***市医院医疗设备采购项目(货物类采购)
公开招标招标公告

项目概况
受***市医院委托，***对[350982]FZXMGL[GK]***、***市医院医疗设备采购项目(货物类采购)组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
***市医院医疗设备采购项目(货物类采购)的潜在投标人应在***省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费注册后使用会员账号在***省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于***（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况
项目编号***omize_project_code">[350982]FZXMGL[GK]***
项目名称:***市医院医疗设备采购项目(货物类采购)
采购方式:公开招标
预算金额***

包1:
合同包预算金额***
投标保证金:***元
采购需求:（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求:
包1
(1)明细:单位***（若有）描述:纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子投标文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。
(2)明细:具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。

包2
(1)明细:单位***（若有）描述:纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子投标文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。
(2)明细:具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。③进口医疗器械产品应取得进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。

包3
(1)明细:单位***（若有）描述:纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子投标文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。
(2)明细:具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。

包4
(1)明细:单位***（若有）描述:纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子投标文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。
(2)明细:具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策

四、获取招标文件
时间:***至***（提供期限自本公告发布之日起不得少于5 个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点:招标文件*** 发布；投标人应先在***省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在***省政府采 购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）***省政府采 购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式:在线获 取
售价***/p>

五、提交投标文件截止时间***、开标时间和地点

***（北京时间）（自招标文件*** 止，不得少于***日）
地点:

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、其他补充事宜
本项目各合同包品目号预算金额******an>

八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息
名 称:***市医院
地 址:***市古***路120号
联系方式:施德国；***

2.采购代理机构***（如有）
名 称:***
地　　址:***市***区东***道6号九龙商城4幢2层2-E
联系方式:石燕晖、陈珞芳、施恩德；***531、***631；ndfzzb@163.com

3.项目联系方式
项目联系人***陈珞芳、施恩德；
电　　 话:石燕晖、陈珞芳、施恩德；***531、***631；ndfzzb@163.com
网址: zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名:***

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2021-11-19