项目概况

***市中医医院教学模具采购项目 ***官网（详细地址：中易电子交易平台 http***s.cn）获取采购文件，并于******月***日 14点***分（北京时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号***项目名称：***市中医医院教学模具采购项目

采购方式：竞争性磋商

预算金额*****元（人民币）

最高限价***.***元（人民币）

采购需求：

合同包1(***市中医医院教学模具采购项目):

合同包预算金额******元

本项目采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品（注：进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，含已进入中国境内并在***市场有销售的进口产品）。

供应商应对所有的招标内容进行投标，不允许只对其中部分内容进行投标。

合同履行期限：合同签订之日起***日历天内完成设备的供货、安装与调试，并完成对使用单位***。

本项目(不接受 )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，需落实政府采购政策为：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于政府采购支持某某企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68 号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141 号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90 号、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185 号）、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9 号）、《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库 2008[248]号文）。

3.本项目的特定资格要求：3.1供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：3.1.1供应商必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人。投标时提交相关行政主管部门核发有效的经营许可或设立证明文件（适用于法人或其他组织，包括但不***市场监督行政主管部门颁发的营业执照或事业单位***）或身份证明文件（适用于自然人，包括但不限于公安行政主管部门颁发的居民身份证或护照）。 3.1.2供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。以下列证明之一为准：｛ a、***度财务状况报告（注册成立时间不足一年的，则提供成立至今的月或季度财务状况报告）（适用于法人或其他组织）； b、存款账户开户银行最近一个月内出具的资信证明（适用于法人或其他组织）； c、人民银行出具的个人信用报告（适用于自然人）。｝3.1.3具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况）。3.1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。（提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。）。3.1.5供应商参加政府采购活动前三年内（设立不满三年的从设立之日计算），在经营活动中没有重大违法记录（可参照投标（响应）文件格式内容）。3.1.6供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件。{《中华人民共和国政府采购法实施条例》（国务院令第658号）第十八条：单位***、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。}（可参照投标（响应）文件格式内容）。3.1.7供应商未被列入“信用中国”网站(www***)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www***)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构***“信用中国”网站（www***）及中国政府采购网（http***.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。3.1.8供应商为生产企业：所投产品为第一类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)复印件；3.1.9供应商为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》复印件,如果第二类医疗器械经营备案已实行“多证合一”的,则提供药品监督管理部门网站的“二类医疗器械经营备案查询信息截图”打印件；所投产品为第三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)复印件；3.1.10所投产品具备相关主管部门要求的认证资料：所投产品为第一类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》复印件；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)复印件；3.1.11本项目采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品（注：进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，含已进入中国境内并在***市场有销售的进口产品）。3.1.12本项目不接受联合体投标；不允许供应商将本项目内容分包和转包。

三、获取采购文件

时间：******月***日 至******月***日，每天上午9:00至12:00，下午14:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外）

地点：***官网（详细地址：中易电子交易平台 http***s.cn）

方式：（1）本项目采用网上报名的方式,响应供应商应登入中易电子交易平台（http***s.cn）,点击网站右上方“注册”进入系统注册，注册通过后（已注册的无需重复注册）选择报名的项目公告。 领购磋商文件时须提供以下加盖响应供应商公章的资料扫描发至招标代理机构***（hmeida@163.com）。报名资料审核通过后，响应供应商再进行网上领购标书和报名即为报名成功。

售价****元（人民币）

四、响应文件提交

截止时间***：******月***日 14点***分（北京时间）

地点：***（详细地址：***市***区江北云山菊***路真维斯大***楼）；电子磋商响应文件通过中易电子交易平台（http***s.cn）上传。

五、开启

时间：******月***日 14点***分（北京时间）

地点：***（详细地址：***市***区江北云山菊***路真维斯大***楼）；

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜

领购磋商文件方式：

（1）本项目采用网上报名的方式,响应供应商应登入中易电子交易平台（http***s.cn）,点击网站右上方“注册”进入系统注册，注通过后（已注册的无需重复注册）选择报名的项目公告。

领购磋商文件时须提供以下加盖响应供应商公章的资料扫描发至招标代理机构***（hmeida@163.com）。报名资料审核通过后，响应供应商再进行网上领购标书和报名即为报名成功。

1.营业执照(或事业单位***)（加盖公章的复印件）；

2.法定代表人证明书（加盖公章的原件）和法定代表人身份证（复印件加盖公章）；

3.如法定代表人委托他人办理，须提供法定代表人证明书（加盖公章的原件）及法定代表人身份证（复印件加盖公章）和法定代表人授权委托书（加盖公章的原件）及被授权代表的身份证（复印件加盖公章）。

4.供应商为生产企业：所投产品为第一类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)复印件；（复印件加盖公章）。

5.供应商为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》复印件,如果第二类医疗器械经营备案已实行“多证合一”的,则提供药品监督管理部门网站的“二类医疗器械经营备案查询信息截图”打印件；所投产品为第三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)复印件。

6.所投产品具备相关主管部门要求的认证资料：所投产品为第一类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》复印件；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)复印件；（复印件加盖公章）。

7.***投标：***作为响应供应商的，***的营业执照副本复印件及授权书。***可就本项目或此类项目在一定范围或时间内出具唯一的授权书。***授权的，***有效，法律法规或者行业另有规定的除外。

8.已获取磋商文件的供应商参加投标的，不代表通过资格性审查或符合性审查。

八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：***市中医医院　　　　　

地址：***市***区东江新城东***路1号　　　　　　　　

联系方式：吴女士***

2.采购代理机构***

名 称：***　　　　　　　　　　　　

地　址：***市惠***道江北段110号八方新越23层***

联系方式：饶工***　　　　

3.项目联系方式

项目联系人***/p>

电　话：　　***