h可按1mL/h递增或递减。6.注射精度：±2%（注射器误差不大于1%）7.注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、简易模式8.双操作输入模式：按键和穿梭键▲9.六种给药单位：ml/h；ml/min；mg/kg/min；mg/kg/h；ug/kg/h；ug/kg/min10.报警功能：阻塞报警、注射器脱落报警、接近完成报警、注射完成报警、欠压报警、电池电量耗尽报警、交流掉电报警、电机异常报警、遗忘操作报警、开合报警、注射器推杆安装错误报警11.其他功能：注射器自动识别、累计量显示、阻塞压力释放功能、静音功能、速度超范围控制、动态压力显示、交直流自动切换、残留提示、记忆功能、通道休眠功能、历史记录功能、护士呼叫功能、无线监视功能、报警音多级可调、***道独立报警、夜间模式/省电模式、数据下载端口12.历史记录功能：可记录不少于50000条使用记录13.KVO:a)速度范围：0.1mL/h~1mL/h可调，可按0.1mL/h递增或递减；b）KVO流速误差≤±5%14.丸剂量注射速度：10mL注射器：200mL/h~420mL/h20ml注射器：300mL/h~650mL/h30mL注射器：500mL/h~1000mL/h50mL/60mL注射器：800mL/h~1600mL/h丸剂量范围1mL~5mL；可按0.1mL递增或递减15.阻塞灵敏度：高中低三档可选择，分别为：0.02MPa~0.07Mpa；0.05MPa~0.10MPa；0.08MPa~0.14Mpa。工作环境温度：5℃～40℃；相对湿度：20%～90%；大气压力：860hPa～1060hPa；存储环境温度：-20℃~55℃，相对湿度：不超过93%无凝露，大气压力：700~1060hpa16.电源类型：交流：220V/50Hz，电池：DC9.6V-10.1V17.电池工作时间：内部电池充电完成后，在夜间模式/省电模式下，注射泵以5mL/h的速度进行注射：***道可连续工作不小于8小时、***道可连续工作不小于5小时。18.整机功耗：≤30VA19.尺寸：330（长）×125（宽）×225（高）mm（不含突出部分）20.安全分类：Ⅱ类CF型，外壳防护等级为IPX4，可连续运行21.适用范围：适用于医疗机构***10mL、20mL、30mL、50/60mL普通已注册注射器。注射泵已经内置21种注射器和2种可定义注射器。一、主要技术指标：1、供电电源：a.c.220V±22V，50Hz±1Hz2、输入功率：降温≤400VA;升温≤600VA3、采用进口压缩机4、制冷量：800W5、降温速度：每分钟不小于1℃6、噪声≤55dB(A)7、体温设置：四档可选，分别为33℃～34℃、34℃～35℃、35℃～36℃、36℃～37℃▲8、水温设置：四档可选，分别为4℃～10℃、10℃～15℃、15℃～20℃、35℃～40℃9、具有复温功能10、体温传感器测量范围：20℃～50℃，分辨率0.1℃，最高精度±0.1℃11、水温传感器测量范围：0℃～50℃，分辨率0.1℃，精度±1℃▲12、初次制冷时间：从25℃降至10℃不超过20min13、使用单片机控制方式，可连续制冷/升温，自动控温14、磁力泵流量：12L/min15、缺水自动报警、传感器脱落报警16、LCD液晶独立显示产品配置清单序号 名称 单位 数量1 主机 台 12 降温毯 套 13 降温毯防水套、 防水布 件 24 温度传感器 带电线、插头 套 15 保险管 T8AL250VΦ5X20 个 106 保险管 5F2A250VΦ5X20 个 27 电源线 条 18 地线 条 19 钥匙 把 2合同履行期限：合同签订后(60)天内交货
本合同包：不接受联合体投标
包4：
合同包预算金额***元
投标保证金***元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
1、车体采用优质碳素型钢焊接成形，表面除锈,树脂粉沫静电喷涂;2、平车面板及护栏采用井口PE材料--次成型，坚实美观;3、全藏式ABS护拦，可完全收于车面之下，实现零间隙搬运，便于车上紧急抢救病人4、该车采用国际先进的中控刹车系统，稳定，可靠;5、导向轮装置可轻松操作，方向可控;6、头部带有氧气瓶支架，方便易用人员使用;床体两端配有四钩螺钉锁紧可升降输液架;7、背板采用进口气弹簧作支撑力源，操作简易方便，可升降角度0度至88度,最大承重300KG;整体升降采用螺旋机构***，升降范围达500~900mm之间;一、产品技术参数 1、电子高清晰手持式内窥镜系统检查部分：视频制式PAL,该内窥镜全密封防水、防污物、防雾、防磁、防震、抗压配合一次性无交叉感直筒、喇叭口肛门镜使用。2、高清晰摄像机、适配器：2.1、★手持式高清晰数码摄像系统：自高亮度LED灯光源连续工作时间＞10万小时多点分布，实现无反光真彩效果、自动白平衡、焦距可调。图像感应：1000万像素； 2.2、传感器：1/12VGAOLYMPUSsupcrHAD16CCD水平清清度:800TVL2.3、最低照度：0.01LUX／F1.42.4、功率：＜600mw(w/whiteLED)2.5、电源：DC3.6V2.6、分辨率：≥1920Hx10802.7、★放大倍数：30倍采用零度镜全视野成像，无死角图像不变形2.8、信噪比：＞60(db)2.9、信号传输：应用数字信号处理器2.10、★焦距可调2.11、温度：-10oC～+60oC2.12、湿度：30%90%Rh2.13肛门镜长度：70-80mm2.14、肛门镜有效工作长度：80mm2.15、一次性无交叉感肛门镜：19mm3、软件功能具有：将病灶部位在显示器上进行观察、放大、图像冻结、病案管理、储存、再现、测量出病灶部位尺寸并可对病变部位进行图文标注，实现治疗前后对比分析，将观察到的病灶部位进行彩色图片打印。4、治疗部分：采用高频电容场消融技术，内置过载、过压、过流保护装置，治疗完毕报警提示。4.1治疗功能：电钳、电切、混切、电镊。4.2电钳、电镊输出功率自动控制，电切、混切连续可调。4.3治疗各期的内痔、外痔、混合痔、肛裂、脓肿、肛乳头纤维瘤等。4.4具有治疗时间短、不碳化、不结痂、不水肿，术后出血量少、易操作（每枚痔核3～6秒）等特点。4.5、输出功率055W连续可调；电切输出频率：180KHZ220KHZ;混切输出频率：160KHZ200KHZ；电钳输出频率：210KHZ240KHZ;电镊输出频率：280KHZ350KHZ。5、工作条件：a)整机功率：＜400W；b)环境温度：5oC40oC；c)相对湿度：＜80%；d）大气压力范围：70kpa106kpa；e)电源：AC220±22V50HZ±1HZ。二、配置清单1、万向环保豪华高档专用台车一台2、电脑高保真视频接收卡一套3、彩色显示器一台 4、高性能计算机系统一套5、高清晰彩色喷墨打印机一台6、专用病案管理软件一套；7、高清晰手持式进口带光源内窥镜检查系统一套8、高清晰摄像机适配器一台（外置）9、图像捕捉脚控开关一只10、一次性无交叉感染肛门镜5只11、内置高性能治疗机一台12、治疗电钳两把13、治疗电摄一把14、治疗电笔一只15、治疗探头4只16、治疗脚控开关一只合同履行期限：合同签订后(60)天内交货
本合同包：不接受联合体投标
包5：
合同包预算金额***元
投标保证金：***元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
一、全自动鉴定及药敏分析1.★鉴定原理：利用比色与荧光相结合的检测方法。在鉴定反应孔中包被了传统生化反应底物（色原底物）及荧光底物，以红、绿、蓝光对反应孔的颜色变化，以荧光对反应孔的荧光强度进行实时、连续检测，将得到的数据利用内置的运算法则进行运算并进行分析，从而得出鉴定结果。2.药敏原理：比浊法及采用氧化还原指示剂显色的方法，提高药敏实验的速度。3.▲仪器容量：可以同时装载大于等于50个阳性标本。此项参数为该设备重要技术指标。4.反应底物：含45种生化反应底物，必须包括荧光底物。5.鉴定菌库：鉴定细菌数＞400种，能鉴定葡萄球菌、链球菌、肠杆菌、非发酵菌、芽胞杆菌、棒状杆菌等临床工业需要鉴定的细菌；可鉴定250种以上革兰阴性菌，150种以上革兰阳性菌，27种链球菌。可区分阴沟肠杆菌与阪崎肠杆菌，单一细菌鉴定率＞97%，沙门菌、志贺菌可以分型、变形杆菌分类到种，***区分缓症、口腔链球菌。6.▲鉴定药敏：同时处理大于等于50个鉴定和药敏反应。7.鉴定过程：无需附加实验及附加试剂，无需覆盖石蜡，无需氧化酶、触酶等定向实验。8.菌液接种有两种模式：低浓度（0.25McF）和标准浓度（0.5McF）。9.板条上机后到检测完成的过程中无需再人工取板放板，避免人工干预。10.▲药敏反应：85孔药敏实验反应孔，采用倍比稀释法检测的抗生素浓度，每种抗生素检测3－7个浓度，MIC值非计算所得。需提供说明书。11.含链球菌鉴定药敏卡：有单独的肺炎链球菌鉴定药敏板，能做肺炎链球菌及其它链球菌的鉴定及药敏。需提供单独链球菌板注册证。12.含临床需要的耐药机制及专家系统，符合CLSI、DIN、SFM、EU-CAST等国际标准。13.▲耗材：板条即要有单独的鉴定板也要有鉴定药敏复合板。需提供鉴定药敏复合板注册证。14.试剂能在常温下保存，无需放置冰箱。15.操作电脑、LIS连接、整机3年保修二、全自动细菌培养1、检测方法应采用荧光增强连续检测法，检测技术为瓶外非侵入性连续检测。▲2、37种运算法则，进行数据分析,以确保检测结果高度准确性。假阳性小于0.5%，假阴性小于0.2%。3、拥有二期运算法则，对生长曲线的平缓期和衰减期进行监测。★4、采用树脂技术，能吸附抗生素，中和抗生素，能在2小时内清除培养瓶内90%以上的抗生素。5、投标产品能提供和仪器同一的配套试剂.。6、提供有儿童专用的树脂儿童瓶。7、提供有含溶血素厌氧瓶，能解决高血量类标本血培养过程中，血细胞细胞呼吸产生CO2造成的干扰，易出现假阳性。▲8、提供有含溶血素分枝杆菌/真菌培养瓶。9、要求树脂培养瓶采用标准瓶口，无需额外装置即可匹配主流采血装置。▲10、技术功能有阳离子交换数树脂和非离子吸附树脂协同作用，有效的吸附临床所用的多种抗生素，降低抗生素对血培养的负面影响，提高阳性检出率。11、操作电脑、LIS连接、整机3年保修三、配置要求1.全自动鉴定及药敏分析仪1套2.全自动细菌培养仪1套3.必配的操作电脑、附件及配件1套4.装机试剂1套四、服务要求1.负责LIS连接2.整机保修3年合同履行期限：合同签订后(60)天内交货
本合同包：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：招标文件***（若有）描述：（1）投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（2）投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（3）投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。（4）若投标货物为进口产品，则应提供完整的《进口医疗器械注册证》复印件。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件***“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件***。2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位***。
包2
(1)明细：招标文件***（若有）描述：（1）投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（2）投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（3）投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。（4）若投标货物为进口产品，则应提供完整的《进口医疗器械注册证》复印件。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件***“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件***。2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位***。
包3
(1)明细：招标文件***（若有）描述：（1）投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（2）投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（3）投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。（4）若投标货物为进口产品，则应提供完整的《进口医疗器械注册证》复印件。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件***“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件***。2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位***。
包4
(1)明细：招标文件***（若有）描述：（1）投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（2）投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（3）投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。（4）若投标货物为进口产品，则应提供完整的《进口医疗器械注册证》复印件。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件***“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件***。2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位***。
包5
(1)明细：招标文件***（若有）描述：（1）投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（2）投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（3）投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。（4）若投标货物为进口产品，则应提供完整的《进口医疗器械注册证》复印件。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件***“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件***。2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位***。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品，适用于（合同包1、品目号2-1、品目号3-2、品目号3-11、合同包5）。节能产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5），按照财政部、发展改革委发布的最新《节能产品政府采购品目清单》相关规定执行。环境标志产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5），按照财政部、生态环境部发布的最新《环境标志产品政府采购品目清单》相关规定执行。小型、微型企业符合财政部、工信部文件（财库〔2020〕46号），适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包）。某某企业，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包号）。促进残疾人就业，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包号）。信用记录，适用于（填写合同包或品目号），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件***）前分别通过“信用中国”网站（www***）、中国政府采购网（www***）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
四、获取招标文件
时间：***至***（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件***；投标人应先在***省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在***省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）***省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价***
五、提交投标文件截止时间***、开标时间和地点
***（北京时间）（自招标文件***，不得少于***日）
地点：
***市行政服务中***楼本项目开标室
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：***市第三医院
地址：***市***街道35号
联系方式：***
2.采购代理机构***（如有）
名称：***
地　　址：***市***市***街道
联系方式：***610
3.项目联系方式
项目联系人***
电　　话：***610
网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名：***
***
2021-02-10