[赣州市本级]赣州市中医院医用血管造影X射线系统项目

发布时间： 2024-12-28

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[***市本级]***市中医院医用血管造影X射线系统项目信息【信息时间： 2024-12-28】 ***市中医院医用血管造影X射线系统项目项目概况 ***市中医院医用血管造影X射线系统项目招标项目的潜在投标人应在 ***省公共资源交易网获取招标文件，并于 ******月***日 09点***分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况：项目编号***项目名称：***市中医院医用血管造影X射线系统项目采购方式：公开招标预算金额****元最高限价*** 采购需求：采购条目编号***（人民币）技术需求或服务要求赣市购2024F***8 其他收入资金 1 套 ****元详见公告附件合同履行期限：自合同签订生效之日起 90 个日历日内送达采购人指定地点***，包含安装调试，并交付使用。本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；（1）具有独立承担民事责任的能力（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（5）参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录（6）法律、行政法规规定的其他条件。 2.单位***、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动。 3.通过“信用中国”网站和中国政府采购网查询相关主体信用记录，被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的政府采购活动。 4.落实政府采购政策需满足的资格要求：如本项目采购的产品属于政府强制采购节能产品的，必须提供《节能产品政府采购品目清单》的产品。 5.本项目的特定资格要求： 5.1所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 5.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 5.3经营用于临床二、三类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证或医疗器械经营企业许可证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址***，不需提供）；三、获取招标文件：时间：******月***日至 ******月***日，每天上午08:00至12:00，下午13:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）地点：***省公共资源交易网方式：网上报名和下载招标文件******元四、提交投标文件截止时间***、开标时间和地点： ******月***日 09点***分（北京时间）（自招标文件***，不得少于***日）地点：***市公共资源交易中心开标室五、公告期限：自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜： 1.本项目采购国产产品，不允许提供进口产品参与采购活动。 2.潜在投标人必须在***省公共资源交易网（网址：http***eb/）注册并办理***省CA数字证书和电子签章。 3. 本项目非专门面向中小企业采购。 4、本项目不接受联合体投标。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系： 1.采购人信息名称：***市中医院地址：***省***市蓉***区飞***道6号联系方式：*** 2.采购代理机构*** 名称：*** 地址：联系方式：*** 3.项目联系方式项目联系人***电话：***

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