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【西藏,日喀则地区】监护仪需求公示(2024-JLJYEE-W3032)(第1包)

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发布时间： 2024-11-09

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监护仪采购需求公示（2024-JLJYEE-W3032）我单位***，采购资金已全部落实，欢迎供应商对项目技术参数提出宝贵意见建议。一、项目名称项目名称：监护仪二、项目编号***-W3032 三、项目概况及采购内容序号货物名称技术要求计量单位数量最***元）交货时间交货地点 1 监护仪详见附件台 5 39.00 签订合同后***日内西藏日***市四、供应商资格条件（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件： 1.具有独立承担民事责任的能力； 2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 5.参加本次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录； 6.法律、行政法规规定的其他条件。（一）报价***资或外资控股企业。（二）单位***、管理关系的不同投标人，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址***，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。报价***述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加某某采购活动的处罚。（三）报价***内（截止开标时间）在“国家企业信用信息公示系统”或“信用中国”上无因违法经营而受刑事处罚、责令停产停业、吊销许可证或***元及以上罚款等行政处罚，以及在“国家药品监督管理局”（与所报价***）上无不良记录。且未在某某采购管理平台黑名单中。采购人同时参考“天眼查”、“企查查”等第三方平台查询报价***关联性。（四）投标产品属于一类医疗器械的，提供投标产品的《医疗器械备案凭证》、投标产品生产商的《医疗器械生产备案凭证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产备案凭证》）；投标产品属于二类医疗器械的，投标供应商为生产商时提供《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）、投标产品的《医疗器械注册证》；投标供应商为代理商时提供《医疗器械经营备案凭证》、投标产品的《医疗器械注册证》、投标产品生产商的《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）；投标产品属于三类医疗器械的，投标供应商为生产商时提供《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）、投标产品的《医疗器械注册证》；投标供应商为代理商时提供《医疗器械经营许可证》、投标产品的《医疗器械注册证》、投标产品生产商的《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）；所报产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明（格式自拟）”即可。本项目不接受联合体报价***馈意见建议（一）时间：自******月***日起至******月***日每日上午9：***时至12：***时，下午15:***时至18:***时(北京时间，下同)。（三）方式：供应商应在规定时间内按照要求网上递交资料。相关资料包括以彩色扫描件（加盖单位***）形式并发至电子邮箱（邮箱号：***14@qq.com）。发送文件名格式：（项目+ 公司+联系电话）。未在公示期限内提交的，采购人有权视为其无效。 1.营业执照、组织机构***（三证合一的仅提供营业执照）； 2.供应商身份证明（1）如为法定代表人，只需提供法定代表人资格证明书即可；（2）如为非法定代表人，则需“法定代表人授权书”，以及被授权人在职员工证明； 3.供应商所提意见建议需有相关佐证材料；六、本采购项目相关信息发布媒介本采购项目相关信息在“某某采购网（http***l.cn）” 七、联系方式联系人：柳助理电话：***797 地址：西藏日***市采购组 2024 年 ***月***日

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