1

裂隙灯影像系统、新生儿眼底筛查仪

1

1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2、在“信用中国”网站（www***）、“信用中国（山东）”网站（www***）、“中国政府采购网”网站（www***）中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，不得参加本次政府采购活动；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投产品《医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）。投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》；4、投标产品为进口产品的，须提供制造商或可追溯到制造商的授权针对本项目的授权书原件。复印件胶装至投标文件中并加盖投标人公章。5、本项目不接受联合体投标。

213.000000

2

康复训练设备

1

1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2、在“信用中国”网站（www***）、“信用中国（山东）”网站（www***）、 “中国政府采购网”网站（www***）中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，不得参加本次政府采购活动；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投产品《医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）。投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》；4、投标产品为进口产品的，须提供制造商或可追溯到制造商的授权针对本项目的授权书原件。复印件胶装至投标文件中并加盖投标人章。5、本项目不接受联合体投标。

104.000000

3

荧光腹腔镜实训系统

1

1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2、在“信用中国”网站（www***）、“信用中国（山东）”网站（www***）、 “中国政府采购网”网站（www***）中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，不得参加本次政府采购活动；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投产品《医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）。投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》；4、投标产品为进口产品的，须提供制造商或可追溯到制造商的授权针对本项目的授权书原件。复印件胶装至投标文件中并加盖投标人公章。5、本项目不接受联合体投标。

350.000000

4

全自动血培养仪、体外循环机

1

1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2、在“信用中国”网站（www***）、“信用中国（山东）”网站（www***）、 “中国政府采购网”网站（www***）中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，不得参加本次政府采购活动；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投产品《医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）。投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》；4、投标产品为进口产品的，须提供制造商或可追溯到制造商的授权针对本项目的授权书原件。复印件胶装至投标文件中并加盖投标人公章。5、本项目不接受联合体投标。

250.000000

5

全身多关节等速测试与训练系统

1

1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2、在“信用中国”网站（www***）、“信用中国（山东）”网站（www***）、 “中国政府采购网”网站（www***）中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，不得参加本次政府采购活动；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投产品《医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）。投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》；4、投标产品为进口产品的，须提供制造商或可追溯到制造商的授权针对本项目的授权书原件。复印件胶装至投标文件中并加盖投标人公章。5、本项目不接受联合体投标。

100.000000

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宫腔动力刨削系统

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1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2、在“信用中国”网站（www***）、“信用中国（山东）”网站（www***）、 “中国政府采购网”网站（www***）中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，不得参加本次政府采购活动；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投产品《医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）。投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》；4、投标产品为进口产品的，须提供制造商或可追溯到制造商的授权针对本项目的授权书原件。复印件胶装至投标文件中并加盖投标人公章。5、本项目不接受联合体投标。

80.000000